• نشرت شركة فيريديان عرضًا لأهم نتائج المرحلة الثالثة من دراسة REVEAL-1 الخاصة بدواء إليجروبارت لعلاج مرض العين الدرقي النشط.
• حققت التجربة نقطة النهاية الأولية في الأسبوع 24، حيث بلغت نسبة الاستجابة لجحوظ العين 54٪ في مجموعة Q4W مقابل 18٪ للدواء الوهمي (p < 0.0001).
• وشملت النتائج الثانوية معدل استجابة جحوظ العين بنسبة 63٪ في مجموعة العلاج كل 8 أسابيع مقابل 18٪ للدواء الوهمي، مع 51٪ من الشفاء التام من ازدواج الرؤية في مجموعة العلاج كل 4 أسابيع مقابل 16٪.
• تم وصف ملف السلامة حتى الأسبوع 24 بأنه جيد التحمل بشكل عام، مع انخفاض معدل الأحداث الضائرة المتعلقة بضعف السمع.
• حددت شركة فيريديان الخطوات التالية لعقار إليغروبارت، مع توقع صدور البيانات الرئيسية لمرض التهاب الغدة الدرقية المزمن من دراسة REVEAL-2 في الربع الثاني من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Viridian Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 30 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.