أعلنت شركة Upstream Bio عن البيانات الأولية من المرحلة الثانية من تجربة VALIANT لعقار Verekitug لعلاج الربو الحاد، محققةً بذلك الهدف الرئيسي المتمثل في معدل تفاقم الربو السنوي.

UpStream Bio -4.45%

UpStream Bio

UPB

9.88

-4.45%

  • أظهر دواء Verekitug انخفاضات ذات دلالة إحصائية وذات أهمية سريرية في معدل تفاقم الربو السنوي (AAER) مع جرعات 100 ملغ كل 12 أسبوعًا و 400 ملغ كل 24 أسبوعًا.
  • كما حقق دواء Verekitug تحسينات ذات دلالة سريرية في وظائف الرئة (FEV1) وأكسيد النيتريك الزفيري (FeNO) مع كلا نظامي الجرعات.
  • بشكل عام، كان دواء Verekitug جيد التحمل، وكان ملف السلامة الخاص به متوافقًا مع الدراسات السابقة.
  • انتقل أكثر من 90% من المرضى المؤهلين إلى المرحلة الثانية من دراسة التمديد طويلة الأمد VALOUR.
  • تعتزم شركة Upstream Bio المضي قدماً بدواء verekitug إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الربو الحاد والتهاب الجيوب الأنفية المزمن مع وجود زوائد لحمية أنفية، وذلك بعد التنسيقات التنظيمية المخطط لها.
ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.