أعلنت شركة فاكسايت عن نشر نتائج دراسة المرحلة الأولى/الثانية على البالغين للقاحها المرشح VAX-31، وهو لقاح مُقترن ضد المكورات الرئوية ذو 31 نمطًا مصليًا، في مجلة لانسيت للأمراض المعدية. وقد تم تقييم سلامة VAX-31، وتحمله، وقدرته على تحفيز المناعة لدى البالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا فأكثر، مقارنةً بلقاح بريفنار 20، وأظهر نشاطًا قويًا في البلعمة الخلوية واستجابات مناعية من نوع IgG ضد 31 نمطًا مصليًا. أعلنت شركة فاكسايت أن لقاح VAX-31 عالي الجرعة استوفى معايير عدم الدونية لـ 20 نمطًا مصليًا مشتركًا مع لقاح بريفنار 20، واستوفى معايير التفوق لـ 11 نمطًا مصليًا إضافيًا غير مدرجة في بريفنار 20. وبناءً على هذه النتائج، انتقلت الشركة بلقاح VAX-31 عالي الجرعة إلى برنامج OPUS للمرحلة الثالثة للبالغين، مع توقع صدور البيانات الأولية من تجربة OPUS-1 المحورية لعدم الدونية في الربع الأخير من عام 2026. ويتضمن برنامج المرحلة الثالثة مقارنات مباشرة مع لقاحي بريفنار 20 وكابفاكسيف.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Vaxcyte Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202603181934PRIMZONEFULLFEED9674982) بتاريخ 18 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.