أعلنت شركة فولشن عن اكتشافٍ ثوريٍّ للكشف عن النيوكليوسومات عن طريق وخز الإصبع؛ مما يوسع إمكانات السوق العالمية لاختبارات الإنتان.
VolitionRX Ltd VNRX | 0.00 |
هندرسون، نيفادا ، 29 أبريل/نيسان 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة VolitionRx Limited (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: VNRX)، وهي شركة متعددة الجنسيات متخصصة في علم التخلق، اليوم عن إنجاز تقني هام تمثل في نجاحها في الكشف عن النيوكليوسومات في عينات الدم الشعيري لمرضى الإنتان المصابين بأمراض خطيرة، وذلك باستخدام نموذجها الأولي للاختبار السريع. ويمكن استخدام هذا الاختبار، الذي يُجرى عن طريق وخز الإصبع، بجانب سرير المريض، أو في قسم الطوارئ، أو حتى في المنزل باستخدام مجموعة اختبار سريع ذاتي، على غرار اختبارات كوفيد-19 أو اختبارات الحمل، مما يوسع نطاق السوق المحتمل بشكل كبير ليشمل ما هو أبعد من الاختبارات المعملية المركزية.
أعلنت شركة فولشن سابقًا عن نتائج توضح وجود علاقة بين عينات الدم الوريدي الكامل (سحب الدم القياسي من الذراع) باستخدام نموذجها الأولي للتدفق الجانبي، وتلك الخاصة بفحص النيوكليوسوم الآلي Nu.Q® الذي تم إجراؤه في مختبر مركزي.
اختبرت هذه الدراسة، التي تُعد جزءًا من برنامج SUMMIT، عينات دم شعيري من مرضى العناية المركزة في المستشفى باستخدام نموذج أولي لاختبار التدفق الجانبي عن طريق وخز الإصبع، وأظهرت إمكانية الكشف عن النيوكليوسومات في تلك العينات. وأظهرت النتائج جدوى الكشف المبكر عن اضطرابات المناعة التي قد تحدث في مجموعة من الحالات، بما في ذلك الإنتان، ببساطة وسرعة عند استخدام الاختبار في بيئات متنوعة (عيادة الطبيب، قسم الطوارئ، وحدة العناية المركزة، أو الاختبار المنزلي الذاتي)، دون الحاجة إلى إرسال عينة دم إلى مختبر المستشفى لإجراء الاختبار.
قال الدكتور غايتان ميشيل، الرئيس التنفيذي للعمليات في شركة فولشن:
"تتمتع هذه التقنية النموذجية بإمكانات مثيرة لتعزيز مجموعة منتجاتنا من خلال معالجة الاحتياجات التشخيصية الحرجة غير الملباة بحل سهل الوصول إليه وفعال من حيث التكلفة، مما يتيح إجراء اختبارات ذاتية سريعة وغير جراحية عند نقطة الرعاية."
"من خلال تمكين الاختبار اللامركزي ، يتوسع سوقنا المستهدف بالكامل، ونخطط لاستهداف شراكات المنظمات غير الحكومية والتعاون الاستراتيجي مع الشركات النشطة في البلدان منخفضة الدخل لتسريع التسويق والاختراق السوقي."
"يسعدنا الإعلان عن هذا الإنجاز ونتطلع إلى مشاركة التفاصيل الكاملة للدراسة والتحديثات التجارية على مدار العام."
قال السيد كاميرون رينولدز، الرئيس التنفيذي لشركة فولشن:
"إن القدرة على تحديد المرضى المعرضين لمخاطر عالية بسرعة في نقطة الرعاية من خلال قياس مستويات النيوكليوسومات لديهم باستخدام عينة وخز الإصبع وجهاز التدفق الجانبي البسيط يمكن أن تتيح اتخاذ قرارات سريرية أسرع وبالتالي نتائج أفضل للمرضى."
نؤمن بأن هذا إنجازٌ رائدٌ من نوعه، يُرسّخ مكانة شركة فولشن كشركةٍ رائدةٍ في مجال تشخيص النيوكليوسومات باستخدام عينات الدم الشعيرية، ويُتيح أسلوبًا جديدًا وقابلًا للتطوير بدرجةٍ عاليةٍ وسهل الاستخدام. وحسب علمنا، يُعدّ هذا أول اختبارٍ مُبلّغٍ عنه يعتمد على وخز الإصبع لقياس كمية النيوكليوسومات، وهي مؤشرٌ على عملية إطلاق النيوكليوسومات خارج الخلية (NETosis) وأمراضٍ مثل الإنتان. هدفنا المستقبلي ليس فقط تقديم اختبارٍ إيجابي أو سلبي، بل أيضًا توفير قراءةٍ كميةٍ لتسهيل اتخاذ القرارات السريرية على منصةٍ منخفضة التكلفة، مناسبةٍ للاستخدام على نطاقٍ واسعٍ في جميع أنحاء العالم.
تشير التقديرات الحديثة إلى وجود حوالي 166 مليون حالة تسمم دموي في جميع أنحاء العالم، مما يجعل السوق المستهدف ضخماً. وقد مثلت الوفيات الناجمة عن التسمم الدموي في عام 2021 نسبة 31.5% من إجمالي الوفيات العالمية، مع أعلى معدل وفيات في البلدان ذات الدخل المتوسط الأدنى.
"هذا يُعدّ نقلة نوعية محتملة، ليس فقط في الأمراض التي يكون فيها الوقت حاسماً مثل الإنتان، بل أيضاً في توسيع نطاق استخداماته المحتملة بشكل كبير ليشمل ما يتجاوز البنية التحتية التقليدية للمستشفيات. كما أنه يُمهّد الطريق أمام الوصول إلى البلدان ذات الدخل المنخفض التي تعاني من نقص الخدمات، حيث قد تكون البنية التحتية للمختبرات ضعيفة أو معدومة."
- غراي، أوثيا ب وآخرون. معدلات الإصابة والوفيات بالإنتان على المستويات العالمية والإقليمية والوطنية، 1990-2021: تحليل منهجي. مجلة لانسيت للصحة العالمية، 2025؛ 13(12): e2013-e2026. doi: 10.1016/s2214-109x(25)00356-0
حول مشروع SUMMIT ( الإنتان : تلبية الاحتياجات غير الملباة لمراقبة الأمراض من خلال اختبار سريع )
يتم تنفيذ هذا المشروع المبتكر، الذي يهدف إلى تطوير اختبار التدفق الجانبي القائم على الدم الشعيري للتشخيص المبكر للإنتان، بدعم مالي من منطقة والونيا.
حول اختبارات التدفق الجانبي
أُطلق أول اختبار تجاري للتدفق الجانبي (LFT)، وهو اختبار الحمل Clearblue، في أواخر ثمانينيات القرن الماضي. ومؤخرًا، شاع استخدام اختبارات التدفق الجانبي للكشف عن فيروس كوفيد-19 خلال جائحة كوفيد-19. صُممت هذه الاختبارات للكشف السريع عن جزيء معين في اختبار بسيط يُمكن إجراؤه فورًا على عينة من دم المريض أو بوله أو لعابه في عيادة الطبيب أو حتى في المنزل، بواسطة شخص غير متخصص ودون الحاجة إلى أي معدات خاصة.
حول اختبار Nu.Q® للنيوكليوسومات من شركة Volition
يُعد اختبار Volition Nu.Q® للنيوكليوسومات اختبارًا مناعيًا كيميائيًا ضوئيًا (ChLIA) يعمل حاليًا على منصة التحليل الآلي i10® من شركة Immunodiagnostic Systems (IDS). وهو حاصل على علامة CE للمساعدة في الكشف عن الأمراض المرتبطة بتكوين الشبكات خارج الخلية (NETosis) وتقييمها، وهو متوفر في 27 دولة أوروبية.
حول التطوع
شركة فولشن هي شركة متعددة الجنسيات تركز على تطوير علم التخلق. وتكرس فولشن جهودها لإنقاذ الأرواح وتحسين نتائج علاج الأمراض الخطيرة التي تصيب الإنسان والحيوان من خلال الكشف المبكر، بالإضافة إلى مراقبة المرض والعلاج.
تقوم شركة فولشن، من خلال شركاتها التابعة، بتطوير وتسويق فحوصات دم بسيطة وسهلة الاستخدام وفعالة من حيث التكلفة، للمساعدة في الكشف عن مجموعة من الأمراض ومراقبتها، بما في ذلك بعض أنواع السرطان والأمراض المرتبطة بظاهرة إطلاق الشبكات خارج الخلية (NETosis)، مثل الإنتان. ولا يقتصر دور الكشف المبكر والمراقبة على إطالة عمر المرضى فحسب، بل يمتد ليشمل تحسين جودة حياتهم أيضاً.
تتركز أنشطة البحث والتطوير لشركة Volition في بلجيكا، ولديها مختبر ابتكار ومكتب في الولايات المتحدة ومكتب في لندن.
لا تُعتبر محتويات موقع Volition الإلكتروني جزءًا من هذه الوثيقة، ولا ينبغي اعتبارها كذلك. وقد أُدرج عنوان الموقع في هذه الوثيقة كمرجع نصي غير فعّال فقط.
للاستفسارات الإعلامية:
لويز باتشيلور، شركة فولشن، mediarelations@volition.com ، +44 (0)7557 774620
بيان الملاذ الآمن
قد تُعتبر البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والتي تتعلق بأمور تنطوي على مخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة أو المُتنبأ بها في البيانات الاستشرافية. وتُستخدم كلمات مثل "يتوقع"، "يستبق"، "ينوي"، "يخطط"، "يهدف"، "يستهدف"، "يعتقد"، "يسعى"، "يُقدّر"، "يُحسّن"، "محتمل"، "هدف"، "يقترح"، "يمكن"، "سوف"، "ينبغي"، "ربما"، "سوف"، وما شابهها من تعابير، للدلالة على البيانات الاستشرافية. تتعلق هذه البيانات التطلعية، من بين أمور أخرى، بممارسة حقوق شراء الأسهم المرتبطة بتحقيق مراحل محددة عند بلوغ هذه المراحل أو قبل انتهاء صلاحيتها، وتوقعات شركة فولشن المتعلقة بفرص الإيرادات والنمو، وتوقيت إتمام ونجاح وتسليم البيانات من الدراسات السريرية، وتوقيت النشر، وفعالية تدابير خفض التكاليف التي تتخذها فولشن، وفعالية وتوافر اختبارات فولشن التشخيصية والتنبؤية واختبارات مراقبة الأمراض القائمة على الدم، وقدرة فولشن على تطوير وتسويق منصات الاختبار هذه بنجاح للكشف المبكر عن السرطان والأمراض الأخرى، فضلاً عن كونها أدوات تشخيصية أو تنبؤية أو أدوات لمراقبة هذه الأمراض، ونجاح فولشن في الحصول على اتفاقيات ترخيص و/أو توزيع مع أطراف ثالثة لمنتجاتها. قد تختلف نتائج فولشن الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية نظرًا للعديد من المخاطر والشكوك، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، نتائج الدراسات التي تختبر فعالية اختباراتها. على سبيل المثال، إذا فشلت شركة فولشن في تطوير وتسويق منتجات التشخيص أو التنبؤ أو مراقبة الأمراض، فقد تعجز عن تنفيذ خطة عملياتها. تشمل المخاطر والشكوك الأخرى: فشل فولشن في الحصول على الموافقات أو التصاريح التنظيمية اللازمة لتوزيع وتسويق المنتجات المستقبلية؛ وعدم قبول السوق للمنتجات قيد التطوير لدى فولشن أو أي منتجات تشخيص أو تنبؤ أو مراقبة أمراض أخرى قد تطورها؛ وفشل فولشن في تأمين حماية كافية للملكية الفكرية؛ ومواجهة فولشن منافسة شرسة، واحتمالية تقادم منتجاتها بسبب الطبيعة التنافسية الشديدة لسوق التشخيص ومراقبة الأمراض وتطوره التكنولوجي السريع؛ والانكماش الاقتصادي المحلي والأجنبي؛ ومخاطر أخرى، بما في ذلك تلك المحددة في أحدث تقرير سنوي لشركة فولشن على النموذج 10-K والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، بالإضافة إلى وثائق أخرى تقدمها فولشن إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. تستند هذه البيانات إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية بشأن أعمال فولشن، استنادًا جزئيًا إلى افتراضات الإدارة. لا تُعدّ هذه التصريحات ضمانات للأداء المستقبلي، وهي تنطوي على مخاطر وشكوك وافتراضات يصعب التنبؤ بها. وتُقدّم هذه التصريحات التطلعية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا تلتزم شركة فولشن بتحديث هذه التصريحات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف المستقبلية.
تُعدّ rNuQ™ وNucleosomics™ وCapture-PCR™ وCapture-Seq™ وNu.Q® وشعاراتها علامات تجارية و/أو علامات خدمة مملوكة لشركة VolitionRx Limited وشركاتها التابعة. جميع العلامات التجارية وعلامات الخدمة والأسماء التجارية الأخرى المذكورة في هذا البيان الصحفي هي ملك لأصحابها. إضافةً إلى ذلك، ما لم يُنص على خلاف ذلك، فإن جميع الإشارات إلى رمز الدولار ($) تُشير إلى العملة الرسمية للولايات المتحدة الأمريكية.
صورة - https://mma.prnewswire.com/media/2968036/VolitionRx_Limited_Photo.jpg
للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/volition-announces-breakthrough-finger-prick-detection-of-nucleosomes-expanding-global-market-potential-for-sepsis-testing-302755982.html
المصدر: شركة فولشن آر إكس المحدودة
