• يمثل هذا اكتمال تسجيل جميع المرضى الذكور في المرحلة الثالثة من الدراسات الخاصة بدواء VDPHL01 لعلاج تساقط الشعر النمطي، حيث تم تسجيل ما يقرب من 1000 مريض ذكر في جميع الدراسات.
• من المتوقع صدور البيانات الأولية من التجربة "302" في النصف الأول من عام 2026؛ ومن المتوقع صدور البيانات الأولية من الدراسة التأكيدية "304" في النصف الثاني من عام 2026.
• يتمتع دواء VDPHL01، في حال الموافقة عليه، بإمكانية أن يكون أول علاج فموي غير هرموني معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للرجال والنساء الذين يعانون من تساقط الشعر النمطي، وهي حالة تصيب ما يقدر بنحو 50 مليون رجل و30 مليون امرأة في الولايات المتحدة.

أعلنت شركة Veradermics, Incorporated (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: MANE )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحل التجارب السريرية المتأخرة أسسها أطباء جلدية، وتركز على تطوير علاجات مبتكرة لحالات تجميلية وجلدية شائعة، اليوم عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من تجربتها السريرية الموجهة للتسجيل، والتي تقيّم فعالية دواء VDPHL01 في علاج تساقط الشعر النمطي عند الرجال. وبعد الإعلان سابقًا عن اكتمال تسجيل المرضى في المرحلة الثانية/الثالثة من تجربة Veradermics الأولى، يمثل هذا الإنجاز اكتمال تسجيل المرضى في كلتا المرحلتين الثالثة من التجارب السريرية لدواء VDPHL01 لدى الرجال، والتي تضم أكثر من 1000 مشارك.

VDPHL01 هو تركيبة فموية ممتدة المفعول من المينوكسيديل، مصممة لتعزيز تأثيره على استعادة نمو الشعر مع تحسين تحمله عن طريق تقليل خطر الآثار الجانبية القلبية. تستخدم تركيبة VDPHL01 الحصرية مصفوفة هلامية لإطلاق المينوكسيديل بشكل مستمر وثابت إلى بصيلات الشعر مع مرور الوقت. يهدف هذا النمط من الإطلاق إلى تمكين نمو سريع ومتسق وكثيف للشعر، دون التسبب في ارتفاعات مفاجئة في تركيز المينوكسيديل فوق عتبة النشاط القلبي المحددة، وهي مستوى البلازما الذي تُلاحظ عنده الآثار القلبية لأول مرة.