قدمت شركة Voyager Therapeutics بيانات السمية لمدة ستة أشهر في مؤتمر AAIC، والتي تُظهر أن العلاج الجيني التجريبي لمرض الزهايمر VY1706 كان جيد التحمل وخفض بروتين تاو بنسبة تصل إلى 75% لدى الرئيسيات.
Voyager Therapeutics, Inc. VYGR | 0.00 |
- البيانات المعروضة كملصق "مواضيع قيد التطوير" في مؤتمر AAIC 2026 -
ليكسينغتون، ماساتشوستس، 13 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة فويجر ثيرابيوتكس (ناسداك: VYGR )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في توظيف علم الوراثة لعلاج الأمراض العصبية، اليوم بيانات السمية لمدة ستة أشهر وفقًا لممارسات المختبرات الجيدة (GLP) لعلاجها الجيني التجريبي VY1706، الذي يستهدف بروتين تاو داخل وخارج الخلايا لعلاج مرض الزهايمر، وذلك في عرض ملصق ضمن قسم "المواضيع الناشئة" (آخر المستجدات) في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر (AAIC) المنعقد في لندن في الفترة من 12 إلى 15 يوليو 2026. وأظهرت البيانات المقدمة أن VY1706 كان جيد التحمل وأدى إلى انخفاض مستدام في بروتين تاو بنسبة تصل إلى 75% في مناطق دماغية رئيسية لدى الرئيسيات غير البشرية بعد جرعة واحدة عن طريق الوريد على مدى ستة أشهر.
في يونيو، حصلت شركة فويجر على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء VY1706 التجريبي الجديد (IND)، مما مكّنها من بدء تجربة سريرية على البالغين المصابين بمرض الزهايمر في مراحله المبكرة، ومن المتوقع أن تبدأ الجرعات في النصف الثاني من العام. وفي مايو، عرضت الشركة بيانات السمية الخاصة بدواء VY1706، والتي تم جمعها وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GLP)، خلال ثلاثة أشهر في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للعلاج الجيني والخلوي (ASGCT) لعام 2026.