تحديث ٢- دواء روش لعلاج السمنة يُظهر انخفاضًا في الوزن يصل إلى ١٠.٧٪ في المرحلة المتوسطة من التجارب السريرية

ليلي، إيلاي آند كو
Rogers Corporation

ليلي، إيلاي آند كو

LLY

0.00

Rogers Corporation

ROG

0.00

يضيف معلومات أساسية وتفاصيل في جميع أنحاء الصفحة

- قالت شركة روش ROG.S يوم الخميس إن عقارها التجريبي لعلاج السمنة، والذي يأتي من شراكة مع شركة زيلاند فارما ZELA.CO ، ساعد المرضى على فقدان ما يصل إلى 10.7٪ من وزن الجسم في دراسة متوسطة المرحلة.

في التجربة التي شملت 493 مريضًا، فقد المرضى الذين تناولوا دواء بيترلينتيد وزنًا أكبر بكثير على مدار 42 أسبوعًا مقارنة بالمرضى الذين تناولوا دواءً وهميًا، والذين أبلغوا عن انخفاض بنسبة 1.7٪.

حصلت شركة روش على حق الوصول إلى بيترلينتيد من خلال اتفاقية تعاون وترخيص تم توقيعها مع شركة زيلاند فارما الدنماركية العام الماضي، مما منح شركة الأدوية السويسرية حقوق تطوير مشتركة لعلاج السمنة القائم على الأميلين.

يشهد سوق أدوية إنقاص الوزن ازدهاراً، حيث تتسابق شركات التكنولوجيا الحيوية للفوز بحصتها في قطاع تهيمن عليه العلاجات الشائعة مثل Wegovy من شركة Novo Nordisk (NOVOb.CO) وZepbound من شركة Eli Lilly (LLY.N) .

بخلاف Wegovy و Zepbound - اللذان يستهدفان هرمون GLP-1 لتقليل الشهية - فإن الأدوية القائمة على الأميلين، مثل petrelintide، تنشط المستقبلات في الدماغ وتبطئ إفراغ المعدة مع إمكانية حدوث آثار جانبية أقل حدة والحفاظ على العضلات.

تأتي بيانات المرحلة المتوسطة من دراسة زيلاند في أعقاب نتائج واعدة لمرشح دواء إيلورالينتيد التابع لشركة ليلي، والذي يحاكي الأميلين، والذي تم الإعلان عنه في نوفمبر.

ساعد دواء إيلورالينتيد من شركة ليلي المرضى على فقدان ما يصل إلى 20.1% من وزنهم في دراسة متوسطة المرحلة بعد 48 أسبوعًا.

وقد قدر المحللون سابقاً أن فقدان الوزن بنسبة تتراوح بين 12% إلى 13% بعد تعديل تأثير الدواء الوهمي سيجعل دواء بيترلينتيد من شركة زيلاند منافساً لدواء إيلورالينتيد من شركة ليلي.

وقالت شركة روش إن المشاركات الإناث في التجربة فقدن وزناً أكبر بكثير من المشاركين الذكور، على الرغم من أنها لم تقدم أرقاماً محددة.

من المتوقع أن تنشر دراسة ثانية في المرحلة المتوسطة على الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن ومرض السكري من النوع الثاني نتائجها في النصف الثاني من عام 2026.

وتخطط شركة جينينتيك أيضًا لبدء دراسة منفصلة في وقت لاحق من هذا العام لاختبار بيترلينتيد بالاشتراك مع علاج تجريبي آخر، وهو CT-388.