ناقشت شركة بريسيجن (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: PGEN ) يوم الأربعاء نتائجها المالية للربع الأول خلال مكالمة الأرباح. النص الكامل للمكالمة مُدرج أدناه.

يتم تشغيل هذا المحتوى بواسطة واجهات برمجة تطبيقات Benzinga. للحصول على بيانات مالية شاملة ونصوصها، تفضل بزيارة https://www.benzinga.com/apis/ .

يمكنكم الاطلاع على تفاصيل مكالمة الأرباح كاملةً على الرابط التالي: https://app.webinar.net/gM6Ljy5jKN3

ملخص

أعلنت شركة Precigen Inc عن أداء مالي قوي حيث بلغ صافي إيرادات منتجاتها من Papcemios في الربع الأول من عام 2026 مبلغ 21.6 مليون دولار، بزيادة عن 3.4 مليون دولار في الربع الرابع من عام 2025.

سلطت الشركة الضوء على الإطلاق التجاري الناجح لـ Papcemios، المدعوم بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتغطية الواسعة من قبل شركات التأمين الصحي، والاعتماد القوي في كل من المراكز الطبية الكبرى والممارسات المجتمعية.

أعربت الإدارة عن تفاؤلها بشأن استمرار النمو، مع وجود خطط لبدء تجربة سريرية للأطفال لـ Papcemios في الربع الرابع من عام 2026، ومن المتوقع تقديم تحديثات حول برنامج العلاج المناعي PRGN 2009 في وقت لاحق من العام.

أعلنت الشركة عن خسارة تشغيلية قدرها 6 ملايين دولار للربع، مع خسارة صافية قدرها 7.9 مليون دولار، واختتمت الربع برصيد نقدي وما يعادله قدره 56.7 مليون دولار.

تتوقع شركة Precigen Inc تحقيق نقطة التعادل في التدفق النقدي بحلول نهاية عام 2026 دون الحاجة إلى الوصول إلى أسواق رأس المال الإضافية.

النص الكامل

المشغل

مساء الخير سيداتي وسادتي، أهلاً بكم في مكالمة المؤتمر الخاصة بالنتائج المالية وتحديثات الأعمال للربع الأول من عام 2026. جميع الخطوط في وضع الاستماع فقط حاليًا. بعد العرض التقديمي، سنفتح باب الأسئلة والأجوبة. إذا احتجتم إلى أي مساعدة فورية خلال هذه المكالمة، يُرجى الضغط على زر النجمة (★) للتحدث مع موظف خدمة العملاء. يتم تسجيل هذه المكالمة يوم الأربعاء الموافق 13 مايو 2026، وأود الآن أن أُسلّم الكلمة للسيد ستيفن كاراسيم. تفضل سيدي.

ستيفن كاراسيم (مدير الجلسة)

شكرًا لك أيها المشغل، وشكرًا لجميع من انضم إلينا اليوم في مكالمة تحديث توقعاتنا للربع الأول من عام 2026. ينضم إليّ اليوم كل من الدكتورة هيلين سابزافاري، رئيسة مجلس الإدارة والرئيسة التنفيذية، وفيل تينانت، الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية، وهاري تيماسيان، المدير المالي، وراتول شاه، مدير العمليات. قبل أن نبدأ كلمتنا المُعدّة، أودّ تذكير الجميع بأننا سنُدلي ببعض التصريحات التطلعية خلال هذه المكالمة. تستند هذه التصريحات إلى توقعاتنا ومعتقداتنا الحالية. نشجعكم على مراجعة الشريحة في هذا العرض التقديمي، بالإضافة إلى ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي تتضمن المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن التصريحات التطلعية الواردة اليوم. والآن، سأترك المجال للدكتورة سابزافاري.

الدكتورة هيلين سابزافاري

شكرًا لك ستيف، وشكرًا لجميع من انضم إلينا في مكالمة تحديث الربع الأول. لقد أتاح اعتماد دواء تافسيمياس في أغسطس 2025 علاجًا جديدًا كخط أول لعلاج البالغين المصابين بالورم الحليمي التنفسي المتكرر. في غضون تسعة أشهر فقط، شهدنا تقدمًا هائلًا مع أول إطلاق تجاري لعلاج في تاريخ هذا المرض. ومنذ التقرير الأخير في مارس، استمر الإطلاق في إظهار زخم متسارع. ويستمر النجاح المبكر والمسار المتواصل في البناء على هذا الإنجاز التاريخي للمرضى وعائلاتهم ومقدمي الرعاية الصحية ومؤسسة الورم الحليمي التنفسي المتكرر وجميع المتأثرين بهذا المرض المدمر. سأبدأ بتقديم لمحة عامة عما نشهده، ثم سأترك المجال لفيل الذي سيقدم المزيد من التفاصيل حول التسويق. إن المسار المتسارع الذي نشهده في نمو الإيرادات قوي كما ورد في تقريرنا الفصلي "بابيميا". بلغ صافي إيرادات المنتج للربع الأول من عام 2026، وهو أول ربع كامل من توفره، 21.6 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بـ 3.4 مليون دولار أمريكي في الربع الرابع من عام 2025. ويواصل الأطباء إضافة بابزيميا إلى ممارساتهم في كل من المراكز الطبية الكبرى والعيادات المجتمعية على حد سواء، مما شكّل عاملًا مساعدًا قويًا، حيث نشهد استمرار هذا الزخم المتزايد في الربع الثاني. وهذا مؤشر واضح على الحماس الكبير بين المرضى والأطباء، مما أدى إلى إقبال كبير على العلاج. لماذا نعتقد أننا نشهد هذا المسار القوي لإطلاق المنتج؟ أولًا، الموافقة الكاملة والتغطية الواسعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لا توجد قيود على عدد العمليات الجراحية التي يجب أن يخضع لها المريض قبل العلاج ببابزيميا. ونرى ذلك من خلال إعطاء الجرعات للمرضى في جميع مراحل المرض، وفي ظل التغطية التأمينية الشاملة التي حصلنا عليها. ثانيًا، البيانات السريرية التحويلية القائمة على فعالية كبيرة، واستجابات مستدامة ومستمرة، مع متوسط مدة متابعة ثلاث سنوات. الأهم من ذلك، أننا نتطلع إلى تحديث بيانات فعالية الدواء في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) الشهر المقبل. ثالثًا، سهولة استخدام الدواء ساهمت في انتشاره السريع والواسع النطاق، ليس فقط في المؤسسات الطبية الكبرى، بل أيضًا في العيادات المجتمعية. وبالتحديد، فإن سهولة تحديد الجرعة، بالإضافة إلى البنية التحتية الفعّالة للتوزيع المتوفرة لدينا في جميع أنحاء البلاد، تسمح بدمجه بسرعة وفعالية في الممارسات السريرية الروتينية.

الدكتورة هيلين سابزافاري

أخيرًا، تدعم فعالية هذا العلاج بقوة ورقة بحثية رائدة صادرة عن خبراء في وقت سابق من هذا العام. هذه الورقة، التي ترعاها مؤسسة RRP، كتبها 16 طبيبًا أمريكيًا بارزًا متخصصًا في RRP، ونُشرت في مجلة Laryngoscope، وهي المجلة الرائدة في طب الأنف والأذن والحنجرة والمحكّمة. توصي الورقة باستخدام Papcemius كمعيار جديد للرعاية والعلاج المفضل كخط أول. مجتمعةً، تعني هذه العوامل أن Papcemius قد أرست معيارًا جديدًا في هذا المجال، إذ تُعطي الأولوية للعلاج الدوائي على التدخلات الجراحية المتكررة لتحسين نتائج المرضى.

الدكتورة هيلين سابزافاري

للتذكير، يعالج هذا العلاج السبب الجذري لمرض الورم الحليمي التنفسي المتكرر (RRP) مباشرةً عن طريق تحفيز استجابة مناعية موجهة ضد فيروس الورم الحليمي البشري 6 و11. كما يوفر علاج بابيميا إمكانية إعادة الجرعات نظرًا لآلية عمله وملفه الأمني الجيد. نحن بصدد تقييم هذا العلاج في تجربة سريرية جارية، حيث يتم تسجيل المرضى حاليًا. سأترك الآن المجال لفيل لتقديم تفاصيل حول إطلاق منتجنا تجاريًا.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

فيل، شكرًا لكِ هيلين، وأهلًا وسهلًا بجميع المستمعين. يسعدني أن أشارككم آخر التطورات في جهود إطلاق منتجنا، مع تفاصيل حول إتمام الربع الأول والزخم القوي الذي نشهده مع إطلاق بابسيمياس في الربع الثاني من هذا العام. كما هو موضح في تقاريرنا، حققنا نموًا قويًا في إيرادات المنتج ربعًا تلو الآخر في الربع الأول من عام 2026، مما يُظهر بوضوح التسارع المتوقع في استخدام المنتج من 3.4 مليون إلى 21.6 مليون.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

كما نُشير اليوم، ما زلنا نشهد تغطية شاملة من قِبل جهات الدفع وتفعيلًا متزايدًا للحسابات في جميع أنحاء البلاد. سأعرض الآن بعض المؤشرات الرئيسية التي نرصدها حتى اليوم والتي تُترجم إلى تسارع في إطلاق الخدمة. تستمر التسجيلات في مركز بيانات المرضى "بابسيميوس" في النمو. لدينا حتى اليوم ما يقرب من 400 مريض مسجل، 25% منهم في مراكز الرعاية الصحية المجتمعية. وهذا يُؤكد على النطاق الواسع لخدمة "بابسيميوس" خارج المراكز الأكاديمية والمراكز الكبرى، ويُعزز إمكانية دمجها بفعالية في الممارسة السريرية الروتينية خارج هذه المراكز.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

كما ذُكر سابقًا، لا يشمل هذا المرضى غير المسجلين في المراكز الصحية الرئيسية والمسجلين مباشرةً من قِبل المؤسسات. وهذا يؤكد وجود طلب متزايد متوقع على المعيار الجديد للرعاية الصحية للبالغين المصابين بداء الورم الحليمي التنفسي المتكرر. وقد كانت تغطية شركات التأمين استثنائية، مما يوفر أساسًا متينًا لوصول المرضى إلى علاجات بابيسيموس. ويبلغ إجمالي عدد الأشخاص المشمولين بالتغطية من خلال برنامجي ميديكير وميديكيد التجاريين حوالي 297 مليون شخص، شاملةً جميع الحالات. وهذا يعادل أكثر من 90% من إجمالي المؤمن عليهم في الولايات المتحدة.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

كما هو متوقع، نشهد استمرارًا في تفعيل حسابات المرضى الذين يصفون ويطلبون دواء بابزيميوس في كل من المراكز الطبية الكبرى والعيادات المجتمعية. ونلاحظ استمرار هذا التوجه خلال الربع الثاني، مدعومًا بشكل أكبر برمز J الدائم وموارد التعويض المخصصة التي قمنا بتطبيقها. وكما ذكرت هيلين سابقًا، فإن ورقة موقف الخبراء تُرسخ مكانة بابزيميوس كخيار أول للمرضى البالغين والأطباء المعالجين. ونواصل حضورنا القوي في المؤتمرات العلمية الكبرى في الولايات المتحدة وخارجها، من خلال المنشورات والعروض التقديمية والتفاعل مع رواد الفكر ومجتمع العلاج الأوسع. وهذا يُعزز مجددًا الإقبال الكبير الذي نشهده على بابزيميوس في السوق. وستظل هذه المؤتمرات جزءًا أساسيًا من استراتيجيتنا التجارية والعلمية في المستقبل. ويُساهم تخصيص رمز J الدائم في الأول من أبريل، إلى جانب استمرار الاستجابة التي نشهدها لدى المرضى، في استمرار هذا الزخم.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

سيساهم اعتماد رمز J الدائم في تبسيط إجراءات المطالبات وتسهيل وصول المرضى إلى خدماتنا عبر المراكز الطبية والعيادات المجتمعية. ويُعدّ النمو الكبير في الإيرادات ربع السنوي دليلاً واضحاً على إقبال قطاع الرعاية الصحية على استخدام بابسيميوس. نحن سعداء للغاية بأداء إطلاق المنتج في الربع الأول، ونتوقع استمرار هذه النتائج الإيجابية في الربع الثاني وما بعده. أتطلع إلى مشاركة نتائج الربع الثاني في أغسطس. والآن، سأترك المجال لهاري لتقديم لمحة عامة عن بياناتنا المالية للربع الأول.

هاري تيماسيان (المدير المالي)

هاري، شكرًا لك يا فيل، ومساء الخير لجميع المشاركين في مكالمة اليوم. كما سمعتم، نحن سعداء للغاية بنتائجنا المالية للربع الأول. أود أيضًا أن أضيف أننا لم نتجاوز فقط 21 مليون دولار من إيرادات بابسيميوس، بل بلغت خسائرنا التشغيلية للربع 6 ملايين دولار فقط. اسمحوا لي أن أقدم لكم المزيد من التفاصيل حول نتائجنا المالية الإجمالية للربع. بلغ إجمالي الإيرادات 23.3 مليون دولار، منها 21.6 مليون دولار متعلقة بمبيعات بابسيميوس. شهدنا استمرار نمو الطلب على بابسيميوس مع تقدم الربع الأول، ونستمر في رؤية هذا الطلب يزداد مع دخولنا الربع الثاني. بلغت تكاليف البحث والتطوير للربع 5.6 مليون دولار، بانخفاض قدره 4.8 مليون دولار مقارنة بالربع الأول من العام الماضي. يُعزى الجزء الأكبر من هذا التغيير إلى حقيقة أن تكاليف تصنيع بابسيميوس كانت تُسجل كمصروفات قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. نتوقع أن تزداد نفقات البحث والتطوير مع تقدم العام. بلغت مصاريف البيع والإدارة العامة للربع 21 مليون دولار، بزيادة قدرها 8.7 مليون دولار عن الربع الأول من العام السابق. ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى زيادة الأنشطة التجارية المتعلقة بـ Pap Symbios. وبالانتقال إلى بيان العمليات، كما ذكرت سابقًا، بلغت خسارتنا التشغيلية للربع 6 ملايين دولار. وبلغ صافي خسارتنا للربع 7.9 مليون دولار، أي ما يعادل 0.02 دولار للسهم الواحد (أساسي ومخفف). وبالنظر إلى الميزانية العمومية، فقد أنهينا الربع برصيد نقدي وما يعادله واستثمارات بقيمة 56.7 مليون دولار. وأود الإشارة إلى أن النقد المستخدم في العمليات خلال الربع بلغ 43.8 مليون دولار، وشمل 13 مليون دولار من التدفقات النقدية الخارجة التي لا نتوقع تكرارها في الأرباع القادمة من هذا العام. كما لم يشمل النقد المستخدم في الربع الأول أي إيرادات نقدية أو من مبيعات Papsimio بناءً على شروط دفع العملاء. وبناءً على ذلك، نتوقع أن يكون النقد المستخدم في العمليات في الربع الثاني أقل بكثير مما شهدناه في الربع الأول. نؤكد مجدداً أنه بناءً على توقعاتنا المالية الحالية، فإن سيولتنا النقدية وما يعادلها واستثماراتنا، بالإضافة إلى تحصيل مستحقات باب سيميوس، ستغطي نفقات التشغيل حتى الوصول إلى نقطة التعادل في التدفقات النقدية بحلول نهاية عام ٢٠٢٦، ولا نرى حالياً أي حاجة للجوء إلى أسواق رأس المال للحصول على تمويل إضافي. أود الآن أن أترك المجال لهيلين لإلقاء كلمتها الختامية.

الدكتورة هيلين سابزافاري

هيلين، شكرًا لك يا هاري. سأقدم الآن آخر المستجدات حول محفظة منتجاتنا، بدءًا بالتحديثات السريرية والتنظيمية لعقار بابزيمياس. نعتزم بدء تجربة سريرية للأطفال لعقار بابزيمياس في الربع الأخير من هذا العام، وكما ذكرنا سابقًا، فإن طلب ترخيص التسويق الخاص بنا لعقار بابزيمياس لا يزال قيد المراجعة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية. كما يسعدنا الإعلان عن رعايتنا لليوم السنوي الثالث للتوعية بمرض الورم الحليمي التنفسي المتكرر في يونيو. يوفر هذا الحدث منصة ممتازة أخرى لرفع مستوى الوعي العالمي بهذا المرض والمعيار الجديد لعلاجه في الولايات المتحدة. أما بالنسبة لعقار PRGN 2009، فهو يعتمد على نفس الأساس الذي يقوم عليه علاجنا المعتمد بابزيمياس، مما يوسع نطاق منصة ADenoverse المثبتة. صُمم علاجنا المناعي PRGN 2009 لتدريب الجهاز المناعي على التعرف على الخلايا السرطانية المصابة بفيروس الورم الحليمي البشري 16 و18 والقضاء عليها، وهما السبب الرئيسي لأنواع السرطان الرئيسية التي يسببها فيروس الورم الحليمي البشري، مثل سرطانات الرأس والعنق وعنق الرحم. تمثل هذه الأورام الخبيثة مجتمعة ما يقرب من 5% من جميع حالات السرطان في جميع أنحاء العالم. يتقدم دواء PRGN 2009 في العديد من التجارب السريرية من المرحلة الثانية بالاشتراك مع دواء بيمبروليزوماب لعلاج سرطانات الرأس والعنق وعنق الرحم. أنا متفائل جدًا بشأن آفاق هذا البرنامج. نعتزم تقديم تحديثات عنه لاحقًا هذا العام. والآن، سأترك المجال للمشغل لطرح الأسئلة والإجابة عليها.

المشغل

شكرًا لكم أيها السيدات والسادة. سنبدأ الآن جلسة الأسئلة والأجوبة. إذا كان لديكم سؤال، يُرجى الضغط على زر النجمة (*) متبوعًا بالرقم 1. ستسمعون على لوحة مفاتيح الهاتف تنبيهًا يفيد برفع يدكم، وإذا رغبتم في إلغاء طلبكم، يُرجى الضغط على زر النجمة (*) متبوعًا بالرقم 2. إذا كنتم تستخدمون مكبر الصوت، يُرجى رفع سماعة الهاتف قبل الضغط على أي زر. لحظة من فضلكم، سؤالكم الأول. شكرًا لكم. وسؤالكم الأول من جايسون بتلر من شركة سيتيزنز. تفضلوا.

جيسون بتلر (محلل أسهم في سيتيزنز)

مرحباً، شكراً على استقبال الأسئلة، وأهنئكم على نتائج الربع والتقدم المحرز في علاج سرطان عنق الرحم. لديّ سؤالان: أولاً، هل يمكنكم إخباري بعدد المرضى الذين تلقوا الجرعة الأولى على الأقل، وهل لاحظتم أيضاً أن بعض المرضى أكملوا دورة العلاج كاملة؟ ثانياً، بخصوص تجربة إعادة الجرعات، هل يمكنكم ذكر بعض النقاط الرئيسية في تصميم التجربة، ومتى نتوقع ظهور البيانات الأولية؟ وأخيراً، بخصوص تحديث PRGN 2009 الذي ستقدمونه لاحقاً هذا العام، هل نتوقع رؤية أي نتائج من تجارب المرحلة الثانية الجارية في ذلك التحديث؟ شكراً لكم.

الدكتورة هيلين سابزافاري

نعم، ويمكنني أيضًا أن أضيف بوضوح أنه مع بدء إعطاء الجرعات للمرضى وانتهاء العلاج، يكون جميع المرضى قد تلقوا جرعاتهم. وهذا يعود بنا إلى البيانات الأصلية التي قدمناها حول سلامة وفعالية واستمرارية فعالية بابيميا، مما يشير مجددًا إلى سهولة الاستخدام. أما بخصوص السؤال الثاني وإعادة إعطاء الجرعات، فقد بدأنا بالفعل بإعادة إعطاء الجرعات للمرضى، وخاصةً أولئك الذين استجابوا جزئيًا في علاجاتنا السابقة، في تجاربنا السريرية السابقة، وقد بدأنا بذلك. ومن الواضح أننا متحمسون للغاية لنتائج المرضى الذين يتلقون الجرعات حاليًا في التجارب السريرية، ومن خلال ما نسمعه من الأطباء في الميدان، فإنهم متحمسون للغاية لبعض النتائج التي نراها حاليًا. لذلك، نركز حاليًا على المرضى الذين استجابوا جزئيًا في تجاربنا الأصلية، ونجمع المعلومات حول ذلك، وسنقدم تقريرًا من هذا المنظور. أما بخصوص تقرير PRG لعام 2009، فالإجابة هي بالتأكيد أننا سنقدم بيانات، ونتطلع إلى ذلك. كما ذكرنا سابقاً، هذه هي المرحلة الثانية من تجاربنا السريرية، وخاصةً فيما يتعلق بمنطقة الرأس والرقبة، وذلك بالاشتراك مع دواء بيمبروليزوماب. وأعتقد أن الأهم من ذلك، أن هذه التجارب مفتوحة التسمية. لذا، فقد أتيحت لنا وما زالت لدينا فرصة مستمرة لمتابعة البيانات، ونتطلع إلى مشاركتها في النصف الثاني من هذا العام.

المشغل

شكراً لك. والسؤال التالي من برايان تشانغ من بنك جيه بي مورغان. تفضل.

برايان تشانغ (محلل أسهم في جي بي مورغان)

أهلًا يا شباب، شكرًا لكم على الإجابة على أسئلتنا هذا المساء، ونهنئكم على إنجاز الربع الأخير. اسمحوا لي أولًا، من بين 400 مريض موجودين حاليًا في المركز، هل يمكنكم التحدث عن معدل تحويلهم إلى المنتجات التجارية؟ وأود أيضًا أن أتحدث قليلًا عن معدل استقطاب المرضى إلى المركز. هل لاحظتم أي زيادة منذ إطلاقه؟ أود فقط أن أتحدث عن وتيرة ذلك. ثم لدينا سؤال متابعة. شكرًا لكم. بالتأكيد.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

أهلًا برايان، شكرًا على سؤالك. معكم فيل. أعتقد أن الإيرادات هي أول ما يُشير إلى سرعة تحويل المرضى. من المبكر بعض الشيء الخوض في تفاصيل دقيقة حول هذا الأمر، لكننا ندرسه حاليًا. ومع ظهور رمز J الدائم، سنُجري دراسة معمقة خلال الربعين القادمين لفهم سرعة تحويل المرضى وعددهم وكيفية تقديم الدعم اللازم. لقد خصصنا موارد ميدانية لدعم هذا التحويل. وكما تعلمون، فإن الزخم الذي نشهده مع بداية الربع الثاني يُشير إلى أننا نحرز تقدمًا كبيرًا في سرعة استقطاب المرضى إلى المركز. لقد لاحظتم الزيادة المطردة في الأرقام منذ بدء نشر تقاريرنا عن أرقام المركز. وتذكروا أننا نتحدث فقط عن مركز شركة بريسيجين، وهناك عدد كبير من المرضى الذين لا يستخدمون مركزنا، ولكن يتم تشخيصهم وعلاجهم. وهذا عامل مهم آخر.

الدكتورة هيلين سابزافاري

نعم. وربما يا برايان، يمكنني إضافة هذا أيضًا. هيلين، أعتقد أن الأمر المهم جدًا، وقد أشار إليه فيل، هو عدد المرضى الذين يترددون على المراكز المجتمعية. لأن هذا في غاية الأهمية. وكما ذكرنا سابقًا، فإن 25% من المرضى يأتون من المجتمعات المحلية. وهذا يُشير بوضوح ليس فقط إلى الجهود الكبيرة والموسعة المبذولة في المراكز الطبية، بل أيضًا إلى مشاركة أطباء ومراكز المجتمع. ومرة أخرى، كثير منهم ليسوا بالضرورة في المراكز الرئيسية، وهم يعالجون المرضى الآن. ونقطة أخرى مهمة هي أن هذا لا يتعلق بمدى خطورة حالة المريض، وهو أمر بالغ الأهمية. لذا، نحن متحمسون جدًا لهذا الانتشار الواسع، وللطريقة التي لاقت بها مسحات عنق الرحم قبولًا واسعًا من الأطباء والمرضى.

برايان تشانغ (محلل أسهم في جي بي مورغان)

شكرًا لكِ يا هيلين. ربما لديّ استفسار بسيط هنا. بينما نفكر في كيفية وضع نموذج للربع الثاني، وبالتأكيد مع اقتراب نهاية العام، ما هي الاعتبارات المحددة التي يجب أن نأخذها بعين الاعتبار أثناء تطبيق نموذجنا للربع الثالث، وهكذا؟ وكما فعلتِ مع أرقام الربع الأول، هل يمكنكِ تقديم بعض التوجيهات بشأن ما يمكن أن نراه رقميًا في أرقام الربع الثاني؟ شكرًا لكِ.

الدكتورة هيلين سابزافاري

حسنًا. شكرًا لك يا برايان على السؤال. لقد أوضحنا سابقًا أننا لا نقدم توجيهات في الوقت الحالي. مع ذلك، وكما رأيتم، فقد تجاوزنا 21.5 مليون مريض بين الربع الرابع والربع الأول. كما نشهد تسارعًا ملحوظًا في العلاج وتوسعًا في تقديمه في المراكز الطبية والمراكز المجتمعية على حد سواء. نتطلع بشوق إلى نتائج الربع الثاني، لا سيما فيما يتعلق بالإيرادات. وكما ذكر فيل، ستُظهر الإيرادات بوضوح عند عرضها، ما يُشير إلى استمرار زيادة عدد المرضى وتوسع نطاق العلاج. ومن المؤشرات الجيدة، كما ترون من مركزنا الرئيسي (وهو مركز محدود لأنه يقتصر على مركز Rhop ولا يشمل بالضرورة مرضى المراكز الأخرى)، هو التوسع المستمر في عدد المرضى، ما يُؤكد الإقبال المتزايد على هذا العلاج في هذا المجال. وهناك أمر آخر ربما أستطيع التحدث عنه، ويمكن لفيل أن يضيفه، وهو من منظور ما نراه في المؤتمرات، وكيف يتحدث الأطباء ويصفون هذه العلاجات للمرضى، وهو أمرٌ مذهلٌ حقاً ومشجعٌ للغاية فيما يتعلق بما لدينا.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

نعم، أودّ أن أضيف يا برايان، أن هناك بعض الأمور التي نثق بها ثقةً كبيرة، ونتطلع إلى تقديم المزيد من التقارير عنها. من الواضح أن موقفنا القوي تجاه شركات التأمين الصحي قد رسّخناه مبكراً، وهذا يمنحنا أساساً متيناً لما هو قادم. وكما ذكرت هيلين، نتوقع استمرار تفعيل الحسابات التي تطلب وتستخدم اختبار بابيميا، ليس فقط في شبكات تقديم الرعاية الصحية المتكاملة، بل أيضاً في المجتمع. ونتوقع أن يستمر هذا التوجه المجتمعي في التعزيز، وأن يستمر تحديد المرضى وفقاً لنطاق استخدامنا الواسع خلال الربع الثاني وما بعده. وفي النهاية، كل هذا يرسي الأساس المتين لنجاح المنتج على المدى الطويل، على مدى فصول وسنوات عديدة، وليس فقط خلال فصل واحد.

برايان تشانغ (محلل أسهم في جي بي مورغان)

ممتاز، شكراً لك يا فيل. شكراً على المتصل، وألف مبروك مرة أخرى.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

شكراً لك يا برايان.

المشغل

شكرًا لك مجددًا. اضغط على النجمة لطرح سؤال. سؤالك التالي من سمايام باكولا راماكانت من hc. شكرًا لك يا واينراث. تفضل.

سمايام باكولا راماكانت

شكرًا لك. مساء الخير هيلين. معكم فيل روتول وفريقه. من الواضح أن الربع كان رائعًا بإيرادات بلغت 21.6 مليون دولار. فيل، هل يمكنك مساعدتنا في فهم هذا الرقم بشكل أفضل، وتحديدًا نسبة الطلب المتراكم أو التدفق من الربع الرابع إلى الربع الأول، فيما يتعلق بإعداد سياسات وإجراءات شركات التأمين، مقارنةً بالمرضى الذين تلقوا العلاج بنفس الطريقة؟ لقد أشرتم إلى وجود 400 مريض في المركز، 25% منهم من المجتمع. كم عدد هؤلاء المرضى الـ 400 تقريبًا الذين تلقوا العلاج حتى الآن؟ وما هو متوسط الوقت الذي يستغرقه المريض من التسجيل إلى تلقي الجرعة؟ سؤالي الأخير يتعلق بالبيانات المتوقعة في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) فيما يخص بيانات مدة فعالية العلاج، كيف يمكننا تحليل هذه البيانات؟ هل ستكون مفيدة وداعمة لأي توسيعات في استخدامات الدواء؟ وكيف ينبغي لنا أن نفكر في ذلك في ضوء الدراسات الحالية، سواء أكانت دراسات على الأطفال أم دراسات إعادة الجرعات؟ هل سيعطينا ذلك فكرةً عن كيفية ظهور نتائج هذه الدراسات في نهاية المطاف؟ شكرًا لكم على إجابة أسئلتي.

الدكتورة هيلين سابزافاري

شكرًا جزيلًا لك يا آرتي على الأسئلة. معكم إيلين، وسأجيب على السؤال الأخير أولًا ثم سأترك الباقي لفيل. بخصوص عرضنا في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO)، نحن متحمسون جدًا لاستجابة الدواء طويلة الأمد والبيانات التي ستُعرض هناك. من الواضح أننا نشهد نفس الزخم فيما يتعلق بالسلامة، وطول مدة الاستجابة، والفعالية التي أبلغنا عنها. ونحن الآن نبني على ذلك في مؤتمر ASCO. لذا، سيكون هذا الأمر مثيرًا للغاية بالنسبة لنا. نعم، ستساعدنا هذه البيانات في تعزيز طول مدة الاستجابة وتوسيع نطاق الاستخدام. نتطلع إلى ذلك. كما تُعزز هذه البيانات من متانة المنصة، وهذا ما يُثير حماسنا، منصة AD Universe التي ستُستخدم في عدد من الحالات، وخاصةً الحالات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) في الأمراض النادرة وفي علم الأورام. ونعتقد أن هذه البيانات تُعد إضافة قيّمة لمنصة Adenoverse التي نتقدم بها نحو اعتمادها كمنصة رائدة. وبناءً على ذلك، سأترك الأمر لفيل ليجيب على السؤال الآخر.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

مرحباً rk، شكراً على سؤالك. دعني أجيب أولاً على سؤالك بخصوص المركز. لقد أشرت إلى هذا الأمر سابقاً. أعتقد أننا نفضل الانتظار بضعة أرباع أخرى قبل أن نُعلن عن تفاصيل تحويل المركز والوقت اللازم للتحويل وما إلى ذلك. بمعنى آخر، ما أود قوله هو أن الوضع يسير كما هو متوقع حالياً، ولكن أعتقد أننا نحتاج إلى ربع أو ربعين آخرين لفهم اتجاهات الوقت المهمة بشكل كامل. كان سؤالك الأول حول الإيرادات المُرحّلة. نعم، بالتأكيد. نظراً لأن لدينا نظاماً علاجياً لمدة ثلاثة أشهر أو 12 أسبوعاً في نهاية كل ربع، فسترى بعض الإيرادات تنتقل إلى الربع التالي. أود أن أقول إن الانتقال من الربع الرابع إلى الربع الأول كان ضئيلاً جداً بالنظر إلى مستوى الإيرادات التي حققناها في الربع الرابع. ولكن من المتوقع أن يزداد هذا الانتقال مع مرور الوقت. وكما تعلم، فإن العامل الأساسي هنا هو أن المرضى الجدد هم من يُغذّون فرص العمل التي شهدناها في الربع الأول.

الدكتورة هيلين سابزافاري

نعم. وربما أستطيع أن أضيف إلى ذلك أن الإنجاز الذي حققناه مع كود J كان مفيدًا للغاية، ليس فقط في تسريع معالجة المرضى، بل أيضًا في تسريع الإجراءات بشكل ملحوظ. وأعتقد أننا نشهد هذا التحسن، ونلاحظه بالفعل في الربع الثاني. لذا فنحن متحمسون جدًا لهذا الأمر.

سمايام باكولا راماكانت

شكراً لك. شكراً على إجابة جميع أسئلتي.

فيل تينانت (الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية)

شكراً لك. شكراً لك يا هارتلي.

المشغل

شكراً لكم. ولا توجد أسئلة أخرى في الوقت الحالي. سأعيد الآن المكالمة إلى الدكتورة هيلين سابسافاري لإلقاء أي ملاحظات ختامية.

الدكتورة هيلين سابزافاري

شكرًا لك أيها الموظف. وشكرًا لك على جميع أسئلتك القيّمة. نُقدّر لك إتاحة الفرصة لنا لإطلاعك على آخر المستجدات بشأن إطلاق هذا المنتج التاريخي. أعتقد أننا نُرسّخ أساسًا متينًا لمجموعة منتجات قيّمة تُعنى بالدقة وتُفيد مرضانا. نتطلع إلى إطلاعكم على آخر التطورات مع استمرار عملية الإطلاق، وخاصةً فيما يتعلق بتقدم منتجاتنا. مع هذا، أتمنى للجميع أمسية رائعة. شكرًا لكم.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.