قدمت شركة VERAXA Biotech AG (NASDAQ: VRXA , "VERAXA")))، وهي شركة رائدة ناشئة في تصميم علاجات جديدة للسرطان، اليوم تحديثًا عن الشركة وخطوط إنتاجها.

"خلال الأشهر الستة الأولى من عام 2026، أحرزنا تقدمًا ملحوظًا في تحسين خط إنتاجنا واستراتيجية شراكاتنا. وما زلنا نشهد اهتمامًا ملموسًا بتقنية BiTAC® المبتكرة وتطبيقاتها في بناء مجموعة من مُحفزات خلايا BiTAC-T ومُقترنات BiTAC-الأجسام المضادة-الأدوية"، صرّح بذلك الدكتور كريستوف أنتز، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس التنفيذي لشركة VERAXA. وأضاف: "من المتوقع أن تُهيمن جزيئات BiTAC على جهودنا في تطوير خط إنتاجنا خلال السنوات القادمة، وأن تُصبح المحرك الرئيسي لقيمة الشركة. ولذلك، نعتزم توجيه الجزء الأكبر من استثماراتنا إلى محفظة BiTAC الخاصة بنا، ونهدف إلى تحقيق عائد مالي مبكرًا من أصول مختارة من خط إنتاجنا غير المُرتبطة بـ BiTAC لتمويل نموها. هدفنا الأسمى هو أن يكون لدينا أول مُرشح BiTAC-TCE، وهو VXA-102، جاهزًا لتقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) أو طلب ترخيص التجارب السريرية (CTA) بحلول بداية عام 2028."

تضمّ محفظة الشركة حاليًا أربعة برامج علاجية قائمة على تقنية BiTAC، تستهدف علاج أنواع مختلفة من الأورام الصلبة. وبما يتماشى مع المرحلة المتقدمة لتطوير منصة BiTAC-TCE، فإن جميع هذه البرامج تستهدف الخلايا التائية. وتُكمّل محفظة BiTAC لدينا حاليًا نوعان من الأجسام المضادة ثنائية التخصص (bs ADCs) ذات تصميم جزيئي أكثر تقليدية. ويشمل ذلك برنامج bsADC الذي يتم تطويره ضمن شراكة استراتيجية مع شركة OmniAb. أما البرنامج الأكثر تقدمًا في محفظة VERAXA، وهو الجسم المضاد أحادي النسيلة VXA-901 المُعزز بجزء Fc والمستهدف لمستقبل FLT3 لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، وبرنامج ADC الخاص بالشركة والمستهدف لمستقبل HER2، فهما متاحان للشراكة.