• سجلت شركة فيريديان ثيرابيوتكس خسارة صافية أكبر بلغت 104.9 مليون دولار، مقابل 86.9 مليون دولار في العام السابق.
• ارتفعت الإيرادات إلى 141 ألف دولار من 72 ألف دولار.
• ارتفعت نفقات البحث والتطوير بشكل طفيف إلى 77.6 مليون دولار من 76.8 مليون دولار.
• تضاعفت نفقات البيع والتسويق والإدارة إلى أكثر من الضعف لتصل إلى 38.7 مليون دولار من 17.1 مليون دولار، وذلك بسبب الأنشطة التجارية التحضيرية لـ veligrotug، بما في ذلك ارتفاع التكاليف المتعلقة بالموظفين نتيجة لزيادة عدد الموظفين.
• انخفضت النقدية وما يعادلها من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول إلى 762.2 مليون دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026، من 874.7 مليون دولار في نهاية عام 2025؛ ويواجه دواء veligrotug تاريخًا مستهدفًا لاتخاذ إجراء من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 30 يونيو 2026 مع اكتمال الاستعدادات للإطلاق، بينما تخطط شركة Viridian لتقديم طلب ترخيص بيولوجي (BLA) لدواء elegrobart في الربع الأول من عام 2027 بعد البيانات الأولية الإيجابية للمرحلة الثالثة من دراستي REVEAL-1 وREVEAL-2.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Viridian Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260505135001) بتاريخ 5 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.