حصلت شركة Voyager Therapeutics على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء VY1706، وتخطط لبدء التجارب السريرية المبكرة لعلاج مرض الزهايمر في النصف الثاني من عام 2026.
Voyager Therapeutics, Inc.
Voyager Therapeutics, Inc. VYGR | 0.00 |
- حصلت شركة Voyager Therapeutics على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء VY1706، مما أدى إلى إجراء أول دراسة على البشر للبالغين المصابين بمرض الزهايمر المبكر.
- من المتوقع أن تبدأ الجرعات في النصف الثاني من عام 2026، مما يمثل نقطة تحول سريرية رئيسية لبرنامج العلاج الجيني الذي يستهدف بروتين تاو.
- دعمت الدراسات السمية قبل السريرية التي أجريت على الرئيسيات غير البشرية بدء التجربة، حيث أظهرت إدارة ملف تعريف التحمل الذي تم وصفه بأنه مواتٍ.
- من المقرر عرض نتائج ما قبل السريرية الإضافية المتعلقة بـ VY1706 في مؤتمر AAIC 2026 في لندن في 13 يوليو 2026.
- لم يتم الإبلاغ عن أي نتائج تتعلق بالفعالية السريرية حتى الآن؛ والمحفز التالي هو إعطاء الجرعات الأولية للبشر في وقت لاحق من هذا العام.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Voyager Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 29 يونيو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.