أعلنت شركة Vertex أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توسع نطاق الموافقة على دواء Casgevy ليشمل مرضى فقر الدم المنجلي ومرضى الثلاسيميا بيتا الذين تبلغ أعمارهم سنتين فأكثر
فيرتكس للأدوية
فيرتكس للأدوية VRTX | 0.00 |
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الاستخدام الموسع لدواء CASGEVY من شركة Vertex لعلاج مرض فقر الدم المنجلي المصحوب بنوبات انسداد الأوعية الدموية المتكررة أو الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم سنتين فأكثر.
- يجعل هذا القرار من CASGEVY أول علاج جيني معتمد لكلا الحالتين لدى الأطفال الذين لا تتجاوز أعمارهم عامين.
- أشارت شركة Vertex إلى وجود أكثر من 75 مركز علاج معتمد ومفعل في الولايات المتحدة لتقديم العلاج من خلال مسارات السداد الحالية.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Vertex Pharmaceuticals Incorporated المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260701379449) في 1 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.
