عرضت شركة Upstream Bio بيانات جديدة من المرحلة الثانية من تجربة VIBRANT لتقييم فعالية دواء Verekitug لدى المشاركين المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بسلائل أنفية في المؤتمر الدولي لجمعية الصدر الأمريكية 2026

UpStream Bio

UpStream Bio

UPB

0.00

– أدى استخدام Verekitug إلى تحسن ذي دلالة إحصائية وأهمية سريرية في السيطرة على أعراض الربو، كما تم قياسه بواسطة استبيان السيطرة على الربو-6 (ACQ-6)، لدى المشاركين المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن مع وجود سلائل أنفية وربو مصاحب.

– أدى استخدام Verekitug إلى تحسينات في درجة سلائل الأنف (NPS) لدى المشاركين المصابين وغير المصابين بالربو المصاحب، بالإضافة إلى انخفاضات سريعة ومستدامة في المؤشرات الحيوية الالتهابية من النوع الثاني في الدم والأنف –

والثام، ماساتشوستس، 18 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة أبستريم بايو (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: UPB )، وهي شركة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات للأمراض الالتهابية، مع التركيز مبدئيًا على اضطرابات الجهاز التنفسي الحادة، اليوم بيانات جديدة من المرحلة الثانية من تجربة VIBRANT لتقييم دواء فيريكيتوغ لدى المشاركين المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالزوائد الأنفية (CRSwNP). وأظهرت البيانات، التي عُرضت في ملصقين خلال المؤتمر الدولي للجمعية الأمريكية لأمراض الصدر (ATS) لعام 2026 في أورلاندو، فلوريدا، التأثير الإيجابي لدواء فيريكيتوغ لدى المشاركين المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالزوائد الأنفية والربو المصاحب، بالإضافة إلى تأثيره على المؤشرات الحيوية الالتهابية من النوع الثاني في الدم والإفرازات الأنفية.