أعلنت شركة Turn Therapeutics عن نتائج التحليل الأولي لأول 50 مشاركًا أكملوا التسجيل في المرحلة الثانية من التجربة السريرية العشوائية، مزدوجة التعمية، والمضبوطة بالدواء الوهمي، والتي تقيّم دواء GX-03 لدى البالغين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي.
Turn TTRX | 0.00 |
حقق 92.6% من المرضى الذين عولجوا بـ GX-03 انخفاضًا بنسبة 50% في شدة الأكزيما في غضون 4 أسابيع (EASI-50)؛ وحقق 70.4% انخفاضًا بنسبة 75% في غضون 4 أسابيع (EASI-75)؛ وحقق 44.4% انخفاضًا بنسبة 90% في غضون 4 أسابيع (EASI-90)؛ وحقق 51.9% انخفاضًا بنسبة 90% في غضون 8 أسابيع (EASI-90).
ساهم التحليل المؤقت في تحسين معايير التسجيل، وتسلسل نقاط النهاية، واستراتيجية تحسين التجربة بشكل عام
لم تُلاحظ أي أحداث ضائرة خطيرة مرتبطة بالعلاج في أي من مجموعتي العلاج؛ ولم يتم الإبلاغ عن أي مشاكل تتعلق بتحمل العلاج أو حالات توقف عن العلاج خلال فترة التحليل المؤقتة.
أعلنت شركة Turn Therapeutics Inc. (NASDAQ: TTRX )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات موضعية وموجهة لأمراض الجلد الالتهابية، اليوم عن نتائج التحليل المؤقت لأول 50 مشاركًا تم تسجيلهم في تجربتها السريرية الجارية من المرحلة الثانية العشوائية والمزدوجة التعمية والمضبوطة بالدواء الوهمي لتقييم GX-03 لدى البالغين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد.