• يُعدّ دواء TRUTAKNA العلاج الأول والوحيد المتاح الذي يرتبط بكل من عامل تنشيط الخلايا البائية (BAFF) والربيطة المحفزة لتكاثر الخلايا (APRIL)، مما يُعالج العوامل المناعية المُسببة لاعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN). ^1,2
• جرعة دواء TRUTAKNA هي 150 ملغ تُحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً، ويقوم المرضى بإعطائها لأنفسهم عبر جهاز الحقن الذاتي في المنزل. ¹
• من المقرر عقد البث المباشر للمستثمرين في 7 يوليو الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

يتوفر مقطع إعلامي مصاحب لهذا الإعلان بالنقر على هذا الرابط.

بريزبن، كاليفورنيا، 7 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة فيرا ثيرابيوتكس (ناسداك: VERA)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التسويق، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت دواء تروتكنا (أتاكيسيبت-فيمج) موافقةً معجلةً لتقليل البروتين في البول لدى البالغين المصابين باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A الأولي المعرضين لخطر تفاقم المرض. في تحليل مؤقت محدد مسبقًا لتجربة ORIGIN 3 الجارية، حقق المشاركون الذين عولجوا بدواء تروتكنا انخفاضًا بنسبة 46% في البروتين في البول مقارنةً بالقيم الأساسية، مع انخفاض ذي دلالة إحصائية وأهمية سريرية بنسبة 42% مقارنةً بالدواء الوهمي (p<0.0001) بعد 36 أسبوعًا. في هذا البرنامج التسجيلي، كان دواء تروتكنا جيد التحمل بشكل عام. وكانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا هي العدوى وردود ^الفعل الموضعية بعد الاستخدام.

اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) مرض كلوي خطير ومتفاقم ذو منشأ مناعي، وهو أحد الأسباب الرئيسية لأمراض الكلى المزمنة والفشل الكلوي على مستوى العالم. ^2،3 تشير التقديرات إلى أن حوالي 160,000 مريض مصابون باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A في الولايات المتحدة. وعلى الصعيد العالمي، يتم تشخيص حوالي 2.5 بالغ لكل 100,000 شخص باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A سنويًا، وغالبًا ما يكون ذلك بين سن 30 و40 عامًا. ^4،5

"يمثل اعتماد دواء TRUTAKNA كأول مثبط لبروتيني BAFF وAPRIL لعلاج اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) إنجازًا هامًا، ونعتقد أنه قادر على إحداث نقلة نوعية في مجال العلاج. ونؤمن بأن TRUTAKNA يقدم نهجًا مبتكرًا لمعالجة هذا المرض الخطير، ولديه القدرة على الارتقاء بمستوى رعاية المرضى الذين يعانون من هذه الحاجة الطبية الملحة غير الملباة"، صرّح بذلك الدكتور مارشال فوردايس، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة Vera Therapeutics. وأضاف: "نتقدم بجزيل الشكر للمرضى والباحثين وفرق الدراسة والهيئات التنظيمية الذين ساهمت جهودهم في تحقيق هذا الإنجاز".

قال الدكتور ريتشارد لافاييت، أستاذ الطب وأمراض الكلى ومدير مركز أمراض الكبيبات في المركز الطبي بجامعة ستانفورد، والباحث الرئيسي في البرنامج السريري ORIGIN: "أتلقى باستمرار استفسارات من مرضى اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) الذين يشعرون بعدم اليقين بشأن تأثير هذا المرض على مستقبلهم، وهو ما يعكس ارتفاع مخاطر النتائج السلبية للعلاجات التقليدية. يُقدّم دواء TRUTAKNA للمرضى وأطباء الكلى علاجًا جديدًا وواعدًا، حيث يثبط كلاً من BAFF وAPRIL، وهما السيتوكينان الرئيسيان اللذان يؤثران على الخلايا البائية، والتي تُعدّ أساس الفيزيولوجيا المرضية لاعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A."

"أسسنا مؤسسة IgAN قبل 22 عامًا بهدف بناء مجتمع داعم وتشجيع تطوير علاجات مبتكرة. يدرك المصابون بهذا المرض وعائلاتهم مدى حاجتنا المُلحة إلى المزيد من خيارات العلاج"، صرّحت بوني شنايدر، مديرة ومؤسسة مشاركة لمؤسسة IgAN. "نُقدّر علاقتنا الوطيدة مع شركة Vera Therapeutics والتزامنا المشترك بجعل تجربة المريض محورًا أساسيًا في البحوث السريرية. يُبشّر اعتماد دواء TRUTAKNA بأمل كبير للمرضى ولمجتمع IgAN."

يستند هذا الترخيص المُعجّل إلى انخفاض مستوى البروتين في البول. لم يُثبت بعد ما إذا كان دواء TRUTAKNA يُبطئ تدهور وظائف الكلى على المدى الطويل لدى مرضى اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A. قد يكون استمرار الترخيص لهذا الاستخدام مشروطًا بالتحقق من الفائدة السريرية ووصفها في تجربة ORIGIN 3 الجارية، والتي تستمر بطريقة مُضبوطة بالغفل ومُعمّاة لتقييم التغير في وظائف الكلى كما يُقاس بمعدل الترشيح الكبيبي المُقدّر (eGFR)، ومن المتوقع ظهور النتائج في الربع الثالث من عام 2026.

بث مباشر للمستثمرين في 7 يوليو الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة

ستُعقد ندوة عبر الإنترنت للمستثمرين لمناقشة الموافقة السريعة على دواء TRUTAKNA في 6 يوليو/تموز الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. للتسجيل في الندوة، انقر هنا .

ستتوفر إعادة بث للحدث على صفحة المستثمرين والإعلام على موقع الشركة الإلكتروني بعد انتهاء الحدث.

البيانات الداعمة للموافقة

دراسة ORIGIN 3 ( NCT04716231 ) هي دراسة عالمية جارية، متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، ومضبوطة بالغفل، من المرحلة الثالثة، تُجرى على البالغين المصابين باعتلال الكلية IgA. تم توزيع المشاركين عشوائيًا بنسبة 1:1 لتلقي TRUTAKNA بجرعة 150 ملغ، يُعطى ذاتيًا في المنزل عن طريق حقنة تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا، أو دواءً وهميًا. كانت نقطة النهاية الرئيسية للفعالية في التحليل المؤقت المحدد مسبقًا لمدة 36 أسبوعًا هي التغير في نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول على مدار 24 ساعة (UPCR) مقارنةً بالدواء الوهمي لدى أول 203 مشاركين تلقوا جرعة واحدة على الأقل من TRUTAKNA أو الدواء الوهمي. حقق المشاركون الذين عولجوا بـ TRUTAKNA انخفاضًا بنسبة 46% عن خط الأساس في نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول، مع انخفاض ذي دلالة إحصائية وسريرية بنسبة 42% مقارنةً بالدواء الوهمي (p<0.0001) عند 36 أسبوعًا. كانت فعالية علاج البروتين في البول متسقة عبر المجموعات الفرعية المحددة مسبقًا حسب العمر والجنس والعرق والمنطقة ومستوى البروتين في البول عند خط الأساس ومعدل الترشيح الكبيبي المقدر عند خط الأساس واستخدام مثبطات ناقل الصوديوم والجلوكوز 2 عند خط الأساس. كما شهد المشاركون الذين تلقوا دواء TRUTAKNA انخفاضًا بنسبة ⁶⁸ % في مستوى الغلوبولين المناعي A1 ناقص الغالاكتوز (Gd-IgA1)، وهي نقطة نهاية ثانوية ذات نتائج رصدية نظرًا لعدم وجود تعديل لتعدد المقارنات.

في دراسة ORIGIN 3، تم تقييم سلامة دواء TRUTAKNA لدى 428 مريضًا تلقوا جرعة واحدة على الأقل من TRUTAKNA أو دواءً وهميًا. وقد كان تحمل TRUTAKNA جيدًا بشكل عام. وكانت أكثر الأعراض الجانبية شيوعًا (≥5%) لدى المرضى الذين عولجوا بـ TRUTAKNA والدواء الوهمي، على التوالي، هي العدوى (32% مقابل 28%) وتفاعلات موضعية (30% مقابل 5%). وكانت العدوى الأكثر شيوعًا هي عدوى الجهاز التنفسي العلوي (12% مقابل 9%)، وكانت أكثر التفاعلات الموضعية شيوعًا هي تفاعل موضع الحقن (19% مقابل 2%) واحمرار موضع الحقن (6% مقابل 1%). ¹ لم تُلاحظ أي عدوى خطيرة أو شديدة أو انتهازية، أو نقص غاما غلوبولين الدم، لدى المرضى الذين عولجوا بـ TRUTAKNA. ⁶ وكانت معظم الأعراض الجانبية التي لوحظت في مجموعة TRUTAKNA خفيفة أو متوسطة الشدة، وقد زالت دون انقطاع العلاج أو إيقافه. لم تُلاحظ أي تأثيرات ذات دلالة سريرية للأجسام المضادة للدواء على حركية الدواء، أو ديناميكية الدواء، أو سلامة أو فعالية دواء TRUTAKNA خلال فترة العلاج التي استمرت 36 أسبوعًا. ¹ يرجى الاطلاع أدناه على معلومات السلامة الهامة.

حول إيغان

اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) مرض كلوي خطير ومتفاقم ذو منشأ مناعي، وهو أحد الأسباب الرئيسية لأمراض الكلى المزمنة والفشل الكلوي على مستوى العالم. ^2،3 يُشخَّص ما يقارب 2.5 بالغ من كل 100,000 شخص حول العالم باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A سنويًا، وغالبًا ما يكون ذلك بين سن 30 و40 عامًا.^>4،5 مع مرور الوقت، قد يؤدي اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A إلى تلف كلوي لا رجعة فيه، وقد يتطلب في نهاية المطاف غسيل الكلى أو زراعة الكلى. قد يتطور المرض لدى 50% على الأقل من المرضى إلى الفشل الكلوي أو الوفاة في غضون 10 إلى 20 عامًا من التشخيص. ³ توصي الإرشادات السريرية الحالية بتقليل معدل تدهور وظائف الكلى إلى الحالة الفسيولوجية (أقل من 1 مل/دقيقة/سنة لمعظم البالغين) كهدف علاجي رئيسي في اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A، ويُعتبر انخفاض البروتين في البول مؤشرًا بديلًا على انخفاض خطر تدهور وظائف الكلى. ⁷

برنامج دعم المرضى TRUTAKNA TRU SUPPORT ™

نحن ملتزمون بضمان حصول مرضى اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) المؤهلين على أول علاج معتمد يستهدف كلاً من بروتين BAFF وبروتين APRIL. يقدم برنامج دعم المرضى TRUTAKNA TRU SUPPORT، التابع لنا، مساعدة في تغطية التأمين، وخيارات مساعدة مالية للمرضى المؤهلين، وموارد تعليمية مصممة لدعم حصول المرضى على الرعاية الصحية. قد يدفع المرضى المؤهلون المؤمن عليهم تجاريًا مبلغًا زهيدًا يصل إلى 0 دولار أمريكي من جيبهم الخاص من خلال برنامجنا للمساعدة في دفع التكاليف المشتركة. ستتوفر المزيد من المعلومات على الموقع الإلكتروني www.veratx.com .

حول حقنة تروتكنا (أتاكيسيبت-فيمج)

تروتكنا، وهو مثبط لـ BAFF و APRIL، عبارة عن بروتين اندماجي مُعاد تركيبه قابل للذوبان، يحتوي على مستقبل مُنشِّط الغشاء البشري ومُتفاعل ربيطة السيكلوفيلين المُعدِّل للكالسيوم (TACI)، والذي يرتبط بالسيتوكينات BAFF و APRIL. ¹ تُنشِّط هذه السيتوكينات الخلايا البائية لإنتاج المستضد الذاتي Gd-IgA1 وأضداده الذاتية، مُشكِّلةً مُركَّبات مناعية تترسب في الكلى وتُسبِّب التهابًا وتلفًا تدريجيًا. ² تروتكنا عبارة عن حقنة ذاتية الاستخدام، تُعطى بجرعة 150 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا. ¹

دواعي الاستعمال

يُستخدم دواء TRUTAKNA (atacicept-vymj) لتقليل البروتين في البول لدى البالغين المصابين باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A الأولي (IgAN) المعرضين لخطر تطور المرض.

تمت الموافقة على هذا الاستخدام بموجب الموافقة السريعة بناءً على انخفاض البروتين في البول. لم يُثبت بعد ما إذا كان دواء TRUTAKNA يُبطئ تدهور وظائف الكلى على المدى الطويل لدى مرضى اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A. قد تخضع الموافقة المستمرة على هذا الاستخدام للتحقق من الفائدة السريرية وتوصيفها في تجربة سريرية تأكيدية.

معلومات السلامة الهامة

موانع الاستعمال: يُمنع استخدام TRUTAKNA في المرضى الذين يعانون من فرط حساسية شديد تجاه atacicept-vymj أو أي من سواغات TRUTAKNA.

التحذيرات والاحتياطات

تثبيط المناعة وزيادة خطر الإصابة بالعدوى: يُثبّط دواء تروتكنا جهاز المناعة عن طريق تقليل إنتاج الأجسام المضادة، مما قد يزيد من خطر الإصابة بالعدوى. قد يكون المرضى الذين يعانون من عدوى مزمنة أو متكررة أكثر عرضة للإصابة بعدوى خطيرة. في التجارب السريرية، سُجّلت حالات عدوى لدى 32% من المرضى الذين تناولوا تروتكنا مقارنةً بـ 28% من المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي.

قبل البدء باستخدام دواء تروتكنا، يجب تقييم المرضى للتأكد من عدم وجود عدوى نشطة. يُؤجل إعطاء تروتكنا للمرضى المصابين بعدوى نشطة حتى زوال العدوى أو علاجها بشكل كافٍ. يجب مراقبة المرضى بحثًا عن علامات وأعراض العدوى أثناء العلاج بتروتكنا. في حال حدوث عدوى خطيرة، يُنصح بالتفكير في إيقاف تروتكنا مؤقتًا حتى السيطرة على العدوى.

لم يتم تقييم الاستخدام المتزامن لدواء TRUTAKNA مع علاجات أخرى معدلة للمناعة. قد يزيد الاستخدام المتزامن لدواء TRUTAKNA مع الأدوية التي تؤثر على جهاز المناعة، بما في ذلك الكورتيكوستيرويدات الجهازية، من خطر الإصابة بالعدوى.

تثبيط المناعة ومخاطر التطعيم: قد يتداخل دواء تروتكنا مع الاستجابة المناعية للقاحات ويزيد من خطر الإصابة بالعدوى من اللقاحات الحية. قبل البدء بالعلاج بتروتكنا، يجب استكمال جميع التطعيمات المناسبة للفئة العمرية. لا يُنصح بتلقي اللقاحات الحية خلال 30 يومًا قبل البدء بالعلاج بتروتكنا أو أثناءه، نظرًا لعدم ثبوت سلامة تناولهما معًا.

الآثار الجانبية: كانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا (≥5%) لدى المرضى الذين عولجوا بدواء تروتكنا والدواء الوهمي، على التوالي، هي العدوى (32% مقابل 28%) وردود الفعل الموضعية (30% مقابل 5%). وكانت أكثر أنواع العدوى شيوعًا هي عدوى الجهاز التنفسي العلوي (12% مقابل 9%)، وكانت أكثر ردود الفعل الموضعية شيوعًا هي تفاعل موضع الحقن (19% مقابل 2%) واحمرار موضع الحقن (6% مقابل 1%).

الاستخدام في فئات سكانية محددة

الحمل: البيانات المتاحة عن دواء TRUTAKNA المستخدم لدى النساء الحوامل اللاتي تعرضن له أثناء التجارب السريرية غير كافية لتقييم المخاطر المرتبطة بالدواء لحدوث تشوهات خلقية رئيسية أو إجهاض أو غيرها من النتائج السلبية للأم أو الجنين.

بناءً على آلية عمله، قد يُسبب دواء تروتكنا تثبيطًا للمناعة لدى الرضيع الذي تعرض له داخل الرحم. لذا، يُرجى مراعاة التأثير السريري المحتمل لتعرض الرضع لدواء تروتكنا داخل الرحم. يجب على النساء الحوامل اللاتي تعرضن لدواء تروتكنا، أو مقدمي الرعاية الصحية لهن، الإبلاغ عن هذا التعرض بالاتصال على الرقم 1-833-633-8372.

الاستخدام لدى الأطفال: لم يتم إثبات سلامة وفعالية دواء TRUTAKNA لدى المرضى الأطفال.

يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088 أو عبر الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch . كما يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لشركة فيرا ثيرابيوتكس على الرقم 1-833-MED-VERA أو عبر البريد الإلكتروني medinfo@veratx.com .

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة للحصول على معلومات إضافية هامة تتعلق بالسلامة.

نبذة عن شركة فيرا ثيرابيوتكس

شركة فيرا ثيرابيوتكس هي شركة تقنية حيوية في مرحلة التسويق، تركز على البحث العلمي الرصين لإحداث نقلة نوعية في علاج أمراض المناعة الذاتية، بدءًا من أمراض الكلى. منتجها التجاري الرائد هو تروتكنا (أتاكيسيبت-فيمج)، وهو مثبط لبروتيني BAFF وAPRIL، يُستخدم لتقليل البروتين في البول لدى البالغين المصابين باعتلال الكلية IgA الأولي المعرضين لخطر تفاقم المرض. وبالإضافة إلى اعتلال الكلية IgA، تُجري فيرا ثيرابيوتكس تقييمًا لأمراض أخرى قد يكون لتقليل الأجسام المضادة الذاتية من خلال تثبيط بروتيني BAFF وAPRIL فيها أهمية سريرية. تأسست فيرا ثيرابيوتكس عام ٢٠١٦، ويقع مقرها في بريسبان، كاليفورنيا. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.veratx.com .

البيانات التطلعية

تُعتبر البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي بشأن الأمور أو الأحداث أو النتائج التي قد تحدث في المستقبل "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بعدد المرضى المصابين باعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) في الولايات المتحدة والعالم؛ وإمكانية استمرار الموافقة على استخدام أتاكيسيبت لعلاج IgAN؛ وإمكانية إحداث TRUTAKNA نقلة نوعية في مجال العلاج؛ وقدرة TRUTAKNA على تقديم نهج جديد لمعالجة IgAN وإمكانية تطويره لرعاية مرضى IgAN؛ وإمكانية أن يمنح TRUTAKNA الأمل للمرضى ومجتمع IgAN؛ والنتائج المتوقعة وتوقيت نتائج تحليل ORIGIN 3 eGFR؛ والخطط والالتزامات والتطلعات والأهداف الواردة تحت عنوان "نبذة عن شركة Vera Therapeutics". وتُستخدم كلمات مثل "نتوقع" و"نعتقد" و"نأمل" و"قد" و"نخطط" و"محتمل" و"سوف" وما شابهها من تعابير لتحديد البيانات الاستشرافية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات شركة فيرا ثيرابيوتكس الحالية، وتتضمن افتراضات قد لا تتحقق أو قد يتبين عدم صحتها. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية نتيجةً لمخاطر وشكوك متنوعة، تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بعملية الموافقة التنظيمية، وعدم إمكانية الحصول على نتائج التجارب السريرية السابقة في التجارب السريرية اللاحقة، وعدم إمكانية أن تكون النتائج الأولية مؤشرًا على النتائج النهائية، والمخاطر والشكوك المرتبطة بأعمال شركة فيرا ثيرابيوتكس بشكل عام، وتأثير الأحداث الاقتصادية الكلية والجيوسياسية، والمخاطر الأخرى الموضحة في ملفات شركة فيرا ثيرابيوتكس لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها، وتستند إلى افتراضات وتقديرات الإدارة في ذلك التاريخ. لا تلتزم شركة فيرا ثيرابيوتكس بتحديث هذه البيانات لتعكس الأحداث التي تحدث أو الظروف التي توجد بعد تاريخ إصدارها، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

مراجع

1. TRUTAKNA™ [معلومات الوصفة الطبية]. بريسبان، كاليفورنيا: شركة فيرا ثيرابيوتكس؛ يوليو 2026.

٢. تشيونغ سي كيه، بارات جيه، ليو إيه، تشانغ إتش، تيسار في، لافاييت آر. دور BAFF وAPRIL في اعتلال الكلية IgA: الآليات المرضية والعلاجات الموجهة. فرونت نيفرول . ٢٠٢٤؛٣:١٣٤٦٧٦٩. نُشر في ١ فبراير ٢٠٢٤. doi:10.3389/fneph.2023.1346769

3. بيتشير د، برادون ف، هندري ب، وآخرون. النتائج طويلة الأمد في اعتلال الكلية IgA. المجلة السريرية للجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 2023؛18(6):727-738. doi:10.2215/CJN.0000000000000135

4. ماكغروغان أ، فرانسين سي إف، دي فريس سي إس. معدل الإصابة بالتهاب كبيبات الكلى الأولي في جميع أنحاء العالم: مراجعة منهجية للأدبيات. مجلة أمراض الكلى وغسيل الكلى وزراعة الكلى . 2011؛26(2):414-430. doi:10.1093/ndt/gfq665

5. جاريك إس، لوندبيرغ إس، ويلاندر إيه، وآخرون. معدل الوفيات في اعتلال الكلية IgA: دراسة جماعية وطنية قائمة على السكان. مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 2019؛30(5):866-876. doi:10.1681/ASN.2018101017

٦. لافاييت ر، باربور إس جيه، برينر آر إم، وآخرون. تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لعقار أتاكيسيبت في مرضى اعتلال الكلية IgA. مجلة نيو إنجلاند الطبية . ٢٠٢٦؛٣٩٤(٧):٦٤٧-٦٥٧. doi:10.1056/NEJMoa2510198

7. فلوج جي، بارات جي، كوك إتش تي، وآخرون. ملخص تنفيذي لدليل الممارسة السريرية KDIGO 2025 لإدارة اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي أ (IgAN) والتهاب الأوعية الدموية بالجلوبيولين المناعي أ (IgAV). كثافة العمليات في الكلى . 2025;108(4):548-554. دوى:10.1016/j.kint.2025.04.003

للمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال على:

للتواصل مع المستثمرين:
جويس ألاير
مستشارو علوم الحياة
212-915-2569
jallaire@lifesciadvisors.com

للتواصل الإعلامي:
ديبرا تشارلزورث
فيرا ثيرابيوتكس
415-854-8051
corporatecommunications@veratx.com