نشرت شركة TScan عرضًا تقديميًا للمرحلة الأولى من دراسة ALLOHA Cohort C لعلاج TSC-101 TCR-T في حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) وابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL) ومتلازمة خلل التنسج النخاعي (MDS) بعد زراعة الأعضاء

TScan Therapeutics, Inc.

TScan Therapeutics, Inc.

TCRX

0.00

  • أوضحت شركة TScan بيانات المرحلة الأولى من دراسة ALLOHA Cohort C الخاصة بـ TSC-101، مما يدعم إطلاق دراسة محورية مخطط لها في الربع الثاني من عام 2026.
  • أظهرت نتائج البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل دون انتكاس تفضيلًا لـ TSC-101: 100% (2/2) في 3 سنوات، 71% (5/7) في سنتين، 71% (12/17) في سنة واحدة.
  • معدل البقاء على قيد الحياة بدون انتكاس في مجموعة التحكم: 0% (0/3) عند 3 سنوات، 43% (3/7) عند سنتين، 54% (7/13) عند سنة واحدة.
  • استخدمت المجموعة ج عملية جاهزة للاستخدام التجاري، مما قلل وقت التصنيع إلى 12 يومًا من 17 يومًا؛ وتم علاج 14 مريضًا.
  • بلغ الرصيد النقدي 128.1 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 مارس 2026؛ وقالت الإدارة إن هذا يمول العمليات حتى النصف الثاني من عام 2027.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة TScan Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 22 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.