• أكملت شركة VistaGen آخر زيارة للمريض الأخير في الجزء العشوائي، مزدوج التعمية، الخاضع للتحكم الوهمي من دراسة PALISADE-4 المرحلة 3 لرذاذ الأنف fasedienol للعلاج الحاد لاضطراب القلق الاجتماعي.
• لم يتم عرض النتائج الأولية بعد؛ ومن المتوقع إصدارها خلال هذا الربع.
• تم تصميم التجربة لتقييم ما إذا كانت جرعة واحدة قادرة على تقليل أعراض القلق أثناء تحدي التحدث أمام الجمهور، مع تقييم السلامة والقدرة على التحمل أيضًا.
• قامت الشركة بتحسين تحليل الفعالية الأساسية ليأخذ في الاعتبار مستوى الضيق لدى المشاركين مباشرة قبل تناول الجرعة؛ وأشارت إدارة الغذاء والدواء إلى أنها ليس لديها أي تعليقات على هذا التغيير.
• لا يزال التمديد المفتوح للعلامة التجارية مستمراً، مما يسمح بالاستمرار في الاستخدام في الحياة اليومية لمدة تصل إلى 12 شهراً.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة VistaGen Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260508181101) بتاريخ 8 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.