فيريكا تتلقى أول جرعة من دواء YCANTH لعلاج الثآليل الشائعة من مريض أمريكي في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المحورية COVE-3.

Verrica Pharmaceuticals Inc.

VRCA

0.00

قام فيريكا بإعطاء الجرعة لأول مريض أمريكي في تجربة COVE-3، وهي تجربة محورية من المرحلة الثالثة لعقار YCANTH لعلاج الثآليل الشائعة.
لم يتم عرض النتائج بعد؛ فالتجربة لا تزال جارية، حيث يجري تسجيل المشاركين في تجربة COVE-3 في الولايات المتحدة واليابان.
يهدف البرنامج إلى دعم ملفات التسويق في الولايات المتحدة واليابان؛ وقد يصبح YCANTH أول علاج معتمد في الولايات المتحدة للثآليل الشائعة.
وجاء بدء المرحلة الثالثة بعد بيانات المرحلة الثانية السابقة التي أظهرت زوال الثآليل لدى نسبة كبيرة من المرضى المعالجين، مع ردود فعل جلدية موضعية متوقعة.
ستقوم شركة توري بتقسيم تكاليف المرحلة الثالثة العالمية بنسبة 50/50، حيث ستمول أول 40 مليون دولار، أي حوالي 90% من ميزانية التجربة الحالية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Verrica Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606220805PRIMZONEFULLFEED9749930) في 22 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.