• أصدرت شركة Vivos Therapeutics نتائج دراسة سريرية أجريت في موقع واحد بين عامي 2022 و 2025 لجهاز Vida الفموي الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
• أظهرت الدراسة تحسن أعراض الأرق لدى جميع المشاركين، حيث انتقل المرضى إلى فئات أقل حدة بحلول نهاية العلاج.
• وصفت الإدارة النتائج بأنها نقطة دخول إلى سوق الأرق الكبير، مع التركيز على المدى القريب على المرضى الذين يعانون من الأرق إلى جانب انقطاع النفس النومي.
• وتوقعت الشركة سوقًا مستهدفًا سنويًا يبلغ حوالي 36 مليون دولار أمريكي من المرضى الجدد الذين يعانون من الأرق في مراكز النوم التابعة لها في نيفادا.
• أكدت شركة Vivos على القدرات التصنيعية الحالية ومعدات الاختبار وشبكة الموردين كدعائم لتوسيع نطاق الإنتاج التجاري إذا استمرت النتائج على هذا النحو.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Vivos Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606300845PRIMZONEFULLFEED9754731) في 30 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.