أعلنت شركة يونايتد ثيرابيوتكس عن النتائج الكاملة للمرحلة الثالثة من تجربة TETON-2 السريرية لعقار تيفاسو (تريبروستينيل) المُستنشق لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب، والتي نُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية. حققت الدراسة هدفها الرئيسي، حيث بلغ متوسط التغير في السعة الحيوية القسرية (FVC) في الأسبوع 52 -49.9 مل مع تيفاسو مقابل -136.4 مل مع الدواء الوهمي. قلل تيفاسو من خطر حدوث تدهور سريري بنسبة 29% مقارنةً بالدواء الوهمي (نسبة الخطر 0.71). شملت التجربة العشوائية مزدوجة التعمية 597 مريضًا (298 مع تيفاسو؛ 295 مع الدواء الوهمي)، وكان 75% منهم يتلقون علاجًا مضادًا للتليف. صرّحت يونايتد ثيرابيوتكس أنها تخطط لتقديم طلب ترخيص دواء جديد إضافي إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في النصف الثاني من عام 2026، وذلك بعد نتائج دراسة TETON-1 الجارية، والتي توقعت الشركة صدورها قريبًا.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة United Therapeutics Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202603111814BIZWIRE_USPR_____20260311_BW495225) بتاريخ 11 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.