قدمت شركة توهورا للعلوم الحيوية طلبًا للحصول على ترخيص دواء تجريبي جديد (IND) لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لجسمها المضاد الجديد المثبط لإنزيم فيستا، TBS-2025، وذلك لدراسته بالاشتراك مع مثبط مينين لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) الناكس/المقاوم للعلاج والمتحور من طفرة NPM1. وتخطط الشركة لبدء دراسة المرحلة الثانية بعد مراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وموافقتها.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Tuhura Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202602170745PR_NEWS_USPR_____LA88957) بتاريخ 17 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.