أعلنت شركة TransCode Therapeutics أن المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار TTX-MC138 قد حققت هدف السلامة في علاج السرطان النقيلي

TransCode Therapeutics, Inc.

RNAZ

0.00

أكملت شركة TransCode Therapeutics المرحلة الأولى من تجربة تصعيد الجرعة لـ TTX-MC138 في السرطان النقيلي، متجاوزة هدف السلامة الخاص بها.
بشكل عام، تحمل المرضى العلاج، ولم يتم الإبلاغ عن أي سمية تحد من الجرعة، مما يدعم الانتقال إلى المرحلة 2أ من التطوير.
حقق العديد من المشاركين استقراراً مستداماً في حالتهم المرضية، بما في ذلك بعض الذين ما زالوا يتلقون العلاج.
من المقرر تقديم عروض في مؤتمرات علمية مستقبلية؛ ويجري إعداد تقرير دراسة سريرية.
ستقوم المرحلة 2أ بتقييم TTX-MC138 في سرطان القولون والمستقيم الإيجابي لـ ctDNA بعد العلاج بهدف الشفاء.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Transcode Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: NE74261) بتاريخ 3 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.