يتقدم عقار تيفوكسافير ماربوكسيل نحو تجربة سريرية لتحدي الإنفلونزا البشرية كعامل وقائي يُعطى مرة واحدة شهريًا، استنادًا إلى نشاطه المضاد للفيروسات على نطاق واسع في الدراسات قبل السريرية.

أظهرت البيانات الأولية للمرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعقار راتوتريلفير خصائص مميزة مقارنةً ^{بعقار باكسلوفيد®} لدى مرضى كوفيد-19، مع سلامة عامة جيدة؛ ويجري حاليًا تحليل الدراسة النهائية.

تم الانتهاء من تمويل خاص يصل إلى 60 مليون دولار (مع دفع 10 ملايين دولار منها مقدماً) وعرض أسهم عادية وسندات ضمان مشروطة بمراحل محددة وسندات ضمان لمدة ثلاث سنوات في 15 أبريل 2026 لدعم العمليات حتى الربع الأول من عام 2027

مكالمة تحديث للمستثمرين اليوم، 15 أبريل 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة

نيوتاون، بنسلفانيا، 15 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تراوز فارما (ناسداك: TRAW) ("تراوز فارما" أو "تراوز" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جديدة تستهدف التهديدات الخطيرة لصحة الإنسان من أمراض الجهاز التنفسي الفيروسية، اليوم عن نتائجها المالية للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 وقدمت أبرز إنجازات أعمالها الأخيرة بما في ذلك تحديثات لبرنامجها البحثي الرئيسي: تيفوكسافير ماربوكسيل (TXM) قيد التطوير للوقاية من الإنفلونزا وعلاجها، وإتمام استثمار خاص في تمويل الأسهم العامة (PIPE) يوفر ما يصل إلى 60 مليون دولار من العائدات الإجمالية، بما في ذلك 10 ملايين دولار من العائدات الإجمالية عند الإغلاق. ومن المتوقع أن يوفر التمويل، بالإضافة إلى النقد الحالي وما يعادله، موارد كافية لدعم عمليات الشركة حتى الربع الأول من عام 2027، بما في ذلك إكمال المرحلة 2أ المخطط لها من تجربة التحدي البشري بجرعة واحدة لـ TXM كعامل وقائي فموي شهري للوقاية من الإنفلونزا ("تجربة التحدي").

"لقد أحرزت شركة تراوز تقدمًا ملحوظًا خلال العام الماضي نحو هدفنا المتمثل في تطوير برنامجنا الرائد المحتمل لعلاج الإنفلونزا كعامل وقائي. وتجري حاليًا في أستراليا دراسة تجريبية للتركيبة الجديدة للأقراص المضغوطة. بالتوازي مع ذلك، تتوقع الشركة أن تُجرى التجربة السريرية المخطط لها في موعدها المحدد خلال الربع الثاني من عام 2026، رهناً بالحصول على الموافقة الرسمية من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA). بالإضافة إلى ذلك، نتواصل بشكل فعّال مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لحلّ مشكلة تعليق التجارب السريرية ودعم تطوير برنامج TXM في الولايات المتحدة"، هذا ما صرّح به إيان دوكس، الحاصل على ماجستير ودكتوراه في الفلسفة، الرئيس التنفيذي لشركة تراوز فارما. وأضاف: "إن رأس المال المُستمد من التمويل الخاص الأخير، بدعم من مجموعة من المستثمرين الجدد والحاليين، يُمكّن تراوز من إكمال التجربة السريرية، مع الحفاظ على إمكانية الوصول إلى رأس مال إضافي كبير عند تحقيق المراحل الرئيسية".

معلومات عن المكالمات الجماعية والبث عبر الإنترنت

• التاريخ: الأربعاء، 15 أبريل 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة
• رقم هاتف المشاركين (الولايات المتحدة): 1-877-407-0789
• رقم هاتف المشاركين (دولي): 1-201-689-8562
• للوصول إلى البث المباشر: انقر هنا
  
  

ستتوفر إعادة بث البث المباشر على قسم المستثمرين في موقع Traws الإلكتروني على الرابط التالي: https://www.trawspharma.com/corporate-events-presentations .

أبرز الأحداث الأخيرة والمعالم المتوقعة:

تمويل خاص بقيمة 60 مليون دولار

في 15 أبريل 2026، أعلنت شركة TRAW عن تمويل خاص (PIPE) يصل إلى 60 مليون دولار أمريكي، يشمل تمويلًا أوليًا بقيمة 10 ملايين دولار أمريكي كعائدات إجمالية عند إتمام الصفقة، مع إمكانية تحقيق عائدات إجمالية إضافية تصل إلى 50 مليون دولار أمريكي تقريبًا من خلال ضمانات مشروطة بتحقيق مراحل محددة وضمانات لمدة ثلاث سنوات. ويتألف التمويل من بيع 5,982,919 سهمًا من الأسهم العادية (أو ضمانات ممولة مسبقًا بدلاً منها) بسعر شراء 1.6730 دولار أمريكي للسهم الواحد، مع سعر ممارسة الضمانات مساويًا لسعر الصفقة، وذلك على النحو التالي:

• ضمانة من الفئة (أ) قائمة على المعالم الرئيسية بسعر ممارسة إجمالي قدره 10.0 مليون دولار، والتي تصبح قابلة للتنفيذ عند الحصول على موافقة من MHRA لإجراء التجربة الطعنية.
• ضمانة قائمة على مراحل السلسلة ب بسعر ممارسة إجمالي قدره 10.0 مليون دولار أمريكي، والتي تصبح قابلة للتنفيذ بعد موافقة المساهمين والإعلان عن البيانات من التجربة الطعنية.
• ضمانات عادية من الفئة ج لمدة ثلاث سنوات لشراء أسهم من أسهمنا العادية، وتوفر عائدات إجمالية إضافية محتملة بقيمة 30.0 مليون دولار في حالة ممارستها بالكامل بعد موافقة المساهمين.
  
  

من المتوقع أن توفر العائدات الإجمالية المقدمة وسندات الشراء المرتبطة بتحقيق مراحل محددة، بالإضافة إلى النقد وما يعادله المتوفر حاليًا، موارد كافية لتمويل عمليات الشركة حتى الربع الأول من عام 2027، بما في ذلك استكمال تجربة سريرية على البشر لعقار TXM كعامل وقائي يُعطى مرة واحدة شهريًا للوقاية من الإنفلونزا. ويمكن الاطلاع على تفاصيل شروط التمويل في التقرير الحالي للشركة على النموذج 8-K المُقدم بتاريخ 15 أبريل 2026 والمتعلق بهذا التمويل.

البرامج البحثية:

تيفوكسافير ماربوكسيل (TXM، الأنفلونزا):

الاستخدام المقصود وإمكانات السوق : إمكانية استخدامه كأفضل دواء وقائي أو علاجي يُؤخذ مرة واحدة شهريًا للإنفلونزا الموسمية وإنفلونزا الطيور/الوبائية، ويُقدّر حجم السوق بمليارات الدولارات، بما في ذلك إمكانية التخزين الاحتياطي ومبادرات التأهب للأوبئة. ^1,2

التطورات الأخيرة : تركيبة جديدة تدعم دراسة العلاج الوقائي المخطط لها

أظهرت دراسات ما قبل السريرية التي أُجريت مؤخرًا أن تركيبة أقراص TXM المضغوطة الجديدة توفر فعالية أطول وتغطية ممتدة ضد الإنفلونزا. هذه التركيبة الجديدة، بالإضافة إلى فعاليتها الواسعة التي أثبتتها الدراسات ما قبل السريرية ضد مجموعة كبيرة من سلالات الإنفلونزا، بما في ذلك جميع سلالات الإنفلونزا A وB، تدعم إمكانية استخدام TXM كعلاج وقائي يُؤخذ مرة واحدة شهريًا للإنفلونزا الموسمية.

كما يواصل تراوس تطوير برنامج TXM كعلاج فموي بجرعة واحدة للإنفلونزا الموسمية أو إنفلونزا الطيور H5N1، بما في ذلك الجهود المبذولة لتأمين النظر الرسمي من قبل هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA) لإدراجه في المخزون الأمريكي، مع التركيز على حل مشكلة التعليق السريري من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

الخطوات التالية:

• إكمال دراسة المرحلة الأولى الانتقالية - تهدف دراسة المرحلة الأولى الانتقالية الجارية، والتي يتم إجراؤها بموجب طلب دواء جديد مفتوح في أستراليا، إلى إعادة إنتاج البيانات ما قبل السريرية والتأكيد على أن تركيبة الأقراص المضغوطة الجديدة يمكن أن توفر تغطية لمدة 28 يومًا، مما يتيح استخدام TXM كعلاج وقائي مرة واحدة شهريًا.
• موافقة وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) وبدء تجربة التحدي – ستجري شركة TRAW تجربة تحدي بجرعة واحدة من لقاح TXM ضد فيروس الإنفلونزا في شركة hVIVO بالمملكة المتحدة، وذلك بعد إتمام دراسة المرحلة الأولى الانتقالية والحصول على موافقة وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA). وتُعدّ hVIVO شركة رائدة عالميًا في إجراء دراسات التحدي البشري للأمراض المعدية والفيروسات التنفسية.
• الجهود جارية لحلّ مشكلة تعليق التجارب السريرية - أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشركة بتعليق التجارب السريرية لطلبها الأمريكي الخاص بدواء TXM بسبب مخاوف تتعلق ببيانات السمية. وتعتزم الشركة التواصل مع إدارة الغذاء والدواء لمعالجة هذا التعليق، وتعمل على إعداد وتقديم ردّ شامل، بهدف حلّ المشكلة واستئناف البرنامج في الولايات المتحدة خلال عام 2026.
  
  

راتوتريلفير (كوفيد):

الاستخدام المقصود وإمكانات السوق : إمكانية استخدامه كمثبط للبروتياز الرئيسي (Mpro) عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، دون الحاجة إلى ريتونافير، لعلاج عدوى كوفيد الحادة لدى مجموعة واسعة من المرضى، بما في ذلك أولئك غير المؤهلين لتلقي ^PAXLOVID® ، مع إمكانية تقليل خطر انتكاس كوفيد وكوفيد طويل الأمد، وهو ما يُقدر بفرصة بمليارات الدولارات. ³

التطورات الأخيرة: نتائج إيجابية للمرحلة الثانية (أ)

تُجري شركة تراوس حاليًا التحليل النهائي لدراسة المرحلة الثانية (أ) التي شملت 90 مريضًا. وقد أظهرت البيانات الأولية سلامة وفعالية راتروتريلفير في المرضى المؤهلين وغير المؤهلين لتلقي ^{علاج باكسلوفيد®} . غالبًا ما يكون المرضى غير المؤهلين لتلقي ^{باكسلوفيد®} أكثر عرضة للإصابة بأمراض خطيرة، ويحتاجون إلى خيارات علاجية مناسبة وآمنة وفعالة. يمتلك راتروتريلفير القدرة على سد هذه الفجوة في الرعاية الصحية، وقد يُشكّل خيارًا علاجيًا قيّمًا.

صُممت دراسة المرحلة الثانية (أ) كدراسة مقارنة فعالة مُضبوطة مقابل ^دواء باكسلوفيد® (نيرماتريلفير/ريتونافير)، لتقييم نتائج الأعراض التي أبلغ عنها المرضى، والسلامة، وسهولة الاستخدام في الواقع العملي. وشملت مجموعة علاجية منفصلة المرضى غير المؤهلين لأنظمة العلاج المُعززة بالريتونافير بسبب موانع الاستعمال أو التفاعلات الدوائية الهامة سريريًا. وأظهرت البيانات الأولية ما يلي:

• الفعالية : أظهر راتروتريلفير فعالية مماثلة من حيث الوقت اللازم للشفاء التام والمستدام دون أي انتكاسات فيروسية لدى المرضى المؤهلين لتلقي علاج ^{باكسلوفيد®} . كما أظهرت الدراسة أن العلاج براتروتريلفير أدى إلى تحسن أسرع في الأعراض لدى المرضى غير المؤهلين لتلقي علاج ^{باكسلوفيد®} (نسبة المخاطر: 1.31؛ فاصل الثقة 95%: 0.78-2.20، قيمة p = 0.018).
• السلامة : أظهر راتوتريلفير سلامة عامة جيدة، مع عدد أقل من الأحداث الضارة المرتبطة بالعلاج مقارنة بـ PAXLOVID ^® .
  
  

الخطوات التالية:

• تدعم بيانات المرحلة الثانية المزيد من تطوير راتورلفير - تخطط شركة تراوس لاستخدام البيانات الناتجة عن التحليل النهائي لدراسة المرحلة 2أ لإبلاغ الخطوات التالية لاستراتيجيتها السريرية والتنظيمية.
  
  

تحديثات الشركة :

• تم تعيين جون ليمان، الحاصل على دكتوراه في الطب، مديرًا مستقلاً في مجلس الإدارة في 6 أكتوبر 2025، مما جلب معه خبرة كبيرة في مجال التمويل وعمليات الاندماج والاستحواذ واستراتيجية الشركات.
• تم تأكيد تعيين إيان دوكس، الحاصل على درجة الماجستير والدكتوراه في الفلسفة، في منصب الرئيس التنفيذي، وتشارلز باركر في منصب المدير المالي، من قبل مجلس الإدارة في 6 أكتوبر 2025.
  
  

النتائج المالية:

النقد وما في حكمه: في 31 ديسمبر 2025، بلغ رصيد الشركة من النقد وما في حكمه حوالي 3.8 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بحوالي 21.3 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2024، باستثناء إجمالي العائدات التي تصل إلى حوالي 60 مليون دولار أمريكي من تمويل PIPE وسندات الشراء القائمة على مراحل محددة لمدة ثلاث سنوات، والتي أكملتها الشركة في 15 أبريل 2026، مع توقع تمويلها في 16 أبريل 2026. وبناءً على الخطط الحالية، تعتقد الشركة أن رصيدها النقدي الحالي، بما في ذلك صافي العائدات من الطرح وسندات الشراء القائمة على مراحل محددة، كافٍ لتغطية النفقات المخطط لها، بما في ذلك إكمال دراسة التحدي، حتى الربع الأول من عام 2027.

بلغت الإيرادات للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 2.8 مليون دولار، مقارنة بـ 0.2 مليون دولار للفترة المماثلة في عام 2024. ويعود سبب الزيادة في إيرادات عام 2025 إلى الاعتراف بالإيرادات المؤجلة نتيجة لإنهاء اتفاقية ترخيص Symbio.

بلغت مصروفات البحث والتطوير الجارية المكتسبة للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 صفرًا مقارنة بـ 117.5 مليون دولار للفترة المماثلة في عام 2024، والتي تم الاعتراف بها فيما يتعلق ببرامج علم الفيروسات المكتسبة في سياق الاستحواذ على شركة Trawsfynydd من خلال عملية اندماج.

بلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 12.1 مليون دولار، مقارنة بـ 12.8 مليون دولار للفترة المماثلة في عام 2024. ويعود هذا الانخفاض البالغ 0.7 مليون دولار بشكل أساسي إلى انخفاض النفقات المتعلقة ببرامج الأورام، والذي قابله جزئياً زيادة في النفقات المتعلقة ببرامج علم الفيروسات.

بلغت المصاريف العامة والإدارية للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 ما مجموعه 8.5 مليون دولار، مقارنة بـ 12.3 مليون دولار للفترة المماثلة في عام 2024. ويعزى هذا الانخفاض البالغ 3.8 مليون دولار بشكل أساسي إلى انخفاض في الرسوم المهنية والاستشارية.

صافي الدخل (الخسارة): بلغ صافي الدخل للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 9.2 مليون دولار أمريكي، أي ما يعادل 0.83 دولار أمريكي للسهم العادي الأساسي و0.82 دولار أمريكي للسهم العادي المخفف. ويُقارن هذا بصافي خسارة قدرها 166.5 مليون دولار أمريكي، أو ما يعادل 35.21 دولار أمريكي للسهم العادي الأساسي والمخفف، للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024.

عدد الأسهم القائمة: كان لدى شركة تراوس 10,157,257 سهمًا من الأسهم العادية القائمة اعتبارًا من 14 أبريل 2026.

نبذة عن تيفوكسافير ماربوكسيل

تيفوكسافير ماربوكسيل (TXM) هو دواء تجريبي يُعطى عن طريق الفم، وهو مثبط إنزيم نوكلياز داخلي يعتمد على بروتين CAP، مصمم ليُعطى كجرعة واحدة للوقاية من الإنفلونزا الموسمية وإنفلونزا الطيور/الوبائية أو علاجها. وقد أظهر فعالية قوية في المختبر ضد مجموعة من سلالات الإنفلونزا في الدراسات قبل السريرية، بما في ذلك عزلة بشرية من إنفلونزا الطيور شديدة الإمراض H5N1. وتشير بيانات ما قبل السريرية الإيجابية والمتسقة من ثلاثة أنواع حيوانية إلى أن جرعة واحدة من TXM أظهرت تأثيرًا علاجيًا ضد إنفلونزا الطيور H5N1. تمثل الإنفلونزا الموسمية فرصة سوقية لمضادات الفيروسات تُقدر بمليارات الدولارات، مدفوعة إلى حد كبير بمنظمات الصحة العالمية، والمبادئ التوجيهية للممارسة، والمناقصات الحكومية، وإدراجها في مبادرات تخزين الأدوية ^1،2 ، مع إمكانية تحقيق مكاسب إضافية من تفشي الإنفلونزا الوبائية المحتملة، بما في ذلك إنفلونزا الطيور H5N1.

نبذة عن راتوتريلفير

راتوتريلفير هو مثبط بروتياز Mpro (3CL) صغير الحجم، يُعطى عن طريق الفم، وهو قيد الدراسة، ومصمم ليكون علاجًا واسع النطاق لفيروس SARS-CoV-2/COVID-19، ويُستخدم دون الحاجة إلى ريتونافير. وقد أظهر فعالية في المختبر ضد مجموعة من سلالات الفيروس. تُشير الدراسات قبل السريرية ودراسات المرحلة الأولى إلى أن راتوتريلفير لا يتطلب تناوله بالتزامن مع مثبط أيضي، مثل ريتونافير، مما قد يُجنّب التفاعلات الدوائية المرتبطة ^{بريتونافير} ، ويُتيح استخدامه على نطاق أوسع بين المرضى. كما تُظهر بيانات المرحلة الأولى أن الخصائص الحركية الدوائية لراتوتريلفير حافظت على مستويات مستهدفة في بلازما الدم أعلى بحوالي 13 مرة من تركيز _EC50 باستخدام نظام الجرعات المستهدف للمرحلة الثانية، وهو 600 ملغ/يوم لمدة عشرة أيام، مما قد يُقلل أيضًا من احتمالية حدوث انتكاسة سريرية، وبالتالي يُقلل من خطر الإصابة بـ COVID طويل ^الأمد . تُشير بيانات الصناعة إلى أن علاج COVID يُمثل فرصة سوقية محتملة ^{بمليارات} الدولارات.

معلومات المصدر

1. رابط
2. بيانات Traws في الملف
3. التقرير السنوي لشركة فايزر (Pfizer Inc.) على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 3 فبراير 2026
4. https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cpt.2646
5. كارلي هربرت وآخرون (2025) الأمراض المعدية السريرية. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39692474/
   
   

المنتجات التابعة لجهات خارجية والمذكورة هنا هي علامات تجارية مملوكة لأصحابها المعنيين.

نبذة عن شركة تراوس فارما

تراوس فارما هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، متخصصة في تطوير علاجات مبتكرة تستهدف التهديدات الخطيرة لصحة الإنسان في أمراض الجهاز التنفسي الفيروسية. تدمج تراوس تطوير الأدوية المضادة للفيروسات، والمعلومات الطبية، والاستراتيجية التنظيمية لمواجهة التحديات الواقعية في علاج الأمراض الفيروسية. نعمل على تطوير عوامل مضادة للفيروسات جديدة قيد الدراسة، وهي جزيئات صغيرة تُعطى عن طريق الفم، وتتميز بفعالية قوية ضد سلالات الفيروسات المقاومة أو التي يصعب علاجها والتي تهدد صحة الإنسان، مثل الإنفلونزا الموسمية وإنفلونزا الطيور H5N1، وكوفيد-19/كوفيد طويل الأمد. ويجري تطوير تيفوكسافير ماربوكسيل كعامل وقائي فموي يُعطى مرة واحدة شهريًا للوقاية من الإنفلونزا، مع إمكانية استخدامه كعلاج بجرعة واحدة للإنفلونزا الموسمية أو إنفلونزا الطيور H5N1، حيث يستهدف الإندونوكلياز المعتمد على غطاء الإنفلونزا (CEN). كما يجري تطوير راتورلفير كعلاج لكوفيد-19 لا يعتمد على ريتونافير، حيث يستهدف البروتياز الرئيسي (Mpro أو بروتياز 3CL).

تسعى شركة تراوز بنشاط إلى إيجاد شركاء لتطوير وتسويق برامجها السريرية القديمة في مجال الأورام، وهما ريغوسيرتيب ونارازاسيكليب. يمكنكم الاطلاع على المزيد من التفاصيل على موقع تراوز الإلكتروني: https://www.ir.trawspharma.com/partnering .

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.trawspharma.com ومتابعتنا على لينكد إن.

البيانات التطلعية

تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان تصريحات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، وقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وتنطوي على مخاطر وشكوك، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالشركة وأعمالها ومنتجاتها المرشحة، بما في ذلك الفرصة المحتملة وحجم السوق والفوائد والفعالية والسلامة والخطط السريرية والتنظيمية لعقاري تيفوكسافير ماربوكسيل وراتوتريلفير، بالإضافة إلى خطط برامجها السابقة. وقد سعت الشركة إلى تحديد التصريحات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "يعتقد" و"يُقدّر" و"يتوقع" و"يأمل" و"يخطط" و"ينوي" و"قد" و"يمكن" و"ربما" و"سوف" و"ينبغي" و"أولي" و"مشجع" و"تقريبًا" أو غيرها من الكلمات التي تُشير إلى عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية. على الرغم من أن شركة تراوز تعتقد أن التوقعات الواردة في هذه البيانات التطلعية معقولة اعتبارًا من تاريخ إصدارها، إلا أن هذه التوقعات قد تختلف اختلافًا جوهريًا عن النتائج المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. هذه البيانات مجرد تنبؤات، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى، بما في ذلك نتيجة طلب تراوز للحصول على ترخيص دواء جديد (IND) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار تيفوكسافير ماربوكسيل، بما في ذلك تعليق التجارب السريرية الحالي من قِبل إدارة الغذاء والدواء؛ ونجاح وتوقيت التجارب السريرية لشركة تراوز؛ والفعالية المحتملة لعقار راتورلفير في علاج كوفيد-19، بما في ذلك إمكانية تقليل خطر انتكاس المرض وكوفيد طويل الأمد؛ وإمكانية حصول راتورلفير على قبول السوق، في حال الحصول على الموافقة التنظيمية، أو أن يصبح المعيار العلاجي الجديد؛ وتفاعلات تراوز مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وهيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA) والهيئات التنظيمية الأجنبية المماثلة؛ والتعاون؛ وظروف السوق؛ والمتطلبات التنظيمية ومسارات الموافقة؛ والحاجة المستمرة إلى علاج مُحسّن لتقليل وتيرة الانتكاس السريري وما يصاحبه من خطر الإصابة بكوفيد طويل الأمد؛ ومدى انتشار إنفلونزا الطيور وخطورتها. توقعات الشركة النقدية؛ وقدرة تراوز على جمع رأس مال إضافي عند الحاجة؛ والعوامل المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في ملفات تراوز لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه. لا تلتزم تراوز بتحديث أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان لتعكس الأحداث أو الظروف التي تحدث بعد تاريخه أو لتعكس وقوع أحداث غير متوقعة، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

للتواصل مع شركة تراوس فارما:
تشارلز باركر
شركة تراوس فارما
cparker@trawspharma.com
www.trawspharma.com

للتواصل مع المستثمرين:
جون فرانسيس
شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.
917-355-2395
jfraunces@lifesciadvisors.com