• قدمت شركة Upstream Bio بيانات جديدة من المرحلة الثانية من تجربة VIBRANT في المؤتمر الدولي ATS 2026 حول verekitug لدى البالغين المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن مع وجود سلائل أنفية، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من الربو المصاحب.
• أظهرت التحليلات تحسناً في السيطرة على أعراض الربو لدى المرضى الذين يعانون من الربو المصاحب، إلى جانب انخفاضات ثابتة في عبء الزوائد الأنفية وأعراض الجيوب الأنفية مقارنة بالدواء الوهمي.
• كما قلل Verekitug من الحاجة إلى استخدام الستيرويدات الجهازية الإنقاذية أو جراحة الجيوب الأنفية في المجموعة الفرعية المصابة بالربو المصاحب.
• وأشار تحليل منفصل لاحق إلى انخفاضات سريعة ومستدامة في المؤشرات الحيوية الالتهابية من النوع 2 في الدم والإفرازات الأنفية، مما يدعم الآلية المقترحة للدواء في التهاب المسالك الهوائية.
• تتوقع شركة Upstream Bio أن تبدأ تجارب التسجيل من المرحلة الثالثة لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن مع وجود زوائد لحمية أنفية والربو الحاد في الربع الأول من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Upstream Bio Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605181130PRIMZONEFULLFEED9722168) بتاريخ 18 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.