أعلنت شركة فايكنغ أن عقار VK2735 الفموي يخفض الوزن بنسبة تصل إلى 12.2% في المرحلة الثانية من التجارب السريرية

Viking Therapeutics, Inc.

VKTX

0.00

قدمت شركة Viking Therapeutics بيانات إضافية من المرحلة الثانية في المؤتمر الأوروبي للسمنة 2026 من تجربة VENTURE-Oral Dosing لدواء VK2735 الفموي، وهو دواء مرشح لعلاج السمنة مصمم للاستخدام مرة واحدة يوميًا.
أظهرت التجربة فقدانًا تدريجيًا للوزن مرتبطًا بالجرعة على مدى 13 أسبوعًا، مع نتائج تشير إلى استمرار التحسن حتى نهاية الدراسة بدلاً من الاستقرار.
كان ملف السلامة متسقًا بشكل عام مع علاجات السمنة القائمة على الإنكريتين، حيث تم الإبلاغ عن أن معظم الآثار الجانبية قابلة للإدارة وتحدث في وقت مبكر من العلاج.
يتم استخدام البيانات لتشكيل دراسات التسجيل الفموية للمرحلة الثالثة، والتي تتوقع شركة فايكنغ أن تبدأ في وقت لاحق من عام 2026، إلى جانب اختبار المرحلة الثالثة المستمر لحقن VK2735.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Viking Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202605120705PR_NEWS_USPR_____LA57098) بتاريخ 12 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.