في المرحلة الأولى من التجربة، حسّن المركب WVE-007 تكوين الجسم عن طريق تحفيز فقدان الدهون، بما في ذلك الدهون الحشوية الضارة، مع الحفاظ على الكتلة العضلية؛ ولا تزال البيانات تدعم تناول جرعة واحدة أو مرتين سنوياً.

تتضمن المرحلة 2أ، التي أجريت على الأفراد ذوي مؤشر كتلة الجسم المرتفع ونسبة الدهون في الجسم، سواء كانوا مصابين بداء السكري من النوع الثاني أم لا، تقييمات متعددة لتوجيه المزيد من تطوير WVE-007 في علاج السمنة، بالإضافة إلى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي، وداء السكري من النوع الثاني، وأمراض القلب والأوعية الدموية.

شركة Wave تسير على المسار الصحيح لبدء تجارب المرحلة الثانية الإضافية في النصف الثاني من عام 2026 لتقييم WVE-007 بالاشتراك مع الإنكريتينات وكعلاج وقائي بعد الإنكريتينات

كامبريدج، ماساتشوستس، 24 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Wave Life Sciences Ltd. (NASDAQ: WVE )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على إطلاق الإمكانات الواسعة لأدوية الحمض النووي الريبي لتحويل صحة الإنسان، اليوم أنها بدأت المرحلة 2أ متعددة الجرعات من تجربة INLIGHT™، وهي دراسة مضبوطة بالغفل (3:1) لتقييم WVE-007، وهو GalNAc-siRNA تجريبي، كعلاج أحادي للأفراد الذين يعانون من السمنة المفرطة مع ارتفاع مؤشر كتلة الجسم (35-50 كجم/م2) والأمراض المصاحبة.

تتضمن تجربة INLIGHT أيضًا جزءًا مستمرًا من المرحلة الأولى بجرعة واحدة، يُجرى على دراسة فعالية WVE-007 لدى أفراد أصحاء يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، بمتوسط مؤشر كتلة جسم يبلغ 32 كجم/م². في هذا الجزء من التجربة، وبعد ستة أشهر من المتابعة، استمرت جرعة واحدة من WVE-007 مقدارها 240 ملجم في إحداث انخفاضات ذات دلالة سريرية في الدهون الحشوية (-14%؛ p<0.05)، والدهون الكلية (-5%)، ومحيط الخصر (-3%). ولا يزال WVE-007 آمنًا بشكل عام ويتحمله الجسم جيدًا حتى جرعة 600 ملجم، وتدعم البيانات إمكانية تناوله مرة أو مرتين سنويًا. من المتوقع أن يُظهر الجزء الثاني (أ) من تجربة INLIGHT مزيدًا من التحسينات في تكوين الجسم، بما في ذلك فقدان أكبر للدهون مع الحفاظ على الكتلة العضلية، وفقدان الوزن، وتحسين المؤشرات الحيوية لصحة القلب والأيض.