من المقرر عقد مكالمة جماعية في تمام الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة اليوم

-- المرحلة الثالثة من تجارب VANQUISH 1 و 2 لعلاج السمنة باستخدام VK2735 تحت الجلد: اكتمل التسجيل وتتقدم العملية --

-- من المتوقع بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ VK2735 عن طريق الفم في الربع الرابع من عام 2026 --

-- من المتوقع الحصول على بيانات جرعات الصيانة لدواء VK2735 في الربع الثالث من عام 2026

-- دراسة المرحلة الأولى لمُحفز الأميلين VK3019 جارية --

-- وضع نقدي قوي في نهاية الربع بقيمة 502 مليون دولار --

سان دييغو ، 29 يوليو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Viking Therapeutics, Inc. (Viking) (Nasdaq: VKTX)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة للاضطرابات الأيضية والغدد الصماء، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني والستة أشهر المنتهية في 30 يونيو 2026، وقدمت تحديثًا عن خط أنابيبها السريري والتطورات المؤسسية الأخرى.

أبرز أحداث الربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026، وأحداث أخرى حديثة:

"خلال الربع الثاني، واصلنا تطوير كل برنامج من برامجنا المتنامية في مجال مكافحة السمنة"، صرح بذلك برايان ليان، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس التنفيذي لشركة فايكنغ. فيما يتعلق بمركبنا الرائد، VK2735، فقد اكتمل تسجيل المشاركين في تجارب المرحلة الثالثة VANQUISH-1 وVANQUISH-2 التي تجريها شركة فايكنغ، وهي تسير وفقًا للخطة الموضوعة. وخلال هذه الفترة، واصلت الشركة استعداداتها لبدء تجارب المرحلة الثالثة باستخدام التركيبة الفموية من VK2735، والمتوقع أن تبدأ في الربع الأخير من هذا العام. يُتوقع أن يصبح VK2735 الفموي أول مُحفز مزدوج لمستقبلات GLP-1 /GIP يُطرح في السوق عن طريق الفم، مما قد يوفر ميزة تنافسية مقارنةً بمنتجات مُحفزات GLP-1 الفموية أحادية المفعول المتوفرة حاليًا. كما واصلت دراسة فايكنغ الجديدة حول جرعات الصيانة تقدمها. صُممت هذه الدراسة لاستكشاف آثار أنظمة الصيانة المختلفة، بما في ذلك الجرعات الشهرية والجرعات كل أسبوعين، لمساعدتنا في تحديد وتحسين الرعاية الفردية طويلة الأمد المطلوبة غالبًا لتحقيق وزن صحي والحفاظ عليه. نتوقع الإعلان عن نتائج هذه الدراسة في وقت لاحق من هذا الربع. أيضًا خلال الربع الثاني، وسّعت فايكنغ محفظة منتجاتها لعلاج السمنة ببدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى لـ VK3019، وهو مُحفِّز لمستقبلات الأميلين قيد الدراسة. نحن متحمسون للمضي قدمًا بهذا البرنامج الجديد نحو التجارب السريرية، والذي نعتقد أنه قد يُوفر خيارًا علاجيًا هامًا آخر للمرضى الذين يعانون من السمنة وزيادة الوزن. إلى جانب خط إنتاجنا المبتكر، نعمل أيضًا على توسيع بنيتنا التحتية الداخلية بعناية، بإضافة قدرات جديدة لتعظيم الفرص المتاحة. تحقيقًا لهذه الغاية، عيّنت شركة فايكنغ خلال الربع الحالي الدكتور هوبرت تشين في منصب كبير المسؤولين الطبيين. يتمتع الدكتور هوبرت بخبرة قيادية تزيد عن عقدين من الزمن في مناصب تنفيذية عليا، تشمل اكتشاف الأدوية، والتطوير السريري، والاستراتيجية التنظيمية، والموافقات على المنتجات في مجالات علاجية متعددة، بما في ذلك معرفة واسعة بالسمنة، واضطرابات التمثيل الغذائي، والغدد الصماء. يسعدنا انضمام الدكتور هوبرت إلى فريقنا، ونتطلع إلى مساهماته القيّمة.

أبرز ملامح خط الإنتاج وأحدث إنجازات الشركة

اكتمل تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من تجارب VANQUISH 1 و2 لعلاج السمنة باستخدام VK2735 تحت الجلد، وهي تجارب متقدمة. VK2735 هو دواء طويل المفعول يعمل كمحفز مزدوج لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 ( GLP-1) ومستقبلات الببتيد المعتمد على الجلوكوز والمحفز لإفراز الأنسولين (GIP)، وهو قيد التطوير لعلاج السمنة واضطرابات التمثيل الغذائي الأخرى.

أظهرت البيانات الأولية من دراسة المرحلة الثانية السابقة للشركة، VENTURE، لعقار VK2735 لدى البالغين المصابين بالسمنة، انخفاضات ذات دلالة إحصائية في متوسط وزن الجسم عن خط الأساس، بنسبة تصل إلى 14.7% بعد 13 جرعة أسبوعية، دون أي مؤشرات على ثبات النتائج. ومن الجدير بالذكر أن دراسة VENTURE أظهرت أيضًا أن عقار VK2735 آمن ويتحمله الجسم جيدًا خلال 13 أسبوعًا من تناول الجرعات، حيث كانت معظم الآثار الجانبية التي ظهرت أثناء العلاج خفيفة أو متوسطة، وتزول بسرعة. وقد تم تسليط الضوء على هذه النتائج في عرض تقديمي خلال مؤتمر أسبوع السمنة 2025 في نوفمبر الماضي. كما نُشرت النتائج النهائية في يناير 2026 في مجلة Obesity ، وهي مجلة علمية محكمة تصدرها جمعية السمنة.

بعد هذه النتائج الإيجابية، وتلقي ملاحظات من اجتماعات شركة فايكنغ مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية، انتقلت الشركة بدواء VK2735 تحت الجلد إلى المرحلة الثالثة من التطوير، وبدأت برنامج تسجيل VANQUISH للمرحلة الثالثة في يونيو من العام الماضي. يتألف برنامج VANQUISH من تجربتين سريريتين: إحداهما على البالغين المصابين بالسمنة، والأخرى على البالغين المصابين بالسمنة وداء السكري من النوع الثاني. كلتا الدراستين عبارة عن تجربة عشوائية، مزدوجة التعمية، مضبوطة بالغفل، متعددة المراكز، مصممة لتقييم فعالية وسلامة دواء VK2735 الذي يُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا لمدة 78 أسبوعًا.

كان التسجيل في كلتا التجربتين سريعًا، حيث سجلت دراسة VANQUISH-1 حوالي 4500 مريض بحلول نوفمبر 2025، أي بعد حوالي خمسة أشهر من بدء التجربة. واكتمل التسجيل في دراسة VANQUISH-2 في الربع الأول، حيث تم تسجيل حوالي 1000 مريض. وتم توزيع المشاركين في كل تجربة عشوائيًا لتلقي جرعات أسبوعية من 7.5 ملغ، أو 12.5 ملغ، أو 17.5 ملغ، أو دواء وهمي.

تتمثل نقطة النهاية الأولية لتجارب VANQUISH في النسبة المئوية للتغير في وزن الجسم عن خط الأساس للمشاركين الذين يتلقون VK2735 مقارنةً بالدواء الوهمي بعد 78 أسبوعًا من العلاج. وستقيّم نقاط النهاية الثانوية والاستكشافية مجموعة من مقاييس السلامة والفعالية الإضافية، بما في ذلك النسبة المئوية للمرضى الذين يحققون فقدانًا للوزن بنسبة 5%، و10%، و15%، و20% على الأقل. وستتضمن كل دراسة جزءًا إضافيًا يتيح للمشاركين فرصة مواصلة تلقي العلاج بعد انتهاء فترة الجرعات الأولية، بما في ذلك المرضى الذين تم اختيارهم عشوائيًا لتلقي الدواء الوهمي خلال فترة العلاج الأولية التي استمرت 78 أسبوعًا.

خلال الربع الثاني، استمرت كلتا الدراستين VANQUISH في السير وفقًا للخطة الموضوعة.

من المتوقع بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدواء VK2735 عن طريق الفم في الربع الأخير من عام 2026. بالإضافة إلى تطوير تركيبة للحقن تحت الجلد، تعمل شركة فايكنغ أيضًا على تطوير تركيبة أقراص فموية من VK2735، والتي ستكون، في حال نجاحها، أول دواء فموي مزدوج التأثير على مستقبلات GLP-1 /GIP يصل إلى السوق. وتعتقد الشركة أن توفر كل من التركيبات الفموية والحقنية يُعد ميزة رئيسية تميز VK2735، حيث لا يوجد حاليًا أي دواء آخر مزدوج أو ثلاثي التأثير متوفر بكلتا التركيبتين. وقد يمثل توفر كل من الأقراص والحقن تحت الجلد خيارًا جذابًا لمن يفضلون بدء العلاج عن طريق الفم، أو لمن يسعون للحفاظ على فقدان الوزن الذي حققوه بالفعل باستخدام الحقن. كما أن استخدام نفس المادة الفعالة في جميع التركيبات قد يقلل من خطر الآثار الجانبية غير المتوقعة مقارنةً بالتحول بين علاجات لا تشترك في نفس المادة الفعالة.

تماشياً مع نتائج التجارب السريرية التي أجرتها شركة فايكنغ على الحقن تحت الجلد، حققت دراسات المرحلة الأولى والثانية السابقة التي قيّمت دواء VK2735 الفموي أهدافها بنجاح. فبالإضافة إلى النتائج المشجعة من حيث السلامة والتحمل، أظهرت دراسة المرحلة الأولى انخفاضاً في متوسط وزن الجسم عن خط الأساس، يتناسب مع الجرعة، ويصل إلى 8.2% بعد 28 جرعة يومية.

أظهرت دراسة المرحلة الثانية VENTURE، التي تناولت جرعات فموية من VK2735، نتائج إيجابية. فقد أظهر المشاركون الذين تناولوا جرعات يومية من الأقراص انخفاضًا ملحوظًا إحصائيًا في متوسط وزن الجسم بعد 13 أسبوعًا، بنسبة تصل إلى 12.2% مقارنةً بالوزن الأساسي. ولوحظت فروق ذات دلالة إحصائية مقارنةً بالوزن الأساسي والدواء الوهمي لجميع الجرعات التي تزيد عن 15 ملغ، بدءًا من الأسبوع الأول واستمرارًا طوال فترة العلاج التي استمرت 13 أسبوعًا. وحقق ما يصل إلى 80% من المشاركين في مجموعات علاج VK2735 فقدانًا للوزن بنسبة 10% على الأقل بعد 13 أسبوعًا، مقارنةً بنسبة 5% فقط من المشاركين الذين تناولوا الدواء الوهمي.

أظهرت تركيبة أقراص VK2735 سلامةً وتحملاً مشجعين خلال 13 أسبوعًا من تناول جرعة واحدة يوميًا. وكانت غالبية الأعراض الجانبية التي ظهرت أثناء العلاج خفيفة أو متوسطة الشدة. ومن الجدير بالذكر، أنه في نطاق الجرعات الذي تخطط شركة فايكنغ لاستكشافه في دراسات مستقبلية، لم تُظهر النتائج أي فرق يُذكر في الأعراض الجانبية المتعلقة بالجهاز الهضمي بين المرضى الذين عولجوا بـ VK2735 والذين عولجوا بدواء وهمي. وتشير بيانات التحمل من دراسة VENTURE للجرعات الفموية أيضًا إلى أن أنظمة المعايرة المستقبلية التي تبدأ بجرعات أقل وتستخدم فترات معايرة أطول من المرجح أن تُحسّن من مستوى تحمل VK2735 الفموي.

إضافةً إلى هذه النتائج الأولية، عُرضت بيانات إضافية من المرحلة الثانية من التجارب السريرية في مايو من هذا العام خلال المؤتمر الأوروبي للسمنة (ECO) الذي عُقد في إسطنبول، تركيا. وقدّمت مجموعة البيانات الكاملة التي عُرضت في المؤتمر صورةً تفصيليةً لاستجابة دواء VK2735 بمرور الوقت، مؤكدةً فعاليته القوية، واستجابةً واضحةً للجرعة، ومستوى تحملٍ مُشجع خلال فترة العلاج التي استمرت 13 أسبوعًا.

استنادًا إلى هذه النتائج الإيجابية، فضلًا عن ملاحظات اجتماع شركة فايكنغ مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية، تخطط الشركة للانتقال بدواء VK2735 الفموي إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج السمنة. وخلال الربع الثاني، واصلت الشركة استعداداتها لبدء هذه الدراسات، والمتوقع انطلاقها في الربع الأخير من هذا العام.

من المتوقع صدور بيانات دراسة جرعات الصيانة لدواء VK2735 في الربع الثالث من عام 2026. ونظرًا لفعالية VK2735 الواعدة وخصائصه الحركية الدوائية المتميزة، تُجري الشركة تقييمًا لمجموعة من أنظمة الجرعات الجديدة لتحفيز فقدان الوزن والحفاظ عليه على المدى الطويل. قد يُسهم توفير خيارات جرعات مرنة للعلاج طويل الأمد في تحسين استمرارية العلاج بعد تحقيق أهداف فقدان الوزن الفردية. بالإضافة إلى ذلك، فإن إتاحة خيار للمرضى بالبقاء على نفس المركب العلاجي، سواءً كان على شكل أقراص أو حقن، طوال فترة علاجهم، قد يُقلل من احتمالية حدوث آثار جانبية غير مرغوب فيها مقارنةً بالخيارات التي تتضمن التبديل بين عوامل علاجية مختلفة. وتعتقد الشركة أن هذا قد يؤدي إلى تحسين الالتزام بالعلاج وزيادة احتمالية تحقيق الفوائد طويلة الأمد لفقدان الوزن، مثل تقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، وتحسين الوظائف البدنية، وتعزيز جودة الحياة.

في أكتوبر 2025، بدأت شركة فايكنغ دراسة المرحلة الأولى لتحديد الجرعة المناسبة، بهدف استكشاف جدوى أنظمة جرعات الصيانة المختلفة لدواء VK2735. تُجرى هذه التجربة بطريقة عشوائية، مزدوجة التعمية، ومضبوطة بالغفل، على حوالي 180 بالغًا يعانون من السمنة (مؤشر كتلة الجسم ≥ 30 كجم/ ^م² ). سيتلقى جميع المشاركين جرعات أولية أسبوعية تحت الجلد من VK2735 أو دواءً وهميًا خلال فترة تمهيدية، وبعدها يتم تحويل المشاركين إلى مجموعة من أنظمة جرعات الصيانة لدواء VK2735، بما في ذلك الجرعات الأسبوعية، والجرعات كل أسبوعين، والجرعات الشهرية، أو الدواء الوهمي. تهدف الدراسة إلى تقييم سلامة VK2735، ومدى تحمله، وخصائصه الحركية الدوائية عبر مختلف أنظمة الجرعات. ستقيّم نقاط النهاية الاستكشافية التغير في وزن الجسم عن خط الأساس، بالإضافة إلى التغير في وزن الجسم قبل وبعد الانتقال إلى جرعات الصيانة. تتوقع الشركة الإعلان عن نتائج الدراسة في الربع الثالث من عام 2026.

دراسة المرحلة الأولى لمُحفِّز الأميلين VK3019 جارية. VK3019 هو مُحفِّز مزدوج لمستقبلات الأميلين والكالسيتونين (DACRA) قيد التطوير لعلاج السمنة. أظهرت البيانات ما قبل السريرية لهذا البرنامج تأثيرات ملحوظة على وزن الجسم، وتناول الطعام، والتمثيل الغذائي لدى الفئران السليمة والفئران المصابة بالسمنة الناتجة عن النظام الغذائي (DIO) مقارنةً بالحيوانات التي عولجت بمجموعة ضابطة. أظهرت النتائج أن مُحفِّزات DACRA من شركة فايكنغ قللت من تناول الطعام لدى الفئران النحيلة خلال 0 إلى 72 ساعة بعد جرعة واحدة. بعد 72 ساعة، خفضت هذه المركبات وزن الجسم بنسبة تصل إلى 8% مقارنةً بالمجموعة الضابطة.

في الربع الأول من عام 2026، قدمت الشركة طلبًا للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء تجريبي جديد (IND) لهذا البرنامج. وبعد الموافقة على الطلب، بدأت الشركة في الربع الثاني من العام نفسه تجربة سريرية من المرحلة الأولى بجرعة متصاعدة واحدة (SAD) لتقييم فعالية VK3019. تُجرى هذه التجربة وفق تصميم عشوائي مزدوج التعمية ومضبوط بالغفل، وتُجرى على بالغين أصحاء بمؤشر كتلة جسم (BMI) ≥ 27. تشمل الأهداف الرئيسية للدراسة تقييم سلامة VK3019، ومدى تحمله، وحركيته الدوائية بعد إعطاء جرعات تحت الجلد. وتشمل التقييمات الاستكشافية للديناميكا الدوائية تقييم التغيرات في وزن الجسم بعد إعطاء جرعة واحدة.

يمثل إضافة VK3019 إلى خط إنتاج شركة فايكنغ السريري توسعًا مهمًا في مجال علاج السمنة، ويوضح بشكل أكبر التزام فايكنغ بعلاج السمنة أولاً بهدف مساعدة المرضى على تحقيق والحفاظ على وزن يسمح لهم بتحسين صحتهم العامة ونوعية حياتهم.

تعزيز الكفاءات القيادية العليا وخبرات مجلس الإدارة. مع استمرار شركة فايكنغ في تطوير برامجها البحثية والتقدم نحو التسويق، قامت بتوسيع فريق قيادتها العليا وإضافة خبرات مهمة على مستوى مجلس الإدارة. ولتحقيق هذه الغاية، أعلنت الشركة في الربع الثاني عن تعيين الدكتور هوبرت تشين في منصب كبير المسؤولين الطبيين. يتمتع الدكتور تشين بخبرة قيادية تزيد عن عقدين من الزمن في مناصب تنفيذية عليا تشمل اكتشاف الأدوية، والتطوير السريري، والاستراتيجية التنظيمية، والموافقات على المنتجات في مجالات علاجية متعددة. قبل انضمامه إلى فايكنغ، شغل الدكتور تشين منصب كبير مسؤولي البحث والتطوير في شركة لويال أنيمال هيلث، حيث قاد أول عملية تفاوض مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن متطلبات الفعالية والسلامة لعلاجات إطالة العمر. وقبل ذلك، شغل منصب الرئيس وكبير المسؤولين العلميين في شركة فورتي بيوساينسز، وكبير المسؤولين الطبيين في شركة ميتاكرين، وكبير المسؤولين العلميين والطبيين في شركة بفينكس. ويرفع الدكتور تشين تقاريره إلى الدكتور برايان ليان، الرئيس والمدير التنفيذي، ويشرف على التطوير السريري والشؤون الطبية والتنظيمية.

بالإضافة إلى ذلك، وبعد انتهاء الربع الثاني، عيّنت الشركة دوروثي جيميل في مجلس إدارتها. تتمتع السيدة جيميل بخبرة تنفيذية واسعة واستشارية متميزة في مجالس الإدارة، حيث تمتلك أكثر من 25 عامًا من الخبرة القيادية في قطاعات الرعاية الصحية والصحة الرقمية والتسويق. وقد شغلت منصب الرئيس أو المدير التجاري التنفيذي في العديد من الشركات، بما في ذلك GoodRx وCapsule وHavas Life، حيث قادت مبادرات النمو، ووسّعت نطاق المؤسسات، وطوّرت نماذج الإيرادات في أسواق شركات التأمين الصحي ومقدمي الخدمات وأصحاب العمل وشركات الأدوية.

فعاليات المستثمرين القادمة

ستشارك إدارة شركة فايكنغ في فعاليات المستثمرين القادمة التالية:

مؤتمر كانتور العالمي للرعاية الصحية 2026

نيويورك، نيويورك

9 - 11 سبتمبر 2026

مؤتمر مورغان ستانلي السنوي الرابع والعشرون ^{للرعاية} الصحية العالمية

نيويورك، نيويورك

14 – 16 سبتمبر 2026

منتدى بيرنشتاين السنوي الثالث ^{للرعاية} الصحية

نيويورك، نيويورك

23-24 سبتمبر 2026

مؤتمر ويليام بلير للتكنولوجيا الحيوية

شيكاغو، إلينوي

29-30 سبتمبر 2026

أبرز النتائج المالية للربع الثاني والستة أشهر القادمة من عام 2026

الربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026 و2025

بلغت نفقات البحث والتطوير 115.8 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 60.2 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى زيادة النفقات المتعلقة بالدراسات السريرية والرواتب والمزايا والتعويضات القائمة على الأسهم والاستشاريين الخارجيين، والتي تم تعويضها جزئيًا بانخفاض النفقات المتعلقة بتصنيع مرشحي الأدوية لدينا والدراسات ما قبل السريرية.

بلغت المصاريف العامة والإدارية 16.9 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 14.4 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى زيادة النفقات المتعلقة بالاستشاريين الخارجيين والخدمات القانونية وخدمات براءات الاختراع والرواتب والمزايا، والتي قابلها جزئياً انخفاض النفقات المتعلقة بالتعويضات القائمة على الأسهم.

خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت شركة فايكنغ خسارة صافية قدرها 128.0 مليون دولار، أو 1.10 دولار للسهم الواحد، مقارنة بخسارة صافية قدرها 65.6 مليون دولار، أو 0.58 دولار للسهم الواحد، في الفترة المقابلة من عام 2025. ويعود السبب الرئيسي لزيادة الخسارة الصافية خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 إلى زيادة نفقات البحث والتطوير والنفقات العامة والإدارية، كما ذكرنا سابقاً، مقارنة بالفترة نفسها من عام 2025.

ستة أشهر تنتهي في 30 يونيو 2026 و2025

بلغت نفقات البحث والتطوير 265.9 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 101.5 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى زيادة النفقات المتعلقة بالدراسات السريرية والرواتب والمزايا والاستشاريين الخارجيين والتعويضات القائمة على الأسهم، والتي تم تعويضها جزئيًا بانخفاض النفقات المتعلقة بتصنيع مرشحي الأدوية لدينا والدراسات ما قبل السريرية.

بلغت المصاريف العامة والإدارية 30.8 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 28.5 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى زيادة النفقات المتعلقة بالاستشاريين الخارجيين والرواتب والمزايا، والتي تم تعويضها جزئيًا بانخفاض النفقات المتعلقة بالتعويضات القائمة على الأسهم والخدمات القانونية وخدمات براءات الاختراع.

خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت شركة فايكنغ خسارة صافية قدرها 286.3 مليون دولار، أو 2.47 دولار للسهم الواحد، مقارنة بخسارة صافية قدرها 111.2 مليون دولار، أو 0.99 دولار للسهم الواحد، في الفترة المقابلة من عام 2025. ويعود السبب الرئيسي لزيادة الخسارة الصافية خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 إلى زيادة نفقات البحث والتطوير والنفقات العامة والإدارية، كما ذكرنا سابقاً، مقارنة بالفترة نفسها من عام 2025.

الميزانية العمومية كما في 30 يونيو 2026

في 30 يونيو 2026، بلغت قيمة النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل لدى شركة فايكنغ 502 مليون دولار، مقارنة بـ 706 مليون دولار اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025.

مكالمة جماعية

ستعقد الإدارة مؤتمراً عبر الهاتف اليوم الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمناقشة النتائج المالية لشركة فايكنغ للربع الثاني من عام 2026. للمشاركة في المؤتمر، يُرجى الاتصال على الرقم (844) 850-0543 من داخل الولايات المتحدة، أو (412) 317-5199 من خارجها. بعد انتهاء المكالمة، سيكون التسجيل الصوتي متاحاً حتى 5 أغسطس/آب 2026، وذلك بالاتصال على الرقم (855) 669-9658 من الولايات المتحدة وكندا، أو (412) 317-0088 وإدخال رمز المؤتمر 7609005. يمكن للمهتمين بالاستماع إلى المؤتمر مباشرةً عبر الإنترنت زيارة صفحة البث المباشر على موقع فايكنغ الإلكتروني على الرابط http://ir.vikingtherapeutics.com/webcasts . كما سيتوفر أرشيف للبث المباشر على صفحة البث المباشر على موقع فايكنغ الإلكتروني لمدة 30 يوماً.

نبذة عن شركة فايكنغ ثيرابيوتكس

شركة فايكنغ ثيرابيوتكس، هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير جيل جديد من العلاجات للسمنة والأمراض الأيضية. وبفضل خبرتها العميقة في علم الأحياء الأيضي ومنهجها العلمي الدقيق، تُطوّر فايكنغ علاجات مبتكرة لمساعدة المرضى على تحقيق تحسينات صحية ملموسة ومستدامة من خلال معالجة السمنة أولاً. ويُعدّ برنامج الشركة الرائد، VK2735، مُحفزًا مزدوجًا لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 ( GLP-1 ) والببتيد المُحفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIP)، وهو قيد التطوير حاليًا في تركيبات تحت الجلد وفموية لعلاج السمنة. ويخضع VK2735 حاليًا للتقييم في المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية لعلاج السمنة، إلى جانب استراتيجيات جرعات مُحافظة مُصممة لدعم إدارة الوزن على المدى الطويل. كما تعمل شركة فايكنغ على تطوير برامج إضافية لعلاج السمنة، بما في ذلك VK3019، وهو ناهض لمستقبلات الأميلين، وVK2809، وهو ناهض لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية بيتا متاح عن طريق الفم لعلاج أمراض التمثيل الغذائي والكبد، وVK0214 لعلاج الاضطراب الوراثي النادر المرتبط بالكروموسوم X (X-ALD).

للحصول على مزيد من المعلومات حول شركة Viking Therapeutics، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.vikingtherapeutics.com .

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية تتعلق بشركة فايكنغ ثيرابيوتكس، بموجب أحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995، بما في ذلك بيانات حول توقعات فايكنغ فيما يتعلق ببرامجها التطويرية السريرية وما قبل السريرية، والتوقيت المتوقع للإبلاغ عن البيانات السريرية والموارد النقدية. تخضع البيانات الاستشرافية لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا، ولا ينبغي اعتبار النتائج المُبلغ عنها مؤشرًا على الأداء المستقبلي. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المرتبطة بنجاح وتكلفة وتوقيت أنشطة تطوير منتجات فايكنغ المرشحة والتجارب السريرية، بما في ذلك تلك الخاصة بـ VK2735 وVK3019 وVK0214 وVK2809، وغيرها من مُحفزات الإنكريتين ومستقبلات أخرى للشركة؛ ومخاطر عدم إمكانية تكرار النتائج السريرية وما قبل السريرية السابقة؛ والمخاطر المتعلقة بالمتطلبات التنظيمية. وغيرها من المخاطر الموضحة في أحدث التقارير الدورية لشركة فايكنغ المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي لشركة فايكنغ على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q، بما في ذلك عوامل المخاطرة المذكورة في تلك التقارير. وتُعتبر هذه البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان. وتخلي شركة فايكنغ مسؤوليتها عن أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/viking-therapeutics-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-corporate-update-302838212.html

المصدر: شركة فايكنغ ثيرابيوتكس