أكدت النتائج المنشورة في مجلة طب العناية الحرجة دقة التنبؤ العالية لنتائج الإنتان الشديد، مما يدفع الزخم التجاري في السوق المستهدف لشركة فولشن والذي تبلغ قيمته 2.8 مليار دولار.

هندرسون، نيفادا، 26 أغسطس 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة VolitionRx Limited (NYSE AMERICAN: VNRX) ("Volition")، وهي شركة متعددة الجنسيات متخصصة في علم التخلق، اليوم عن نشر ورقة بحثية خضعت لمراجعة الأقران ومقال افتتاحي مستقل أفاد بأن المؤشر الحيوي Nu.Q® NETs H3.1 الخاص بها هو مؤشر مستقل للتنبؤ بمعدل الوفيات خلال 28 يومًا والحاجة إلى العلاج الكلوي البديل (RRT) لدى مرضى الإنتان والصدمة الإنتانية.

نُشرت دراسة بعنوان " النيوكليوسومات H3.1 للتنبؤ بالعلاج الكلوي البديل والوفيات في حالات الإنتان - تحليل ثانوي للتجربة السريرية العشوائية ذات الشواهد SISPCT ¹ " في مجلة طب العناية الحرجة، وتُظهر نتائجها أن Nu.Q® NETs H3.1 مؤشر حيوي جديد واعد للتنبؤ المبكر بالوفيات واختلال وظائف الأعضاء في حالات الإنتان، حيث وُجدت مستويات أعلى بكثير لدى مرضى الصدمة الإنتانية مقارنةً بمرضى الإنتان، مع وجود علاقة واضحة بين الجرعة والاستجابة وشدة إصابة الكلى الحادة. تشير هذه النتائج إلى أن Nu.Q® NETs H3.1 يتمتع بإمكانية استخدام سريرية لتقييم المخاطر والتدخل المبكر لدى المرضى المصابين بأمراض خطيرة والذين يعانون من الإنتان.

كما نشرت مجلة طب العناية المركزة مقالاً افتتاحياً بعنوان " النيوكليوسومات H3.1 في الإنتان: مؤشر حيوي، أم آلية، أم كلاهما؟ ² " والذي يخلص إلى ما يلي:

"في نهاية المطاف، قد تكمن القيمة السريرية لـ H3.1 بشكل أقل في قدرتها على التنبؤ بالنتائج وأكثر في قدرتها على تحديد مجموعة فرعية متميزة بيولوجيًا من المرضى الذين يعانون من إصابة الأعضاء بوساطة NET."

قال الدكتور أندرو ريتر ، الاستشاري الطبي في شركة فولشن:

"يشرفنا أن يتم عرض Nu.Q® NETs H3.1 في افتتاحية ² في مجلة Critical Care Medicine، وهي مجلة بارزة لأطباء العناية المركزة حول العالم، ونحن متحمسون لنشر نتائج هذه الدراسة السريرية المستقلة واسعة النطاق."

تقنية Nu.Q® NETs، وهي تقنية قياس كمية النيوكليوسومات من شركة Volition، اختبار بسيط ومنخفض التكلفة وسهل الاستخدام للكشف عن الأمراض المرتبطة بظاهرة إطلاق النيوكليوسومات خارج الخلية (NETosis). على الرغم من أن هذه النيوكليوسومات تلعب دورًا حاسمًا في استجابتنا المناعية الطبيعية، إلا أن ارتفاع مستوياتها قد يؤدي إلى تلف الأنسجة، وفي الحالات الشديدة، إلى تسمم الدم، وفشل الأعضاء، والوفاة. تُسهم هذه النتائج في تعزيز فهمنا لبيولوجيا النيوكليوسومات في الأمراض الحرجة، وتساعد في توجيه الاستراتيجيات العلاجية المستقبلية.

"إن إدخال Nu.Q® NETs إلى المستشفيات، كصفة قابلة للعلاج والتتبع، يمكن أن يؤدي إلى طرق جديدة لعلاج الإنتان، وتحسين فرص بقاء المرضى على قيد الحياة ونوعية حياة الناجين."

قال البروفيسور مايكل باور ، رئيس قسم التخدير والعناية المركزة في مستشفى جامعة يينا بألمانيا والمؤلف المشارك في الورقة البحثية:

تُثبت دراستنا أن النيوكليوسومات H3.1 تُعد مؤشراً حيوياً يُحدد خلل وظائف الأعضاء في حالات الإنتان، وخاصة فيما يتعلق بالوفيات المبكرة والحاجة إلى العلاج الكلوي البديل. ويشير التصنيف الواضح للمخاطر واستقلالها عن المؤشرات التقليدية إلى فائدتها السريرية.

"إن القدرة على التنبؤ بالمسار السريري لمريض الإنتان مبكراً، باستخدام شبكات Nu.Q® NETs في الممارسة السريرية، يمكن أن تعزز بشكل كبير إدارة الإنتان، مما يتيح للأطباء مزيداً من الوقت للتدخل وتحسين نتائج المرضى."

وأضاف السيد ريمي رابوف ، نائب الرئيس لشؤون التحالفات المؤسسية والشراكات الاستراتيجية في شركة فولشن:

"نحن نجري حاليًا العديد من المناقشات التجارية النشطة مع جهات فاعلة مهمة في مجال التشخيص، بما في ذلك أسواق كبيرة مثل الإنتان؛ وتدعم النتائج المستخلصة من هذه الورقة التي تمت مراجعتها من قبل النظراء عملية الترخيص الجارية هذه."

"توضح هذه الورقة، إلى جانب الأدلة المنشورة سابقًا ^1،3-5 ، أن Nu.Q® NETs يجب أن تمكن الأطباء والباحثين من توقع المرض، وتوجيه قرارات العلاج، ومراقبة المرضى بمرور الوقت، في كل من الحالات الحادة والمزمنة.

"يُعدّ اختبار Nu.Q® NETs اختبارًا بسيطًا ومنخفض التكلفة وسهل الوصول إليه للكشف عن الأمراض المرتبطة بتكوين الشبكات خارج الخلية (NETosis) مثل الإنتان. وتُعتبر فرصة السوق كبيرة حيث يبلغ إجمالي السوق المستهدف 2.8 مليار دولار ^أمريكي ."

حول الإنتان

تُشكّل الإنتان عبئًا اجتماعيًا واقتصاديًا وصحيًا ثقيلًا على مستوى العالم؛ إذ سُجّلت حوالي 166 مليون حالة إصابة به في جميع أنحاء العالم، أسفرت عن ^21.4 مليون حالة وفاة في عام 2021. علاوة على ذلك، حتى الناجون من الإنتان يُعانون من مشاكل صحية خطيرة، حيث تبلغ نسبة الوفيات 33% خلال عام واحد، ويُعاد إدخال 40% من الناجين إلى المستشفى في غضون 90 يومًا من خروجهم، ويُعاني سدس الناجين من اعتلالات كبيرة مثل القيود الوظيفية.

من المرجح أن يكون للكشف المبكر عن الإنتان لدى الأشخاص المصابين بعدوى والمعرضين لخطر التدهور تأثير إيجابي على الصحة العامة.

للمزيد من المعلومات حول تقنية شركة فولشن، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.volition.com

1. نيومان سي وآخرون. H3.1 النيوكليوسومات للتنبؤ بالعلاج الكلوي البديل والوفيات في حالات الإنتان - تحليل ثانوي للتجربة السريرية العشوائية المضبوطة SISPCT. طب العناية المركزة، 2026. DOI: 10.1097/CCM.0000000000007270
2. كراولي إتش، راشوين جيه إس. طب العناية المركزة 2026 https://doi.org/10.1097/ccm.0000000000007321
3. موريمونت وآخرون. الجزيئات الحيوية، 2022. https://doi.org/10.3390/biom12081038
4. رحيمي وآخرون، آن للعناية المركزة 2023. https://doi.org/10.1186/s13613-023-01204-y
5. دان إف إل فيليبيني وآخرون. الرعاية الحرجة، 2025. https://doi.org/10.1186/s13054-025-05415-6
6. البيانات الموجودة في الملف: نموذج TAM لمرض الإنتان الطوعي.
7. غراي، أوثيا ب وآخرون. معدلات الإصابة والوفيات بالإنتان على المستويات العالمية والإقليمية والوطنية، 1990-2021: تحليل منهجي. مجلة لانسيت للصحة العالمية، 2025؛ 13(12): e2013-e2026. doi: 10.1016/s2214-109x(25)00356-0

حول التطوع

شركة فولشن هي شركة متعددة الجنسيات تركز على تطوير علم التخلق. وتكرس فولشن جهودها لإنقاذ الأرواح وتحسين نتائج علاج الأمراض الخطيرة التي تصيب الإنسان والحيوان من خلال الكشف المبكر، بالإضافة إلى مراقبة المرض والعلاج.

تقوم شركة فولشن، من خلال شركاتها التابعة، بتطوير وتسويق فحوصات دم بسيطة وسهلة الاستخدام وفعالة من حيث التكلفة، للمساعدة في تشخيص ومراقبة مجموعة من الأمراض، بما في ذلك بعض أنواع السرطان والأمراض المرتبطة بظاهرة إطلاق الشبكات خارج الخلية (NETosis)، مثل الإنتان. ولا يقتصر دور التشخيص والمراقبة المبكرين على إطالة عمر المرضى فحسب، بل يساهمان أيضاً في تحسين جودة حياتهم.

تتركز أنشطة البحث والتطوير لشركة فولشن في بلجيكا، ولديها مختبر ابتكار ومكتب في الولايات المتحدة ومكاتب إضافية في لندن وسنغافورة.

لا تُعتبر محتويات موقع Volition الإلكتروني جزءًا من هذه الوثيقة، ولا ينبغي اعتبارها كذلك. وقد أُدرج عنوان الموقع في هذه الوثيقة كمرجع نصي غير فعّال فقط.

للاستفسارات الإعلامية:

لويز باتشيلور، شركة فولشن، mediarelations@volition.com +44 (0)7557 774620

بيان الملاذ الآمن

قد تُعتبر البيانات الواردة أو المشار إليها هنا، بما في ذلك أي فيديو أو رابط ذي صلة، "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. البيانات الاستشرافية هي تلك التي لا تُعدّ بيانات حقائق تاريخية، بل تتناول التنبؤات والتوقعات والمعتقدات والخطط والتوقعات والأهداف والغايات والافتراضات أو الأحداث أو الأداء المستقبلي. وتُستخدم كلمات مثل "يتوقع" و"يستبق" و"ينوي" و"يخطط" و"يهدف" و"يستهدف" و"يعتقد" و"يسعى" و"يُقدّر" و"يُحسّن" و"محتمل" و"هدف" و"يقترح" و"يمكن" و"سوف" و"ينبغي" و"ربما" و"سوف" وما شابهها من تعابير لتحديد هذه البيانات.

تتعلق هذه البيانات التطلعية، من بين مواضيع أخرى، بتوقعات شركة فولشن فيما يتعلق بفرص الإيرادات والنمو؛ وفعالية وتوافر اختباراتها التشخيصية والتنبؤية واختبارات مراقبة الأمراض القائمة على الدم؛ وقدرتها على تطوير وتسويق منصات الاختبار هذه بنجاح للكشف المبكر عن السرطان والأمراض الأخرى ومراقبتها؛ وتوقعاتها بشأن المنشورات المستقبلية؛ ونجاحها في الحصول على اتفاقيات الترخيص و/أو التوزيع مع أطراف ثالثة، وشروطها.

تستند البيانات التطلعية إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية بشأن أعمال شركة فولشن، وتعتمد جزئيًا على افتراضات الإدارة. وهي لا تُعد ضمانات للأداء المستقبلي، وتنطوي على مخاطر وشكوك يصعب التنبؤ بها، وقد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: نتائج الدراسات التي تختبر فعالية اختبارات فولشن؛ وعدم القدرة على تطوير منتجاتها وتسويقها، مما قد يعيقها عن تنفيذ خطة عملياتها؛ وعدم الحصول على الموافقات أو التصاريح التنظيمية اللازمة؛ وعدم الحصول على تعويضات من نظام الرعاية الصحية أو شركات التأمين؛ وعدم قبول السوق لمنتجاتها؛ وعدم تأمين حماية كافية للملكية الفكرية؛ والطبيعة التنافسية الشديدة والمتطورة بسرعة لسوق التشخيص ومراقبة الأمراض، مما قد يجعل منتجاتها قديمة؛ والانكماش الاقتصادي المحلي والأجنبي؛ والمخاطر الأخرى المحددة في أحدث تقرير سنوي لشركة فولشن على النموذج 10-K، وتقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q، وغيرها من الوثائق المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات.

تُقدم البيانات التطلعية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل شركة فولشن أي التزام بتحديثها لتعكس الأحداث أو الظروف المستقبلية.

Nu.Q® وNucleosomics™ وCapture-PCR™ وCapture-Seq™ وrNuQ™ وشعاراتها هي علامات تجارية و/أو علامات خدمة مملوكة لشركة VolitionRx Limited وشركاتها التابعة. جميع العلامات التجارية وعلامات الخدمة والأسماء التجارية الأخرى المذكورة في هذا البيان الصحفي أو الفيديو أو الرابط المرفق هي ملك لأصحابها. بالإضافة إلى ذلك، ما لم يُنص على خلاف ذلك، فإن جميع الإشارات إلى رمز الدولار ($) تشير إلى العملة الرسمية للولايات المتحدة الأمريكية.

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/volition-announces-landmark-clinical-validation-of-nuq-nets-biomarker-in-sepsis-302860395.html

المصدر: شركة فولشن آر إكس المحدودة