- يساهم استمرار تنفيذ استراتيجية التحول في دفع عجلة التقدم التجاري والتصنيعي وتطوير خطوط الإنتاج

- توسعت محفظة براءات اختراع PrePsia™ لتشمل تسع براءات اختراع أمريكية وأوروبية ممنوحة.

- أصدرت الشركة تحديثاً بشأن إدراجها في بورصة ناسداك

دبلن، 28 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة ترينيتي بيوتيك بي إل سي (ناسداك: TRIB)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة التجارية تركز على التشخيص البشري وحلول إدارة مرض السكري، اليوم تحديثًا حول التطورات الرئيسية في أعمالها التشخيصية، مع تسليط الضوء على التقدم التجاري المستمر والتحول التشغيلي والتقدم في خط أنابيب التشخيص.

تعزيز الريادة التجارية في أوروبا

يسرّ شركة ترينيتي للتكنولوجيا الحيوية أن تعلن عن انضمام السيد جوردي روميرو إلى الشركة كرئيس للعمليات التجارية في أوروبا. يتمتع السيد روميرو بخبرة واسعة في مبيعات التشخيص والتسويق والقيادة التجارية، بما في ذلك خبرة كبيرة في سوق تشخيص الهيموجلوبين. وينضم إلى ترينيتي في مرحلة مهمة من تحول الشركة، حيث تسعى إلى تسريع النمو المربح في جميع منتجاتها التشخيصية في أوروبا والأسواق الدولية الأخرى.

يشكل تعيين السيد روميرو جزءًا من استراتيجية ترينيتي الأوسع نطاقًا لتعزيز تنظيمها التجاري، وتعميق مشاركة العملاء، وتحسين التنفيذ في الأسواق الدولية الرئيسية.

استمرار طرح تقنية أعمدة الهيموجلوبين السكري المطورة

أعلنت الشركة أيضاً عن إحراز تقدم مستمر في طرح نظام أعمدة HbA1c عالي السعة من الجيل التالي تجارياً، والمخصص لجهاز التحليل Premier Hb9210™ الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وقد أكملت شركة ترينيتي بنجاح طرح نظام الأعمدة المُطوّر في ثلاثة من أكبر أسواقها الدولية، وتتلقى ردود فعل إيجابية من العملاء بشأن الأداء وتجربة المستخدم بشكل عام.

صُمم نظام الأعمدة المُطوّر خصيصًا لجهاز تحليل Hb9210™ من شركة ترينيتي بيوتيك، وهو حل الشركة المخصص لاختبار HbA1c في المختبرات. يوفر هذا النظام سعة اختبار تصل إلى أربعة أضعاف النظام الحالي، ويقلل من وقت توقف الجهاز بفضل تحسين استقراره وتقليل متطلبات المعايرة. تُسهم هذه التحسينات التشغيلية في سير عمل أكثر كفاءة للمختبرات السريرية، وتدعم اعتماد هذه المنصة على نطاق أوسع.

تتوقع الشركة استمرار التوسع في أسواق إضافية خلال الفصول القادمة.

التحول التشغيلي يعزز هامش الربح ورأس المال العامل

تواصل شركة ترينيتي تنفيذ برنامجها الشامل للتحول التشغيلي، بما في ذلك نقل أجزاء كبيرة من عملية التصنيع لمحفظة اختبارات فيروس نقص المناعة البشرية السريعة المعتمدة من منظمة الصحة العالمية إلى هيكل تصنيع خارجي.

أكملت الشركة بنجاح تصنيع ما يقرب من 9 ملايين اختبار TrinScreen HIV المعلن عنها سابقًا في إطار نموذج التشغيل الجديد هذا، وبدأت الآن أيضًا في تصنيع Uni-Gold™ HIV باستخدام هيكل التصنيع الخارجي الخاص بها.

لا تزال الشركة تركز على توسيع نطاق إنتاج Uni-Gold™ HIV ولديها حاليًا سجل طلبات قوي للمنتج.

بمجرد اكتمال التوسع، تتوقع الشركة أن يحقق نموذج التصنيع الخارجي تحسينات ملموسة في أداء هامش الربح الإجمالي وكفاءة التصنيع واستخدام رأس المال العامل.

كما سبق ذكره، قد تؤدي عملية الانتقال والتوسع إلى تقلبات ربع سنوية في إيرادات Uni-Gold™ HIV خلال فترة التوسع حيث يستمر إنتاج التصنيع في الزيادة ويتم تحسين مخزونات سلسلة التوريد.

مواصلة تطوير خط أنابيب التشخيص

وتواصل شركة ترينيتي أيضاً تطوير مجموعة منتجاتها التشخيصية المبتكرة.

حصلت الشركة مؤخرًا على براءة اختراع أوروبية تغطي استخدام مؤشرات ضغط الدم في منصتها PrePsia™ للتنبؤ المبكر بتسمم الحمل. وبذلك يرتفع إجمالي عدد براءات الاختراع الممنوحة المتعلقة بـ PrePsia™ في أوروبا والولايات المتحدة إلى تسع براءات، مما يعزز حماية الملكية الفكرية لبرنامج الشركة الخاص بصحة الأم.

يجري تطوير اختبار PrePsia™ كاختبار فحص مبكر مصمم لتحديد حالات الحمل المعرضة لخطر متزايد للإصابة بتسمم الحمل المبكر، وهو أحد الأسباب الرئيسية لاعتلال صحة الأم والجنين في جميع أنحاء العالم. وتعتقد الشركة أن التوسع المستمر في محفظة الملكية الفكرية الداعمة لاختبار PrePsia™، والتقنيات الأساسية التي يقوم عليها، يعزز الأساس لفرص التسويق التجاري المستقبلية في مجال تشخيص صحة المرأة.

تعتزم الشركة إطلاق اختبار PrePsia™ من خلال مختبرها المرجعي المعتمد حاليًا من قبل وزارة الصحة بولاية نيويورك.

يستمر التحول في اكتساب الزخم

وتعتقد الشركة أن هذه الإنجازات تُظهر استمرار تنفيذ استراتيجيتها لتحويل شركة ترينيتي للتكنولوجيا الحيوية إلى شركة تشخيص أكثر كفاءة وتركيزًا على الجانب التجاري ومدفوعة بالابتكار.

تشمل المجالات الرئيسية للتقدم ما يلي:

• تعزيز القيادة التجارية والتنفيذ الفعال في السوق.
• تعزيز القدرة التنافسية لمنصة Premier Hb9210.
• تحسين كفاءة التصنيع من خلال مبادرات الاستعانة بمصادر خارجية استراتيجية.
• توسيع نطاق حماية الملكية الفكرية حول أصول خطوط إنتاج التشخيص عالية القيمة.
• وضع الشركة في موقع يسمح بتوسيع هامش الربح بشكل مستدام وتحقيق نمو مربح.
  
  

إشعار ناسداك

كما ورد سابقًا في التقرير الحالي على النموذج 6-K المُقدم بتاريخ 20 فبراير 2026، تلقت الشركة في 19 فبراير 2026 خطابًا من قسم مؤهلات الإدراج في بورصة ناسداك ("ناسداك") يُفيد بأن القيمة السوقية للأسهم المتداولة علنًا ("MVPHS") ظلت، خلال الثلاثين يوم عمل متتالية السابقة، أقل من الحد الأدنى البالغ 15 مليون دولار أمريكي اللازم لاستمرار إدراجها في سوق ناسداك العالمي المختار، وفقًا لقاعدة الإدراج 5450(ب)(3)(ج) في ناسداك ("متطلبات MVPHS"). مُنحت الشركة مهلة إضافية مدتها 180 يومًا تقويميًا، أو حتى 18 أغسطس 2026 ("فترة الامتثال")، لاستيفاء متطلبات MVPHS.

في 28 أغسطس 2026، تلقت الشركة خطابًا من موظفيها (يُشار إليه فيما يلي بـ"خطاب القرار") يُفيد بأنها لم تستوفِ متطلبات قانون MVPHS بحلول 18 أغسطس 2026. وبناءً على ذلك، وكما هو موضح في خطاب القرار، ما لم تطلب الشركة في الوقت المناسب عقد جلسة استماع أمام لجنة جلسات الاستماع (يُشار إليها فيما يلي بـ"اللجنة")، فإن أوراقها المالية ستخضع للإيقاف/الشطب من البورصة. وعليه، تعتزم الشركة التقدم بطلب لعقد جلسة استماع أمام اللجنة في الوقت المناسب.

لدى الشركة عدد من المبادرات والصفقات الاستراتيجية في مراحل متقدمة، والتي من المتوقع، في حال إتمامها، أن ترفع القيمة السوقية للشركة إلى ما يزيد عن الحد الأدنى البالغ 15 مليون دولار. وتعتزم الشركة مواصلة العمل على هذه الصفقات، ولذلك لا تزال الإدارة على ثقة بأن الإجراءات الجارية حاليًا ستمكن الشركة من الوصول إلى قيمة سوقية تتجاوز 15 مليون دولار.

سيؤدي طلب جلسة الاستماع إلى تعليق أي إجراء تعليق أو شطب تلقائياً لحين انعقاد الجلسة وانتهاء أي فترة تمديد إضافية تمنحها اللجنة بعد الجلسة. وفي هذا الصدد، ووفقاً لقواعد إدراج ناسداك، يحق للجنة منح تمديد لا يتجاوز 24 فبراير 2027.

على الرغم مما سبق، لا يوجد ما يضمن أن اللجنة ستمنح الشركة فترة تمديد إضافية أو أن الشركة ستستعيد في نهاية المطاف الامتثال لجميع المتطلبات المعمول بها للاستمرار في الإدراج في سوق ناسداك العالمي المختار.

البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان تصريحات تُعتبر "تصريحات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 ("قانون الإصلاح")، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بالوضع النقدي لشركة ترينيتي للتكنولوجيا الحيوية، ومواردها المالية، وإمكانات نموها المستقبلي، ومدى قبول السوق وانتشار منتجاتها الجديدة أو المخطط لها، والإيرادات المتكررة المستقبلية، ونتائج عملياتها. وتطالب ترينيتي للتكنولوجيا الحيوية بالحماية التي يوفرها قانون الإصلاح فيما يتعلق بالتصريحات الاستشرافية. وتتميز هذه التصريحات الاستشرافية عادةً باستخدام عبارات مثل "قد"، و"يعتقد"، و"يتوقع"، و"يستبق"، أو كلمات ذات دلالة مماثلة، ولا تعكس حقائق تاريخية. قد تتأثر بعض البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان بمخاطر وشكوك، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، قدرتنا على الاستفادة من صفقة Waveform وعمليات الاستحواذ الأخيرة، واستمرار إدراجنا في بورصة ناسداك، وقدرتنا على تحقيق عمليات مربحة في المستقبل، وقدرتنا على تطوير وتسويق حلول تبريد مراكز البيانات وإدارة الحرارة بنجاح لتطبيقات الذكاء الاصطناعي والحوسبة عالية الأداء، وتأثير انتشار فيروس كوفيد-19 ومتغيراته، واحتمالية توقف أو انقطاع تمويل الحكومة الأمريكية لاختبارات فيروس نقص المناعة البشرية التي تنتجها شركة Trinity Biotech، واحتمالية وجود مستويات فائضة من المخزون واختلالات في المخزون لدى موزعي الشركة، والخسائر أو أعطال الأنظمة المتعلقة بمرافق أو عمليات التصنيع في شركة Trinity Biotech، وتأثير تقلبات أسعار الصرف على العمليات الدولية، وتقلبات نتائج التشغيل الفصلية، والاعتماد على الموردين، وقبول السوق لمنتجات وخدمات شركة Trinity Biotech، واستمرار تطوير منتجاتها، والموافقات الحكومية المطلوبة، والمخاطر المرتبطة بتصنيع وتوزيع منتجاتها على نطاق تجاري خالٍ من العيوب، والمخاطر المتعلقة بإدخال أجهزة جديدة تشمل المخاطر التي قد تؤثر على هذه البيانات: المخاطر المتعلقة بالتصنيع من قبل أطراف ثالثة، والمخاطر المرتبطة بالمنافسة في سوق التشخيص البشري، والمخاطر المتعلقة بحماية الملكية الفكرية لشركة ترينيتي بيوتيك أو دعاوى انتهاك الملكية الفكرية التي ترفعها أطراف ثالثة، والمخاطر المتعلقة بحالة الاقتصاد الأمريكي، وغيرها من المخاطر المفصلة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ترينيتي بيوتيك على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير الدورية الأخرى التي تقدمها ترينيتي بيوتيك من وقت لآخر إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وتُعتبر البيانات التطلعية صحيحة فقط في تاريخ إصدارها. ولا تلتزم ترينيتي بيوتيك بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية، بل وتخلي مسؤوليتها عن ذلك صراحةً.

نبذة عن شركة ترينيتي للتكنولوجيا الحيوية
شركة ترينيتي بيوتيك (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: TRIB) هي شركة تقنية حيوية في مرحلة التسويق التجاري، تركز على تشخيص الأمراض البشرية وحلول إدارة مرض السكري، بما في ذلك أجهزة الاستشعار الحيوية القابلة للارتداء. تقوم الشركة بتطوير أنظمة التشخيص، والاستحواذ عليها، وتصنيعها، وتسويقها لقطاعي التشخيص في نقاط الرعاية الصحية والمختبرات السريرية، وقد دخلت مؤخرًا مجال أجهزة الاستشعار الحيوية القابلة للارتداء من خلال الاستحواذ على أصول أجهزة الاستشعار الحيوية من شركة ويف فورم تكنولوجيز. ومن خلال شركتها التابعة ترينوفيوم، توسّع ترينيتي بيوتيك نطاق قدراتها في تصنيع السوائل وتحليلها لتشمل حلول التبريد السائل المتقدمة لبنية مراكز بيانات الذكاء الاصطناعي. تبيع ترينيتي بيوتيك منتجاتها مباشرةً في الولايات المتحدة وعبر شبكة من الموزعين الدوليين والشركاء الاستراتيجيين في أكثر من 75 دولة حول العالم. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.trinitybiotech.com .