– سيتم بث الحدث عبر الإنترنت يوم الأربعاء الموافق 11 فبراير 2026، الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة –

والثام، ماساتشوستس، 10 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Upstream Bio, Inc. (ناسداك: UPB)، وهي شركة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات للأمراض الالتهابية، مع التركيز المبدئي على اضطرابات الجهاز التنفسي الحادة، اليوم أنها ستعلن عن النتائج الأولية من المرحلة الثانية من تجربة VALIANT لعقار verekitug، وهو المضاد الوحيد المعروف حاليًا قيد التطوير السريري والذي يستهدف ويمنع مستقبل الليمفوبويتين السدوي التيمي (TSLP)، يوم الأربعاء 11 فبراير 2026 الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

تُعدّ تجربة VALIANT (NCT06196879) تجربة سريرية عالمية من المرحلة الثانية، عشوائية، مزدوجة التعمية، مضبوطة بالغفل، لتحديد الجرعة، ذات مجموعات متوازية، قيّمت سلامة وفعالية دواء فيريكيتوغ لمدة تصل إلى 60 أسبوعًا، بحد أدنى 24 أسبوعًا من العلاج، لدى 478 مريضًا يعانون من الربو الحاد. تم توزيع المشاركين عشوائيًا على أربع مجموعات، حيث تلقت كل مجموعة إما 100 ملغ من فيريكيتوغ كل 24 أسبوعًا، أو 400 ملغ من فيريكيتوغ كل 24 أسبوعًا، أو 100 ملغ من فيريكيتوغ كل 12 أسبوعًا، أو دواءً وهميًا، عن طريق الحقن تحت الجلد.

معلومات البث عبر الإنترنت
ستبدأ شركة Upstream Bio بثها المباشر عبر الإنترنت لمناقشة النتائج الأولية للمرحلة الثانية من تجربة VALIANT يوم الأربعاء الموافق 11 فبراير 2026، الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. يمكنكم الوصول إلى البث المباشر عبر هذا الرابط أو من خلال تبويب "الفعاليات" في قسم "المستثمرون" على موقع الشركة الإلكتروني: https://investors.upstreambio.com/news-events/events . وسيكون تسجيل البث متاحًا على الموقع الإلكتروني بعد انتهائه.

نبذة عن شركة أبستريم بايو
شركة Upstream Bio هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات للأمراض الالتهابية، مع تركيز مبدئي على اضطرابات الجهاز التنفسي الحادة. وتقوم الشركة بتطوير دواء verekitug، وهو المُضاد الوحيد المعروف حاليًا في مرحلة التطوير السريري، والذي يستهدف مستقبل الليمفوبويتين السدوي التيمي (TSLP)، وهو سيتوكين مُثبت سريريًا أنه مُحفز للاستجابة الالتهابية، ويقع في مسار إشارات مُتعددة تُؤثر على مجموعة متنوعة من الأمراض المناعية. وقد طوّرت الشركة هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة عالي الفعالية، وأدخلته في تجارب سريرية منفصلة من المرحلة الثانية لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالزوائد الأنفية (CRSwNP)، والربو الحاد، ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD). ويلتزم فريق Upstream Bio بتعظيم المزايا الفريدة لدواء verekitug لتلبية الاحتياجات الكبيرة غير المُلبّاة للمرضى الذين لا يحصلون على الرعاية الكافية وفقًا لمعايير الرعاية الحالية. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.upstreambio.com .

للتواصل مع المستثمرين والإعلام:
ميغان باكويل
مدير الاتصالات المؤسسية وعلاقات المستثمرين
ir@upstreambio.com