تؤكد البيانات قدرة WVE-006 على معالجة كل من مظاهر نقص ألفا-1 أنتيتريبسين في الرئتين والكبد من خلال علاج طويل الأمد ومريح وآمن قادر على استعادة النمط الظاهري الوقائي الشبيه بالنمط الظاهري الهامشي بجرعات شهرية.

من المتوقع الحصول على رد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن مسار الموافقة المعجل المحتمل في منتصف عام 2026

أدى المركب WVE-006 إلى إنتاج M-AAT من النوع البري، والذي يشكل 64% من إجمالي AAT، وخفض Z-AAT الضار بنسبة 71%، مع تركيز إجمالي لـ AAT يبلغ 11.9 ميكرومول في المجموعة التي تناولت جرعة 200 ملغ كل أسبوعين؛ وكانت التأثيرات متوافقة مع نظام الجرعات الشهرية البالغ 400 ملغ، مع تركيز إجمالي لـ AAT يبلغ 13.6 ميكرومول؛ واستمر التعديل لمدة ثلاثة أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.

تم استعادة إنتاج AAT الديناميكي من خلال ملاحظتين جديدتين لارتفاع مستوى AAT خلال استجابات المرحلة الحادة التي تعقب التهابات الجهاز التنفسي العلوي الخفيفة، وذلك بناءً على الملاحظة السابقة التي أشارت إلى 20.6 ميكرومول من إجمالي AAT خلال استجابة المرحلة الحادة بعد أسبوعين من جرعة واحدة مقدارها 200 ملغ

توفر عملية تعديل الحمض النووي الريبوزي (RNA) مزايا أمان واضحة (قابلة للعكس، لا توجد تعديلات جانبية أو تعديلات خارج الهدف) مقارنةً بتعديل الحمض النووي (DNA)؛ ولا يزال WVE-006 آمنًا بشكل عام ويتحمله الجسم جيدًا دون أي سمية كبدية.

ستستضيف شركة Wave بثًا مباشرًا للمستثمرين الساعة 5:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة اليوم

كامبريدج، ماساتشوستس، 18 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ويف لايف ساينسز المحدودة (ناسداك: WVE)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على إطلاق الإمكانات الواسعة لأدوية الحمض النووي الريبوزي (RNA) لإحداث نقلة نوعية في صحة الإنسان، اليوم عن بيانات محدثة من تجربة RestorAATion-2 الجارية لعقار WVE-006، وهو عبارة عن أوليغونوكليوتيد (AIMer) لتعديل الحمض النووي الريبوزي (RNA) مرتبط بـ GalNAc، ويُعطى تحت الجلد لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD). وتؤكد هذه البيانات بشكل أكبر إمكانات WVE-006 كعلاج جديد يعالج كلاً من نقص ألفا-1 أنتيتريبسين في الرئة والكبد، وذلك من خلال توليد بروتين M-AAT سليم من النوع البري، وتقليل بروتين Z-AAT الضار، واستعادة القدرة على إنتاج بروتين AAT وظيفي بشكل ديناميكي عند الحاجة.

الأفراد المصابون بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين من النمط الجيني Pi*ZZ لا يستطيعون إنتاج بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين M-AAT السليم من النوع البري، ولديهم تجمعات غير سليمة من بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين Z-AAT الطافر في الكبد، ولا يستطيعون زيادة مستوى بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين AAT بشكل ديناميكي، وهو البروتين المسؤول عن حماية الرئتين من التلف المستمر. أما الأفراد غير المتجانسين من النمط الجيني Pi*MZ، فيتمتعون بخطر منخفض للإصابة بأمراض الرئة أو الكبد، وتتراوح مستويات بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين M-AAT في الدم لديهم بين 57% و71% من إجمالي البروتين (المتوسط = 64%)، وذلك بناءً على تحليل عينات دراسة التاريخ الطبيعي التي تم قياسها باستخدام نفس الاختبار المستخدم في دراسة RestorAATion-2.

العلاج الوحيد المعتمد لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين هو العلاج التعويضي الأسبوعي المشتق من البلازما عن طريق الوريد، والذي يعالج أعراض الرئة فقط، وقد يُعرّض المصابين بهذا النقص للخطر إذا انخفضت مستويات بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين بشكل كبير خلال المرحلة الحادة من الاستجابة. لا توجد علاجات معتمدة لأمراض الكبد الناتجة عن نقص ألفا-1 أنتيتريبسين.

"لقد شهدنا نتائج متسقة عبر مجموعات متعددة تؤكد قدرة WVE-006 على حماية الكبد عن طريق تقليل بروتين Z-AAT السام، مع تمكين استجابة ديناميكية قادرة على حماية الرئة، خاصةً أثناء العدوى الحادة. يوفر تعديل الحمض النووي الريبوزي (RNA) باستخدام WVE-006 مزايا واضحة مقارنةً بأنواع العلاج الأخرى. يتجنب نهجنا التوصيل عبر الجسيمات النانوية الدهنية (LNPs)، والتي ارتبطت بالتهاب الكبد والسمية التي تحد من الجرعة. كما أنه يتجنب العواقب المرتبطة بتعديل قواعد الحمض النووي (DNA)، بما في ذلك التعديلات غير المقصودة، والحذف والإدخال، والتعديلات الأخرى خارج الهدف - وهي طفرات دائمة في الجينوم البشري ذات تأثيرات غير متوقعة على التعبير الجيني"، صرّح بذلك الدكتور كريستوفر رايت، الحاصل على دكتوراه في الطب والفلسفة، كبير المسؤولين الطبيين في شركة Wave Life Sciences. "استنادًا إلى هذه البيانات، نعتقد أن WVE-006 قد يُقدّم معيارًا جديدًا للرعاية يُعالج أمراض الرئة والكبد على حد سواء بجرعات تحت الجلد مريحة وغير متكررة. نتطلع إلى التعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في المرحلة التالية من تطويرنا."

البيانات السريرية المحدثة لدراسة RestorAATion-2
RestorAATion-2 هي دراسة سريرية مفتوحة التسمية جارية من المرحلة 1ب/2أ، تتضمن ثلاث مجموعات جرعات (كل مجموعة n=8)، مع جرعات مفردة ومتعددة. في الجرعات المتعددة، يتلقى الأفراد جرعات متعددة من WVE-006 (200 ملغ كل أسبوعين، 400 ملغ شهريًا، 600 ملغ شهريًا) على مدار 12 أسبوعًا، تليها 12 أسبوعًا من المتابعة. حتى تاريخ قطع البيانات، تتوفر البيانات لمجموعات 200 ملغ (جرعة مفردة ومتعددة)، و400 ملغ (جرعة مفردة ومتعددة)، و600 ملغ (جرعة مفردة). تم قياس بروتين M-AAT وZ-AAT وبروتين AAT الكلي (M + Z) في مصل الدم باستخدام تقنية LC-MS/MS، وتم الإبلاغ عنها كمتوسطات قصوى.

انخفاض بروتين Z-AAT: لدى الأفراد ذوي النمط الجيني Pi*ZZ، يتجمع بروتين Z-AAT في الكبد، مما قد يؤدي إلى أمراض كبدية متفاقمة. أدى العلاج بـ WVE-006 إلى انخفاضات ملحوظة، تعتمد على الجرعة، في مستوى بروتين Z-AAT الطافر في الدورة الدموية مقارنةً بالمستوى الأساسي بعد جرعة واحدة من WVE-006، حيث بلغت 47.3% (200 ملغ)، و49.7% (400 ملغ)، و59.1% (600 ملغ). ولوحظت انخفاضات إضافية في مستوى Z-AAT مع جرعات متعددة من WVE-006، حيث بلغت 70.5% في مجموعة المرضى الذين تناولوا جرعة 200 ملغ كل أسبوعين (سبع جرعات). وكان انخفاض مستوى Z-AAT مماثلاً عند تمديد فترة الجرعات، حيث بلغ 67.7% في مجموعة المرضى الذين تناولوا جرعة 400 ملغ شهريًا (أربع جرعات).

استعادة بروتين M-AAT الطبيعي: لا يستطيع الأفراد المصابون بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين من النمط الجيني Pi*ZZ إنتاج بروتين M-AAT الطبيعي، وهو البروتين المسؤول عن حماية الرئتين من التلف المستمر. أدى العلاج بـ WVE-006 إلى استعادة قوية ومعتمدة على الجرعة لبروتين M-AAT الطبيعي (M-AAT الكلاسيكي) كنسبة مئوية من إجمالي بروتين AAT المتداول بعد جرعات مفردة من WVE-006، حيث بلغت النسبة 44.4% (200 ملغ)، و48.0% (400 ملغ)، و52.3% (600 ملغ). في كل مجموعة جرعات مفردة، وصل إجمالي بروتين AAT إلى مستويات ذات صلة علاجية (200 ملغ: 12.9 ميكرومولار؛ 400 ملغ: 14.0 ميكرومولار؛ 600 ملغ: 13.0 ميكرومولار). في المجموعة التي تناولت جرعات متعددة مقدارها 200 ملغ، بلغ إجمالي بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين 11.9 ميكرومول، ووصلت مستويات بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين أحادي النوكليوتيد إلى 64.4% من إجمالي بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين، وهو ما يتوافق مع الأفراد غير المتماثلين الزيجوت ذوي خطر الإصابة المنخفض بالمرض. ولوحظت استجابة قوية مماثلة عند تمديد فترة الجرعة إلى شهرية (المجموعة التي تناولت جرعات متعددة مقدارها 400 ملغ)، حيث وصلت مستويات بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين أحادي النوكليوتيد إلى 58.7% من إجمالي بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين. وبلغ إجمالي بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين في المجموعة التي تناولت جرعات متعددة مقدارها 400 ملغ 13.6 ميكرومول.

استعادة بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين الديناميكي: تجدر الإشارة إلى أنه بعد العلاج بـ WVE-006، لوحظت ثلاث حالات من الإنتاج الديناميكي والسريع لبروتين ألفا-1 أنتيتريبسين نتيجة استجابات الطور الحاد في دراسة RestorAATion-2، كما يتضح من الارتفاع المتزامن في كل من البروتين المتفاعل C (CRP) وبروتين ألفا-1 أنتيتريبسين. وكما ذُكر سابقًا، في مجموعة الجرعة الواحدة 200 ملغ، أظهر فرد واحد زيادة ملحوظة في إجمالي بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين (20.6 ميكرومول) عقب استجابة طور حاد مرتبطة بحصى الكلى. وفي مجموعة الجرعات المتعددة 400 ملغ، سُجلت حالتان إضافيتان من الزيادات الملحوظة في بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين (57.8% و59.8% مقارنةً بما قبل الحدث) عقب استجابات طور حاد لعدوى خفيفة في الجهاز التنفسي العلوي (نزلة برد). بالإضافة إلى ذلك، في جميع بيانات دراسة RestorAATion-2 المتاحة حتى الآن، توجد علاقة ارتباط قوية بين ارتفاعات البروتين المتفاعل C وارتفاعات بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين (r=0.73، p<0.001، n=19).

جرعات مريحة وأمان قوي: تدعم البيانات إعطاء الدواء شهريًا عن طريق الحقن تحت الجلد، مع استمرار فعالية العلاج لمدة ثلاثة أشهر على الأقل بعد آخر جرعة في كلتا مجموعتي الجرعات المتعددة 200 ملغ و400 ملغ. ولا يزال دواء WVE-006 جيد التحمل مع سجل أمان ممتاز حتى الآن. جميع الأعراض الجانبية كانت خفيفة إلى متوسطة الشدة، ولم تُسجل أي أعراض جانبية خطيرة أو ارتفاعات ذات دلالة سريرية في اختبارات وظائف الكبد.

علّق الدكتور د. كايل هوغارث، الحاصل على شهادة البورد الأمريكي في طب الصدر، وأستاذ الطب، ومدير مركز الموارد السريرية لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين، ومدير قسم تنظير القصبات في كلية الطب بجامعة شيكاغو، قائلاً: "تمثل هذه البيانات تطوراً هاماً آخر في إدارة نقص ألفا-1. إن القدرة على تمكين المريض من إنتاج بروتين M الخاص به بأمان مع خفض مستويات بروتين Z لديه من خلال نهج قابل للعكس يتجنب التعديلات الجينية الدائمة، والأهم من ذلك، استعادة إنتاج ألفا-1 أنتيتريبسين الديناميكي لحماية المرضى أثناء استجابة الطور الحاد، تُعد خطوة كبيرة إلى الأمام لمجتمع مرضى نقص ألفا-1."

علّق الدكتور بافيل سترناد، أستاذ طب الجهاز الهضمي الانتقالي وكبير الأطباء في مستشفى جامعة آخن، قسم الطب الثالث، قائلاً: "يُشخّص مرض الكبد المرتبط بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) بشكل ناقص، والأفراد الذين يحملون النمط الجيني Pi*ZZ مُعرّضون لخطر الإصابة بمظاهر الكبد المرضية، بما في ذلك التليف التدريجي وتشمّع الكبد، لذا من الضروري أن تحمي العلاجات الناشئة لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين الرئتين والكبد على حد سواء. ويشير الانخفاض الملحوظ في مستوى Z-AAT الذي لوحظ بعد العلاج بـ WVE-006 إلى إمكانية تقليل عبء البروتين السام بشكل فعّال، ويعزز من جدوى تعديل الحمض النووي الريبوزي (RNA) كنهج مُتمايز قادر على توفير رعاية أكثر شمولاً للأشخاص المصابين بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين. وبالإضافة إلى نقص ألفا-1، تُظهر هذه البيانات، من خلال تصحيح الجين بدلاً من إسكاته، إمكانات تعديل الحمض النووي الريبوزي كفئة جديدة تمامًا من الأدوية الدقيقة لعلاج مجموعة من أمراض الكبد الوراثية."

كما تم تسليط الضوء على البيانات من التجربة السريرية RestorAATion-2 في وقت سابق من اليوم في المؤتمر الدولي للجمعية الأمريكية لأمراض الصدر (ATS) في عرض تقديمي شفوي قدمه كينيث ر. تشابمان، الحاصل على درجة الماجستير في العلوم، ودكتوراه في الطب، وزميل الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا، وزميل الكلية الأمريكية للأطباء، وزميل الجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي، من قسم الطب بجامعة تورنتو.

المعالم الرئيسية المتوقعة القادمة لـ WVE-006

• تتوقع شركة Wave تلقي ردود فعل من الجهات التنظيمية بشأن مسار الموافقة المعجل المحتمل في منتصف عام 2026.
• تتوقع شركة Wave مشاركة البيانات من مجموعة المرضى الذين يتناولون جرعات متعددة (شهرية) تبلغ 600 ملغ في النصف الثاني من عام 2026.

مؤتمر عبر الهاتف والبث المباشر للمستثمرين
ستعقد شركة Wave مؤتمراً عبر الهاتف للمستثمرين اليوم الساعة 5:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمراجعة برنامج RestorAATion-2 والبيانات السريرية المُحدَّثة. سيُقدِّم الدكتور د. كايل هوغارث، الحاصل على زمالة الكلية الأمريكية لأطباء الصدر، وأستاذ الطب، ومدير مركز موارد نقص ألفا-1 أنتيتريبسين السريرية، ومدير قسم تنظير القصبات في كلية الطب بجامعة شيكاغو، وجهة نظر طبية حول نقص ألفا-1 أنتيتريبسين والفجوات العلاجية. يُمكنكم الوصول إلى البث المباشر للمؤتمر عبر زيارة قسم "فعاليات المستثمرين" في قسم علاقات المستثمرين على موقع Wave Life Sciences الإلكتروني: https://ir.wavelifesciences.com/events-publications/events . يُمكن للمحللين الراغبين في المشاركة خلال جلسة الأسئلة والأجوبة الانضمام إلى المؤتمر عبر رابط المؤتمرات الصوتية هنا . بعد التسجيل، سيتلقى المشاركون معلومات الاتصال. بعد انتهاء البث المباشر، ستتوفر نسخة مؤرشفة من البث على موقع Wave Life Sciences الإلكتروني.

حول WVE-006
WVE-006 هو أوليغونوكليوتيد مُعدِّل للحمض النووي الريبوزي (RNA) من نوع A-to-I، مُقترن بـ GalNAc، يُعطى تحت الجلد، وقد طُوِّر باستخدام منصة Wave الرائدة في مجال كيمياء الأوليغونوكليوتيدات. يُصمَّم WVE-006، من خلال تصحيح طفرة قاعدة الحمض النووي الريبوزي المفردة المرتبطة بالنمط الجيني Pi*ZZ، لتقديم نهج علاجي شامل لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) عن طريق إنتاج بروتين M-AAT سليم من النوع البري، وتقليل تجمعات بروتين Z-AAT الطافر غير السليم في الكبد، وزيادة مستوى بروتين AAT بشكل ديناميكي، وهو بروتين مسؤول عن حماية الرئتين من التلف المستمر.

حول عملية الترميم-2
RestorAATion-2 (NCT06405633) هي دراسة مفتوحة التسمية جارية من المرحلة 1ب/2أ، مصممة لتقييم سلامة وتحمل وديناميكية وحركية دواء WVE-006 لدى الأفراد المصابين بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين والذين يحملون الطفرة المتماثلة Pi*ZZ. وتشمل التجربة جرعات متصاعدة مفردة وجرعات متصاعدة متعددة.

نبذة عن شركة ويف لايف ساينسز
شركة Wave Life Sciences (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: WVE) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية تركز على إطلاق الإمكانات الهائلة لأدوية الحمض النووي الريبوزي (RNA) لإحداث نقلة نوعية في صحة الإنسان. تجمع منصة أدوية الحمض النووي الريبوزي الخاصة بشركة Wave، PRISM®، بين طرائق علاجية متعددة، وابتكارات كيميائية، وفهم عميق لعلم الوراثة البشرية، لتحقيق إنجازات علمية رائدة في علاج الأمراض النادرة والشائعة على حد سواء. توفر مجموعة أدواتها من طرائق استهداف الحمض النووي الريبوزي، بما في ذلك تداخل الحمض النووي الريبوزي (SpiNA) وتعديل الحمض النووي الريبوزي (AIMers)، لشركة Wave قدرات لا مثيل لها في تصميم وتوفير علاجات فعالة ومستدامة تعالج بيولوجيا الأمراض على النحو الأمثل. تركز شركة Wave في خط إنتاجها على برامج علاج السمنة (WVE-007)، ونقص ألفا-1 أنتيتريبسين (WVE-006)، ومرض الكبد PNPLA3 I148M (WVE-008)، كما تشمل برامج سريرية في ضمور دوشين العضلي ومرض هنتنغتون، بالإضافة إلى العديد من البرامج ما قبل السريرية التي تستخدم منصة أدوية الحمض النووي الريبوزي متعددة الاستخدامات الخاصة بالشركة. انطلاقاً من رسالتها في "إعادة تصور الممكن"، تقود شركة Wave المسيرة نحو عالم لا يعيق فيه عبء المرض الإمكانات البشرية. يقع المقر الرئيسي لشركة Wave في كامبريدج، ماساتشوستس. لمزيد من المعلومات حول علوم Wave ومشاريعها وفريق عملها، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.wavelifesciences.com ومتابعة Wave على منصتي X و LinkedIn .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، فهمنا للفوائد العلاجية المتوقعة لـ WVE-006 كعلاج لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) وإمكانية معالجة كل من مظاهر المرض في الرئتين والكبد؛ وفهمنا لمستويات ألفا-1 أنتيتريبسين التي تعتبر ذات صلة علاجية؛ وفهمنا أن العلاج بـ WVE-006 يمكّن من توليد ألفا-1 أنتيتريبسين M-AAT السليم من النوع البري، مما يقلل من ألفا-1 أنتيتريبسين Z-AAT الضار، ويعيد القدرة على إنتاج بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين وظيفي بشكل ديناميكي عند الحاجة؛ وتقديراتنا لعدد مرضى نقص ألفا-1 أنتيتريبسين الذين قد يستفيدون من WVE-006؛ وفهمنا لمستويات الجرعة وتواتر الجرعات لـ WVE-006؛ وخططنا والتوقيت المقدر لمشاركة بيانات إضافية من تجربة RestorAATion-2؛ والتفاعلات المتوقعة مع الجهات التنظيمية وردود الفعل منها وأي طلبات تنظيمية محتملة بناءً على هذه البيانات؛ وفهمنا لملف السلامة الخاص بـ WVE-006؛ الأنشطة والبرامج ما قبل السريرية وإمكانية تحولها إلى برامج في المرحلة السريرية، وتوقيت الإعلان عن البيانات المتعلقة بهذه الأنشطة؛ والفوائد المحتملة لقدراتنا في تحرير الحمض النووي الريبوزي (RNA) بشكل عام، وفهمنا لمزايا استخدام تحرير الحمض النووي الريبوزي مقارنةً بأنواع العلاج الأخرى، بما في ذلك تحرير الحمض النووي (DNA)؛ وتركيبتنا الكيميائية المتميزة. تُستخدم كلمات مثل "قد"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نعتقد"، "نُقدّر"، "نتوقع"، "نُخطط"، "محتمل"، "نستمر"، "نستهدف" وما شابهها من تعابير لتحديد البيانات التطلعية، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات. تستند أي بيانات استشرافية واردة في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة ومعتقداتها الحالية، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك والعوامل الهامة التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في أي بيانات استشرافية واردة في هذا البيان الصحفي. وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات الاستشرافية نتيجةً لهذه المخاطر والشكوك والعوامل الهامة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الموضحة في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي لشركة Wave على النموذج 10-K المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، بصيغته المعدلة، وفي الإفصاحات الأخرى التي تقدمها Wave إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية من حين لآخر. ولا تلتزم Wave بتحديث المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة.

اتصال:
كيت راوش
نائب الرئيس للشؤون المؤسسية وعلاقات المستثمرين
+1 617-949-4827

المستثمرون:
جيمس ساليرنو
مدير علاقات المستثمرين
+1 617-949-4043
InvestorRelations@wavelifesci.com

وسائط :
كاتي سوليفان
مدير أول، الاتصالات المؤسسية
+1 617-949-2936
MediaRelations@wavelifesci.com