سيتم عرض العلاج الجيني VY1706 الموجه لبروتين تاو من شركة فوياجر لعلاج مرض الزهايمر في عرض ملصق حول المواضيع قيد التطوير في مؤتمر AAIC 2026
Voyager Therapeutics, Inc. VYGR | 0.00 |
ليكسينغتون، ماساتشوستس، 29 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة فويجر ثيرابيوتكس (ناسداك: VYGR)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في توظيف علم الوراثة لعلاج الأمراض العصبية، اليوم عن عرض ملصق علمي ضمن قسم "المواضيع الناشئة" في المؤتمر الدولي القادم لجمعية الزهايمر (AAIC) الذي سيُعقد في لندن في الفترة من 12 إلى 15 يوليو 2026. وسيتناول عرض الملصق العلمي VY1706، وهو علاج جيني تجريبي من شركة فويجر يستهدف بروتين تاو داخل وخارج الخلايا لعلاج مرض الزهايمر. وفي وقت سابق من هذا الشهر، حصلت فويجر على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء VY1706 كدواء تجريبي جديد (IND)، مما يُمكّنها من بدء تجربة سريرية على البالغين المصابين بمرض الزهايمر في مراحله المبكرة، ومن المتوقع أن تبدأ عملية إعطاء الجرعات في النصف الثاني من العام.
المواضيع قيد التطوير: تطوير الأدوية
دراسة تجريبية على الرئيسيات غير البشرية (NHP) وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GLP) لعقار VY1706، وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي مرتبط بالغدد (AAV) يخترق حاجز الدم الدماغي ويستهدف بروتين تاو في مرض الزهايمر (#Monday-1207). راجيف سيفاسانكاران، نائب الرئيس الأول لعلم الأعصاب، وفيك أرورا، نائب الرئيس لعلم السموم. الاثنين 13 يوليو/تموز 2026، من الساعة 7:30 صباحًا إلى 4:15 مساءً بتوقيت غرينتش.
سيكون عرض الملصق الخاص بالمواضيع النامية متاحًا على موقع Voyager الإلكتروني على الرابط التالي: https://www.voyagertherapeutics.com/science-publications .
حول VY1706
VY1706 هو علاج جيني تجريبي لمرض الزهايمر، يستهدف بروتين تاو، المرتبط بالتنكس العصبي والتدهور المعرفي في هذا المرض. يتكون VY1706 من جزيء siRNA قوي وموجه يستهدف mRNA الخاص بجين MAPT لخفض مستويات بروتين تاو داخل وخارج الخلايا في الدماغ. يُغلف هذا الجزيء في غلاف فيروسي مرتبط بالغدانيات (AAV) من نوع Voyager TRACER™، والذي يستفيد من مستقبل ALPL، وهو مستقبل جديد محفوظ جيدًا تم تحديده بواسطة شركة Voyager، لإيصال siRNA إلى الدماغ بعد جرعة واحدة تُعطى عن طريق الوريد. وقد تم تقييم فعالية وسلامة VY1706 في برنامج ما قبل سريري شامل شمل أنواعًا حيوانية متعددة. أظهرت بيانات السمية المُطبقة وفقًا لممارسات المختبرات الجيدة (GLP) لمدة ثلاثة أشهر لعقار VY1706 تحملًا جيدًا، حيث لم تُسجل أي آثار جانبية سريرية أو نسيجية مرضية حتى أعلى جرعة تم اختبارها (5E13 vg/kg) بعد جرعة وريدية واحدة في الرئيسيات غير البشرية. كما ثبت أن VY1706 يُقلل بروتين تاو بنسبة تصل إلى 75% في مناطق دماغية رئيسية لدى الرئيسيات غير البشرية ذات صلة بمرض الزهايمر، ويُقلل من استهداف الكبد، وهو مصدر للآثار الجانبية المرتبطة بالعلاجات الجينية الأخرى التي تُعطى عن طريق الحقن الوريدي. بدأت شركة Voyager تجربة سريرية لعقار VY1706 يُعطى كجرعة وريدية واحدة للبالغين المصابين بمرض الزهايمر في مراحله المبكرة.
نبذة عن شركة فويجر ثيرابيوتكس
شركة فويجر ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: VYGR) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية تُكرّس جهودها لتسخير قوة علم الوراثة البشرية لتعديل مسار الأمراض العصبية، وصولاً إلى علاجها نهائياً. تشمل مشاريعنا قيد التطوير برامج لعلاج مرض الزهايمر، وترنح فريدريك، ومرض باركنسون، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والعديد من أمراض الجهاز العصبي المركزي الأخرى. تستند العديد من برامجنا إلى منصة TRACER™ لاكتشاف غلاف الفيروس المرتبط بالغداني (AAV)، والتي استخدمناها لإنتاج أغلفة فيروسية جديدة وتحديد المستقبلات المرتبطة بها، مما يُتيح إمكانية اختراق الأدوية الجينية للدماغ بكفاءة عالية بعد إعطائها عن طريق الحقن الوريدي. بعض برامجنا مملوكة بالكامل، بينما يتم تطوير بعضها الآخر بالتعاون مع شركاء، من بينهم أليكسيون، وأسترازينيكا للأمراض النادرة، ونوفارتيس فارما إيه جي، ونيوروكراين بيوساينسز. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني http://www.voyagertherapeutics.com .
Voyager Therapeutics ® هي علامة تجارية مسجلة، وTRACER™ وVoyager NeuroShuttle™ هما علامتان تجاريتان لشركة Voyager Therapeutics, Inc.
البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الضمنية والصريحة حول معتقدات وتوقعات شركة فويجر فيما يتعلق بتقدمها في برنامج VY1706، بما في ذلك توقيت وتحقيق مراحل التطوير السريري مثل نوايا فويجر لبدء التجارب السريرية، والتسجيل في التجارب السريرية، وتحقيق أول جرعة على البشر في مرض الزهايمر في النصف الثاني من عام 2026؛ والإمكانات العلاجية والفائدة السريرية والسلامة والتأثير الدوائي لـ VY1706؛ وقدرة فويجر على التنفيذ عبر خط إنتاجها ومنصاتها؛ ومهمة وأهداف أعمال فويجر. إن استخدام كلمات مثل "قد"، "سوف"، "ربما"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "نعتقد"، "محتمل"، "ننوي"، "نسعى"، "نتوقع"، "نقدر"، "نتوقع"، "نستهدف"، أو "نستمر" وغيرها من التعبيرات المماثلة يهدف إلى تحديد البيانات التطلعية، على الرغم من أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات المحددة.
تستند جميع البيانات التطلعية إلى التقديرات والافتراضات الحالية للإدارة، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك والعوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي. تشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الكامنة في تطوير المنتجات المرشحة، بما في ذلك بدء التجارب السريرية المخطط لها والمستقبلية لشركة فويجر، وتسجيل المرضى، وتوقيتها، وتكلفتها، وتقدمها، ونتائجها؛ وتوقعات وقرارات السلطات التنظيمية؛ وقدرة فويجر على تكرار النتائج الإيجابية من الدراسات ما قبل السريرية أو التجارب السريرية السابقة في التجارب السريرية الحالية أو المستقبلية؛ والأحداث السلبية المحتملة التي قد تواجهها فويجر والتي قد تؤثر سلبًا على التطوير؛ ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية التي تجريها جهات خارجية والتي قد تؤثر على خطط تطوير فويجر؛ وقدرة فويجر على إثبات أن المنتجات المرشحة الحالية أو المستقبلية آمنة وفعالة للاستخدامات المقترحة؛ والنهج العلمي لشركة فويجر واستمرار تطوير منصاتها التكنولوجية، بما في ذلك منصة TRACER ومنصات الاكتشاف غير الفيروسية. إن تطوير جهات خارجية لمنصات تحديد الغلاف البروتيني أو غير الفيروسي التي قد تنافس منصاتها وبرامجها؛ وقدرة شركة فويجر على إنشاء وحماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها؛ وتقدم ونجاح البرامج بموجب اتفاقيات التعاون والترخيص الحالية أو المستقبلية؛ وكفاية موارد فويجر النقدية لتمويل عملياتها ومتابعة أهدافها المؤسسية؛ والعقبات التقنية وغيرها من العقبات غير المتوقعة في تطوير وتصنيع وتوريد منتجات فويجر المرشحة، قد تؤدي إلى تأخير توقيتها، أو تغيير خططها، أو زيادة تكاليفها، أو التأثير سلبًا على أعمالها أو كفاية مواردها النقدية لتمويل العمليات.
تُفصّل هذه المخاطر والشكوك في أحدث تقرير سنوي لشركة فوياجر على النموذج 10-K المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمُحدّث في التقارير اللاحقة المُقدّمة إلى الهيئة نفسها. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخ اليوم، وأي بيان استشرافي لا يُعتدّ به إلا في تاريخ إصداره. لا تلتزم فوياجر بتحديث أو مراجعة هذه المعلومات أو أي بيان استشرافي علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.
جهات الاتصال
الشركة والمستثمرون: تريستا موريسون، NACD.DC، tmorrison@vygr.com
وسائل الإعلام: ليزا غيترمان، voyagerpr@scientpr.com
