• تضيف شركة TransCode منصة تقنية فريدة من نوعها تعتمد على الفيروسات الغدية إلى خط إنتاجها في المراحل المبكرة، والتي لديها القدرة على معالجة مرض يصعب علاجه مثل سرطان المثانة الغازي للعضلات.

بوسطن ، 3 مارس/آذار 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة TransCode Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RNAZ) ، وهي شركة رائدة في مجال علم المناعة السرطانية وتقنية الحمض النووي الريبوزي (RNA) لعلاج السرطان عالي الخطورة والمتقدم، اليوم عن توقيعها اتفاقية ترخيص حصرية وعالمية ومدفوعة بالكامل وخالية من حقوق الملكية مع شركة Unleash Immuno Oncolytics, Inc. ("Unleash"). وبموجب هذه الاتفاقية، حصلت TransCode على حقوق تطوير ثلاثة أدوية مرشحة من Unleash، وهي UIO-524 وUIO-525 وUIO-526، وتشمل هذه الاتفاقية ترخيصًا لجميع الحقوق المرخصة التي تمتلكها Unleash لهذه الأدوية المرشحة، بالإضافة إلى الاستحواذ على جميع حقوقها المتعلقة بها. بموجب شروط اتفاقية الترخيص الحصرية، ستتلقى شركة Unleash دفعة لمرة واحدة قدرها 1,136,364 سهمًا من سلسلة جديدة من الأسهم الممتازة القابلة للتحويل غير المصوّتة لشركة TransCode، والتي يمكن تحويلها إلى عدد مماثل من الأسهم العادية لشركة TransCode ("الأسهم الممتازة"). تمثل الأسهم الممتازة 6.8% من أسهم TransCode العادية على أساس التخفيف الكامل بافتراض تحويل جميع أسهم TransCode الممتازة القائمة.

يكمل المرشح الرئيسي UIO-524 ويوسع خط إنتاج الأورام لشركة TransCode من خلال تقديم منصة علاج مناعي للأورام تعتمد على علم الأحياء من الجيل التالي، مصممة لمعالجة مؤشرات الأورام الصلبة ذات الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة، بدءًا من سرطان المثانة الغازي للعضلات (MIBC).

يُعد سرطان المثانة الغازي للعضلات (MIBC) حالة طبية هامة لم تُلبَّ احتياجاتها بشكل كافٍ، إذ يتميز بنتائج سيئة، وخيارات علاجية محدودة طويلة الأمد، وبيئة ورمية دقيقة مثبطة للمناعة. يُمثل سرطان المثانة سوقًا عالميًا بمليارات الدولارات، حيث يستحوذ النوع الغازي للعضلات على حصة غير متناسبة من كثافة العلاج وتكاليف الرعاية الصحية، مما يخلق، بحسب شركة TransCode، فرصةً واعدةً لنهج علاجية متميزة.

صرح الدكتور فيليب بي. كاليس، الحاصل على دكتوراه في الصيدلة ودكتوراه في الفلسفة، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة ترانسكود، قائلاً: "بينما نمضي قدماً في تطوير منتجنا الرئيسي، TTX-MC138، إلى المرحلة الثانية من التجارب السريرية، فإن توسيع خط إنتاجنا بتقنية ما قبل السريرية المبتكرة مثل UIO-524 يمنحنا فرصة إضافية لتحقيق هدفنا باستخدام مرشح علاج مناعي حال للأورام من الجيل التالي يهدف إلى تلبية احتياجات سوق كبيرة وجذابة في حالات أكثر عدوانية مثل سرطان المثانة الغازي للعضلات."

عملت شركة Tungsten Advisors كمستشار مالي حصري.

حول Unleash ومعاملة الترخيص

UIO-524 هو فيروس غدي محلل للأورام مصمم هندسيًا ليتكاثر بشكل انتقائي داخل الخلايا الخبيثة والنسيج الضام المحيط بالورم. يحمل الفيروس حمولة مناعية متعددة السيتوكينات، تشمل CD40-L و4-1BBL وIL-21، بهدف تنشيط الخلايا المتغصنة والخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية، وتحفيز استجابة مناعية قوية وشاملة مضادة للأورام. يُنظَّم UIO-524 بواسطة مُحفِّز SPARC خاص يتميز بنشاطه العالي في الخلايا الخبيثة والنسيج الضام المحيط بالورم، مما يُتيح التمايز الخلوي المُوجَّه بيولوجيًا. يُتيح هذا التصميم تكاثرًا فيروسيًا انتقائيًا وتعبيرًا موضعيًا عن السيتوكينات المُنشِّطة للمناعة داخل البيئة الدقيقة للورم.

يستند UIO-524 إلى CG0070 من شركة CG Oncology، وهو الفيروس الغدي المحلل للأورام الأكثر تطورًا ونجاحًا سريريًا حتى الآن، والذي أظهر فعالية ملحوظة في علاج سرطان المثانة غير الغازي للعضلات (NMIBC). يحتوي UIO-524 على هيكل فيروس غدي محلل للأورام ذي بنية مشابهة، ويتضمن آلية تضاعف تستهدف الورم والنسيج الضام المحيط به، كما يحتوي على حمولة مناعية متعددة السيتوكينات أكثر شمولًا. هذا التصميم يجعل UIO-524 مرشحًا واعدًا للعلاج المناعي المحلل للأورام من الجيل التالي، والمصمم لمعالجة حالات مرضية أكثر شراسة مثل سرطان المثانة الغازي للعضلات (MIBC).

يمكن الاطلاع على وصف أكثر تفصيلاً لاتفاقيات التمويل والترخيص في نموذج 8-K الخاص بشركة TransCode المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

حول TTX-MC138

يُعدّ TTX-MC138 أول دواء مرشح من نوعه، مصمم لتثبيط microRNA-10b، أو miR-10b، وهو microRNA يُعتقد على نطاق واسع أنه بالغ الأهمية لظهور وتطور العديد من أنواع السرطان النقيلي. وقد أظهرت المرحلة الصفرية من التجارب السريرية التي أجرتها شركة TransCode أدلة على توصيل نسخة موسومة إشعاعيًا من TTX-MC138 إلى الآفات النقيلية، وعلى فعاليته الدوائية، حتى عند استخدام جرعات ضئيلة من الدواء المرشح، مما يشير إلى نافذة علاجية واسعة النطاق لـ TTX-MC138.

نبذة عن شركة ترانسكود ثيرابيوتكس

شركة ترانسكود ثيرابيوتكس، شركة رائدة في مجال العلاج المناعي للأورام وتقنية الحمض النووي الريبوزي (RNA) لعلاج السرطان عالي الخطورة والمتقدم، هي شركة في مرحلة التجارب السريرية. يركز مرشحها العلاجي الرئيسي، TTX-MC138، على علاج الأورام النقيلية التي تُفرط في التعبير عن microRNA-10b، وهو مؤشر حيوي فريد وموثق جيدًا لانتشار السرطان. إضافةً إلى ذلك، تمتلك ترانسكود مجموعة من المرشحين العلاجيين الآخرين، وهم من أوائل المرشحين في فئتهم، والمصممين لتحفيز الجهاز المناعي على التعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بتقنية شركة ترانسكود وتعاوناتها، والبيانات المتعلقة بالإمكانات العلاجية لعقار TTX-MC138 التابع لشركة ترانسكود وغيره من المرشحين العلاجيين، والبيانات المتعلقة بفوائد صفقة الترخيص والفرص المتاحة في سرطان المثانة الغازي للعضلات. وتستند أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة الحالية للأحداث المستقبلية، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. وتشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المرتبطة باكتشاف الأدوية وتطويرها؛ ومخاطر عدم توافق نتائج التجارب السريرية مع الدراسات ما قبل السريرية لشركة ترانسكود أو توقعاتها أو مع نتائج التجارب السريرية السابقة؛ والمخاطر المرتبطة بإجراء التجارب السريرية. المخاطر المرتبطة بالوضع المالي لشركة ترانسكود وحاجتها إلى الحصول على تمويل إضافي لدعم أنشطتها التجارية، بما في ذلك قدرة ترانسكود على الاستمرار كشركة عاملة؛ المخاطر المرتبطة بتوقيت ونتائج تقديمات ترانسكود التنظيمية المخطط لها؛ المخاطر المرتبطة بالحصول على الملكية الفكرية والحفاظ عليها وحمايتها؛ المخاطر المرتبطة بقدرة ترانسكود على إنفاذ براءات اختراعها ضد المخالفين والدفاع عن محفظة براءات اختراعها ضد الطعون المقدمة من أطراف ثالثة؛ مخاطر المنافسة من الشركات الأخرى التي تطور منتجات لاستخدامات مماثلة؛ المخاطر المرتبطة باعتماد ترانسكود على أطراف ثالثة؛ والمخاطر المرتبطة بالأحداث الجيوسياسية والأوبئة، بما في ذلك فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) والعمليات العسكرية. للاطلاع على مناقشة هذه المخاطر والشكوك وغيرها، بالإضافة إلى عوامل أخرى مهمة، والتي قد تؤدي إلى اختلاف نتائج شركة ترانسكود الفعلية عن تلك الواردة صراحةً أو ضمنًا في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ترانسكود على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، وكذلك مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في أي ملفات لاحقة تقدمها شركة ترانسكود إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخ هذا البيان؛ ولا تلتزم شركة ترانسكود بتحديث هذه المعلومات إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/transcode-secures-exclusive-worldwide-fully-paid-up-royalty-free-license-to-develop-and-commercialize-a-next-generation-oncolytic-immunotherapy-platform-in-an-all-stock-transaction-underscoring-the-companys-dedication-to-improv-302701818.html

المصدر: شركة ترانسكود ثيرابيوتكس