• كشفت شركة فاليون بيو عن تجربة سريرية ممولة من مركز شيبا الطبي لاختبار دواء إنتوليمود على مرضى السرطان الذين يتلقون جرعات عالية من الإشعاع.
• تستهدف الدراسة نقص العدلات الناجم عن الإشعاع، مما يضع دواء إنتوليمود في مسار تطوير ثانٍ يتجاوز متلازمة الإشعاع الحادة بموجب قاعدة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الخاصة بالحيوانات.
• تم الانتهاء من وضع البروتوكول؛ ومن المتوقع صدور قرار لجنة المراجعة المؤسسية في الربع الثالث من عام 2026، وأول مريض في الربع الرابع من عام 2026 - الربع الأول من عام 2027، والبيانات الأولية في أوائل عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Valion Bio Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202607201328PR_NEWS_USPR_____CL07836) في 20 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.