~ طلبات الموافقة التنظيمية في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة لعقار AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون تسير وفق الخطة الموضوعة للربع الثالث من عام 2026 ~

~ من المتوقع صدور البيانات الأولية لأربع سنوات من دراسة المرحلة الأولى/الثانية لعقار AMT-130 في سبتمبر 2026 ~

~ أظهرت البيانات المبلغ عنها من المجموعة الأولى في المرحلة الأولى/الثانية من تجربة AMT-260 لعلاج الصرع المقاوم في الفص الصدغي الإنسي إشارات بيولوجية مبكرة للنشاط العلاجي وملف أمان جيد.

~ تعزيز الوضع المالي من خلال طرح أسهم إضافية بقيمة 259 مليون دولار، مما يمدد فترة السيولة النقدية حتى عام 2030 ويمول الإطلاق التجاري المتوقع لعقار AMT-130 واستمرار الاستثمار في خط الإنتاج ~

~ ستعقد شركة uniQure مكالمة هاتفية لمناقشة الأرباح في تمام الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة ~

ليكسينغتون، ماساتشوستس وأمستردام، 29 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة uniQure NV (ناسداك: QURE)، وهي شركة رائدة في مجال العلاج الجيني تعمل على تطوير علاجات تحويلية للمرضى ذوي الاحتياجات الطبية الشديدة، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني من عام 2026 وسلطت الضوء على التقدم المحرز مؤخرًا في جميع أعمالها.

"لقد كان هذا الربع حاسماً، ليس فقط لشركة يونيكيور، بل لمجتمع مرضى هنتنغتون أيضاً"، صرّح ماثيو كابوستا، الرئيس التنفيذي لشركة يونيكيور . "بعد اجتماع مثمر من النوع (ب) مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ما زلنا على المسار الصحيح لتقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) الخاص بدواء AMT-130 في الربع الثالث، وهو إنجازٌ يعكس سنوات من البحث العلمي الدقيق، والتنفيذ المتقن، والالتزام الراسخ تجاه المرضى وعائلاتهم الذين يعانون من هذا المرض المُنهك. مع توقع صدور بيانات أربع سنوات في سبتمبر، وتقدّم الإجراءات التنظيمية في المملكة المتحدة وفقاً للخطة الموضوعة، ندخل النصف الثاني من عام 2026 بزخمٍ حقيقي ورؤية واضحة لإمكانية توفير هذا العلاج لمن يحتاجونه."

وأضاف السيد كابوستا: "إلى جانب عقار AMT-130، نواصل العمل على تطوير منتجاتنا الأخرى ضمن خط إنتاجنا الأوسع. وبفضل وضعنا المالي القوي، نعتقد أننا في وضع جيد لخوض فترة تحولية لشركة uniQure والمرضى الذين نخدمهم".

آخر التطورات والتحديثات في الشركة

تطوير عقار AMT-130 لعلاج مرض هنتنغتون

• في يونيو 2026، عقدت الشركة اجتماعًا من النوع "ب" مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وأكدت محاضر الاجتماع الرسمية التي وردت في يوليو 2026 أن إدارة الغذاء والدواء والشركة اتفقتا على أن تقديم طلب ترخيص للمنتجات البيولوجية (BLA) بموجب مسار الموافقة المعجلة لعقار AMT-130، استنادًا إلى البيانات السريرية المتوفرة، أمرٌ معقول. إضافةً إلى ذلك، تسعى إدارة الغذاء والدواء إلى الاتفاق على تصميم الدراسة التأكيدية قبل تقديم طلب الترخيص، بما في ذلك النظر في تصميم دراسة تحكم عشوائية وفقًا لمعايير الرعاية بدلًا من إجراء وهمي. كما ذكرت إدارة الغذاء والدواء أنه، وفقًا لمسودة التوجيهات العامة الصادرة عنها بشأن الموافقات المعجلة، يجب أن تكون الدراسة التأكيدية قابلة للتنفيذ ضمن إطار زمني معقول، وأن تكون جارية على قدم وساق، وربما مكتملة التسجيل، وقت الموافقة المعجلة.
  
• تجري مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاتفاق على تصميم الدراسة التأكيدية وتحليلها، وتتوقع الشركة تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي في الربع الثالث من عام 2026. وتخطط الشركة لبدء الدراسة التأكيدية بأسرع وقت ممكن بعد الاتفاق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تصميم التجربة.
  
• في سبتمبر 2026، تخطط الشركة لعرض بيانات من دراسات المرحلة الأولى/الثانية الجارية لـ AMT-130. ومن المتوقع أن يتضمن التحديث بيانات متابعة لجميع المرضى الذين عولجوا بـ AMT-130 في المجموعتين الأوليين، بما في ذلك أربع سنوات من المتابعة لـ 24 مريضًا (12 مريضًا بالجرعة العالية و12 مريضًا بالجرعة المنخفضة).
  
• في مارس 2026، عقدت الشركة اجتماعًا ناجحًا قبل تقديم الطلب مع وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA)، ويجري تقديم الطلب التنظيمي وفقًا للخطة الموضوعة للربع الثالث من عام 2026.
  
  

استمرار التقدم السريري في البرامج قيد التطوير

AMT-260 لعلاج الصرع المقاوم للعلاج في الفص الصدغي الإنسي (MTLE)

• في يونيو 2026، أعلنت الشركة عن بيانات متابعة أولية لمدة ستة أشهر على المجموعة الأولى ذات الجرعة المنخفضة المكونة من ستة مرضى في دراسة المرحلة الأولى/الثانية الجارية.
  
  • حتى تاريخ قطع البيانات في 29 مايو 2026، حقق ثلاثة من ستة مرضى في المجموعة الأولى التي تلقت جرعة منخفضة انخفاضًا ملحوظًا في نوبات الصرع المُعيقة خلال الأشهر من الرابع إلى السادس من المتابعة، حيث تراوح الانخفاض بين 79% و100% مقارنةً بالقيم الأساسية. أما المرضى الثلاثة المتبقون في المجموعة نفسها، فقد شهدوا تغيرات متفاوتة في نوبات الصرع المُعيقة خلال الأشهر من الرابع إلى السادس من المتابعة، حيث تراوح الانخفاض بين 33% والزيادة بين 36% مقارنةً بالقيم الأساسية.
    
  • حتى تاريخ العرض التقديمي في ¹⁹ يونيو 2026، لم تُسجّل أي أحداث ضائرة خطيرة مرتبطة بدواء AMT-260 أو بالإجراء الجراحي. صُنّفت جميع الأحداث الضائرة المُبلّغ عنها في مجموعة الجرعة المنخفضة على أنها خفيفة أو متوسطة الشدة، وكان الصداع أكثرها شيوعًا (حالتان). لم تكن هناك حاجة إلى استخدام مثبطات المناعة.
    
• تتوقع الشركة استكمال تسجيل المرضى في المجموعة الثانية من المرضى الذين يتلقون الجرعة الثانية في دراسة المرحلة الأولى/الثانية في الربع الثالث من عام 2026.
  
• تتوقع الشركة تقديم نتائج محدثة من دراسة المرحلة الأولى/الثانية في النصف الأول من عام 2027.
  
  

AMT-191 لعلاج مرض فابري

• في يونيو 2026، قدمت الشركة بيانات جديدة من دراسة المرحلة الأولى/الثانية لعقار AMT-191 لعلاج مرض فابري. وشملت البيانات، التي تم جمعها حتى 15 مارس 2026، متابعة المرضى لفترات تراوحت بين ثلاثة أشهر وأكثر من 18 شهرًا، وتضمنت ما يلي:
  
  • لوحظت ارتفاعات تعتمد على الجرعة عبر 11 مريضًا في ثلاثة مستويات جرعة مع نشاط α-Gal A يتراوح من 1 إلى 16.2 ضعفًا فوق متوسط النطاق الطبيعي (1.38-8.66 نانومول؛ متوسط طبيعي 3.57 نانومول) عند أدنى جرعة، ومن 14.5 إلى 229.6 ضعفًا عند الجرعة المتوسطة، ومن 58.7 إلى 143.6 ضعفًا عند أعلى جرعة.
    
  • ظلت مستويات lyso-Gb3 في البلازما مستقرة بعد الجرعة في جميع المجموعات، بغض النظر عن حالة العلاج الإنزيمي البديل (ERT).
    
  • تم سحب جميع المرضى الأحد عشر الذين تلقوا العلاج الإنزيمي البديل من العلاج.
    
  • أظهر عقار AMT-191 مستوى أمان مقبولاً عند جميع مستويات الجرعات. لم تُسجّل أي أحداث ضائرة خطيرة مرتبطة بالعقار عند الجرعات المنخفضة والمتوسطة. كما لم تُسجّل أي أحداث ضائرة خطيرة إضافية عند الجرعة العالية بخلاف تلك التي سُجّلت سابقاً في سبتمبر 2025 لدى مريضين.
    
• وفقًا للبروتوكول، لا تزال الجرعات الإضافية في مجموعتي الجرعات المتوسطة والعالية معلقة، ريثما يتم إجراء تقييم إضافي لارتفاعات إنزيمات الكبد غير المصحوبة بأعراض والتي تم الإبلاغ عنها لدى مريضين من مجموعة الجرعات المتوسطة، والتي تم تأكيد أنها سمية تحد من الجرعة. وقد انخفضت هذه الارتفاعات بحلول نهاية مايو 2026 بعد دورة من تثبيط المناعة وفقًا لبروتوكول الدراسة.
  
  

التنفيذ المركز والوضع المالي القوي

• في يونيو 2026، أتمت الشركة طرحًا عامًا موسعًا مضمونًا لـ 5,686,813 سهمًا عاديًا بسعر طرح عام قدره 45.50 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، بما في ذلك ممارسة خيار متعهدي الاكتتاب بالكامل لشراء أسهم إضافية. وبلغ إجمالي العائدات الإجمالية لشركة uniQure من هذا الطرح، قبل خصم رسوم الاكتتاب والعمولات ومصاريف الطرح التي تتحملها الشركة، 259 مليون دولار أمريكي.
  
• في 30 يونيو 2026، بلغت قيمة النقد وما يعادله والأوراق المالية الاستثمارية المتداولة لدى الشركة 810.3 مليون دولار أمريكي. وتتوقع الشركة أن تكون هذه الموارد كافية لتغطية نفقات التشغيل المتوقعة حتى عام 2030.
  
  

أبرز المؤشرات المالية

الوضع النقدي: اعتبارًا من 30 يونيو 2026، كان لدى الشركة 810.3 مليون دولار نقدًا وما يعادله من النقد والأوراق المالية الاستثمارية الحالية، مقارنة بـ 622.5 مليون دولار اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025. وتتوقع الشركة أن تكون هذه الموارد كافية لتمويل نفقات التشغيل المتوقعة حتى عام 2030.

الإيرادات: بلغت الإيرادات للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 5.8 مليون دولار، مقارنة بـ 5.3 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 0.5 مليون دولار إلى زيادة في إيرادات الترخيص، مقارنة بالفترة السابقة.

مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 34.0 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنةً بـ 35.4 مليون دولار أمريكي خلال الفترة نفسها من عام 2025. ويعود الانخفاض البالغ 1.4 مليون دولار أمريكي إلى انخفاض قدره 3.2 مليون دولار أمريكي في مصاريف البحث والتطوير الأخرى، قابله جزئيًا ارتفاع قدره 1.8 مليون دولار أمريكي في مصاريف البحث والتطوير المباشرة. ويعكس الانخفاض في مصاريف البحث والتطوير الأخرى بشكل أساسي انخفاضًا قدره 1.5 مليون دولار أمريكي في مصاريف المرافق، وانخفاضًا قدره 1.3 مليون دولار أمريكي في المصاريف المتعلقة بالموظفين والمتعاقدين، بما في ذلك التعويضات القائمة على الأسهم، وانخفاضًا قدره 1.0 مليون دولار أمريكي في القيمة العادلة للمقابل المشروط، قابله جزئيًا ارتفاع قدره 0.6 مليون دولار أمريكي في تكاليف تكنولوجيا المعلومات. أما الارتفاع في مصاريف البحث والتطوير المباشرة فيعكس زيادة الإنفاق على برامج AMT-260 وAMT-162 وAMT-191، قابله جزئيًا انخفاض الإنفاق على برنامج AMT-130، مقارنةً بالفترة السابقة.

مصاريف البيع والتسويق والإدارة: بلغت مصاريف البيع والتسويق والإدارة 17.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنةً بـ 13.5 مليون دولار أمريكي خلال الفترة نفسها من عام 2025. ويعود هذا الارتفاع البالغ 3.9 مليون دولار أمريكي بشكل رئيسي إلى زيادة قدرها 4.3 مليون دولار أمريكي في المصاريف المتعلقة بالموظفين والمتعاقدين، بما في ذلك التعويضات القائمة على الأسهم، نتيجةً لزيادة عدد الموظفين الذين تم توظيفهم في النصف الثاني من عام 2025 لدعم الإطلاق التجاري المحتمل لعقار AMT-130، بالإضافة إلى زيادة قدرها 0.7 مليون دولار أمريكي في رسوم الملكية الفكرية، وزيادة قدرها 0.7 مليون دولار أمريكي في تكاليف تكنولوجيا المعلومات ومصاريف أخرى. وقد تم تعويض هذا الارتفاع جزئيًا بانخفاض قدره 1.8 مليون دولار أمريكي في أتعاب الخدمات المهنية، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى انخفاض التكاليف المتكبدة لدعم الإطلاق التجاري المحتمل لعقار AMT-130، مقارنةً بالفترة السابقة.

المصاريف الأخرى: ارتفعت المصاريف الأخرى إلى 8.0 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 من 2.2 مليون دولار خلال نفس الفترة في عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى زيادة قدرها 6.0 مليون دولار في التكاليف المرتبطة بتوريد HEMGENIX ^® إلى CSL Behring.

بنود أخرى غير تشغيلية، صافي: بلغت بنود أخرى غير تشغيلية، صافي، مصروفات بقيمة 27.0 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنةً بربح قدره 6.6 مليون دولار أمريكي خلال الفترة نفسها من عام 2025. ويعود السبب الرئيسي للزيادة البالغة 33.6 مليون دولار أمريكي في صافي المصروفات غير التشغيلية إلى تغير سلبي قدره 20.4 مليون دولار أمريكي في صافي تقلبات أسعار الصرف الأجنبي، من ربح قدره 18.6 مليون دولار أمريكي إلى خسارة قدرها 1.7 مليون دولار أمريكي، بالإضافة إلى خسارة قدرها 16.0 مليون دولار أمريكي ناتجة عن تغيرات في القيمة العادلة للالتزامات المتعلقة بسندات الضمان الممولة مسبقًا، مقارنةً بصفر في الفترة السابقة. وقد تم تعويض ذلك جزئيًا بزيادة قدرها 1.5 مليون دولار أمريكي في إيرادات الفوائد وانخفاض قدره 1.2 مليون دولار أمريكي في مصروفات الفوائد، مقارنةً بالفترة السابقة.

صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 81.1 مليون دولار، أو 1.22 دولار خسارة أساسية ومخففة للسهم العادي، مقارنة بصافي خسارة قدرها 37.7 مليون دولار للفترة المقارنة في عام 2025، أو 0.69 دولار خسارة أساسية ومخففة للسهم العادي.

فعاليات المستثمرين القادمة:

• قمة التكنولوجيا الحيوية الصيفية 2026، 10-12 أغسطس – نيوبورت، رود آيلاند
  
  

معلومات عن مكالمة المؤتمر والبث المباشر للمستثمرين

ستعقد إدارة شركة uniQure مؤتمراً عبر الهاتف والبث المباشر للمستثمرين اليوم، الأربعاء 29 يوليو/تموز، الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. سيتم بث الحدث مباشرةً ضمن قسم "الفعاليات والعروض التقديمية" على موقع uniQure الإلكتروني على الرابط التالي : https://www.uniqure.com/investors-media/events-presentations ، وسيتم أرشفة التسجيل لمدة 90 يوماً بعد انتهاء الحدث. على المحللين الراغبين في المشاركة في جلسة الأسئلة والأجوبة الانضمام إلى المكالمة المباشرة عبر الاتصال بالرقم (646) 307-1963 أو الرقم المجاني (800) 715-9871 وإدخال رمز المؤتمر 5075555. يُرجى الانضمام إلى المكالمة قبل 15 دقيقة من موعد البدء.

حول يونيكيور

تُحقق شركة uniQure وعد العلاج الجيني - علاجات فردية ذات نتائج علاجية محتملة. وتُمثل الموافقات على علاج uniQure الجيني للهيموفيليا ب - وهو إنجاز تاريخي قائم على أكثر من عقد من البحث والتطوير السريري - علامة فارقة في مجال الطب الجيني، وتُبشر بنهج علاجي جديد لمرضى الهيموفيليا. وتعمل uniQure حاليًا على تطوير مجموعة من العلاجات الجينية الخاصة بها لعلاج مرضى داء هنتنغتون، وصرع الفص الصدغي المقاوم للعلاج، وداء فابري، وأمراض خطيرة أخرى. www.uniQure.com

بيانات يونيكيور التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية. جميع البيانات باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية تُعتبر بيانات استشرافية، ويُشار إليها عادةً بعبارات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "نُؤسس"، "نُقدّر"، "نأمل"، "نهدف"، "ننوي"، "نتطلع إلى"، "قد"، "نُخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نسعى"، "ينبغي"، "سوف"، "من شأنه" وما شابهها من تعابير. تستند البيانات الاستشرافية إلى معتقدات الإدارة وافتراضاتها، وإلى المعلومات المتاحة للإدارة فقط حتى تاريخ هذا البيان الصحفي. تشمل أمثلة هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: السيولة النقدية للشركة وقدرتها على تمويل عملياتها حتى عام 2030؛ قدرة الشركة وخططها على تطوير برامجها بشكل استراتيجي، بما في ذلك التسويق التجاري المحتمل لـ AMT-130؛ خطط الشركة وتوقيتها فيما يتعلق بالتفاعلات المستقبلية مع السلطات التنظيمية والتحديثات التنظيمية المتعلقة بـ AMT-130. تتضمن خطط الشركة إجراء دراسة تأكيدية لعقار AMT-130، بما في ذلك تصميم الدراسة وتوقيتها ونقاط النهاية ومجموعة المقارنة، والتنسيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن هذه الدراسة قبل تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي، بالإضافة إلى إمكانية استخدام مجموعة مقارنة متزامنة وفقًا لمعايير الرعاية بدلًا من إجراء وهمي؛ وتوقعات الشركة بشأن توقيت تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي والحصول على موافقة معجلة على عقار AMT-130؛ وخطط الشركة لاستكمال تسجيل المرضى في المجموعة الثانية من الجرعة في دراسة المرحلة الأولى/الثانية (أ) لمرض الصرع الفص الصدغي الإنسي (MTLE) في الربع الثالث من عام 2026؛ وخطط الشركة لتقديم المزيد من التحديثات السريرية، بما في ذلك خطط الإعلان عن البيانات الرئيسية لأربع سنوات من برنامج AMT-130 في سبتمبر 2026، والنتائج المحدثة من دراسة المرحلة الأولى/الثانية (أ) لمرض الصرع الفص الصدغي الإنسي (MTLE) في النصف الأول من عام 2027؛ وخطط الشركة لحضور فعاليات المستثمرين القادمة. قد تختلف النتائج الفعلية للشركة اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية لأسباب عديدة. تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى: المخاطر المرتبطة بالنتائج السريرية وتطوير برامج الشركة وتوقيتها، بما في ذلك خطر عدم قدرة النتائج السريرية على توفير بيانات كافية لدعم المزيد من التطوير السريري أو الحصول على الموافقة التنظيمية في أي بلد يُسعى فيه للحصول على الموافقة؛ وخطر أن تستنتج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في نهاية المطاف أن بيانات المرحلة الأولى/الثانية من تجارب AMT-130 غير كافية لدعم طلب ترخيص بيولوجي أو موافقة معجلة؛ وخطر توفر المزيد من بيانات المرضى التي تؤدي إلى تفسير مختلف عن التفسير المستمد من البيانات الأولية أو المؤقتة أو الرئيسية؛ وتفاعلات الشركة مع السلطات التنظيمية، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة، والتي قد تؤثر على بدء التجارب السريرية وتوقيتها وتقدمها، ومسارات الموافقة التنظيمية وتوقيتها؛ وما إذا كانت القياسات التي تقيّمها الشركة تُعتبر قياسات قوية وحساسة لتطور المرض مناسبة للموافقة التنظيمية؛ وقدرة الشركة على إجراء أي دراسة تأكيدية مطلوبة لـ AMT-130 وتمويلها؛ وقدرة الشركة على إكمال أي دراسة تأكيدية مطلوبة لـ AMT-130 بنجاح. المخاطر التي قد تترتب على الموافقة المعجلة، في حال منحها، بمتطلبات لاحقة يصعب أو يكلف استيفاؤها؛ قدرة الشركة على مواصلة بناء وصيانة البنية التحتية والموظفين اللازمين لتحقيق أهدافها؛ فعالية الشركة في إدارة التجارب السريرية الحالية والمستقبلية والعمليات التنظيمية؛ استمرار تطوير العلاجات الجينية وقبولها؛ قدرة الشركة على إثبات الفوائد العلاجية لمرشحي العلاج الجيني في التجارب السريرية؛ قدرة الشركة على الحصول على الملكية الفكرية والحفاظ عليها وحمايتها؛ وقدرة الشركة على تمويل عملياتها. تُفصّل هذه المخاطر والشكوك تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقارير الدورية التي تقدمها الشركة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقارير السنوية على النموذج 10-K والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، وفي التقارير الأخرى التي تقدمها الشركة إلى الهيئة من حين لآخر. بالنظر إلى هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى، لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية، وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية، حتى لو توفرت معلومات جديدة في المستقبل.

جهات اتصال يونيكيور:
للمستثمرين:		للإعلام:
كيارا روسو مباشر: 781-491-4371 جوال: 617-306-9137 c.russo@uniQure.com		توم مالون مباشر: 339-970-7558 جوال: 339-223-8541 t.malone@uniQure.com

يونيكيور إن في ميزانيات عمومية موحدة غير مدققة
	30 يونيو			31 ديسمبر
	2026			2025
	(بالآلاف من الدولارات الأمريكية)
الأصول المتداولة
النقد وما يعادله	دولار	413,027		دولار	80,240
الأوراق المالية الاستثمارية الحالية		397,308			542,301
حسابات القبض		5778			5863
المصاريف المدفوعة مسبقاً		10245			20506
الأصول المتداولة الأخرى والمستحقات		7911			7076
إجمالي الأصول الحالية		834,269			655,986
الأصول غير المتداولة
صافي الممتلكات والمنشآت والمعدات	دولار	11376		دولار	13800
استثمارات أخرى		30,267			30237
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية		11606			12,525
الأصول غير الملموسة، صافي		62101			72,790
النوايا الحسنة		24,587			25355
صافي الأصول الضريبية المؤجلة		6362			8654
الأصول الأخرى غير المتداولة		4535			5561
إجمالي الأصول غير المتداولة		150,834			168,922
إجمالي الأصول	دولار	985,103		دولار	824,908
الالتزامات المتداولة
حسابات الدفع	دولار	4979		دولار	5170
المصروفات المستحقة والالتزامات المتداولة الأخرى		51,133			41,292
المسؤولية المتعلقة بأوامر الدفع المسبق		24,242			12,595
الجزء الحالي من التزامات عقد الإيجار التشغيلي		2991			3862
إجمالي الالتزامات المتداولة		83,345			62,919
الالتزامات غير المتداولة
الديون طويلة الأجل		50,147			49,699
المسؤولية الناجمة عن اتفاقية تمويل حقوق الملكية		489,333			473,199
التزامات عقد الإيجار التشغيلي، بعد خصم الجزء الحالي		9696			9832
الاعتبار المشروط		18113			18736
صافي الالتزام الضريبي المؤجل		7726			7967
الالتزامات الأخرى غير المتداولة، بعد خصم الجزء المتداول		2693			3655
إجمالي الالتزامات غير المتداولة		577,708			563,088
إجمالي الالتزامات		661,053			626,007
حقوق المساهمين
إجمالي حقوق المساهمين		324,050			198,901
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين	دولار	985,103		دولار	824,908

padding-right: 0 ; text-align: right ; vertical-align: middle; ">(13,500

يونيكيور إن في بيانات العمليات الموحدة غير المدققة
	ثلاثة أشهر انتهت في 30 يونيو،
		2026				2025
	(بالآلاف من الدولارات الأمريكية، باستثناء مبالغ الأسهم والسهم الواحد)
إجمالي الإيرادات	دولار	5841			دولار	5262
مصاريف التشغيل:
تكلفة إيرادات الترخيص		(350	)			(656	)
نفقات البحث والتطوير		(33,964	)			(35,383	)
مصاريف البيع والمصاريف العامة والإدارية		(17367)	)			)
إجمالي المصاريف التشغيلية		(51,681	)			(49,539	)
دخل آخر		1598				2597
مصاريف أخرى		(7961)	)			(2185)	)
الخسائر الناجمة عن العمليات		(52203)	)			(43865)	)
بنود غير تشغيلية، صافي		(27015)	)			6571
الخسارة قبل مصروف ضريبة الدخل	دولار	(79,218	)		دولار	(37294)	)
مصروف ضريبة الدخل		(1841)	)			(425	)
صافي الخسارة	دولار	(81,059	)		دولار	(37,719	)
صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم العادي	دولار	(1.22	)		دولار	(0.69	)
متوسط الأسهم المرجح المستخدم في حساب صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم العادي		66,243,879				54,807,967