أصدر معهد المراجعة السريرية والاقتصادية (ICER) يوم الثلاثاء تقريرًا أوليًا للأدلة لتقييم الفعالية السريرية المقارنة وقيمة سيماجلوتيد (Wegovy) من شركة Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO ) وتيرزيباتيد (Zepbound) من شركة Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY ) لإدارة السمنة .

ويقوم ICER أيضًا بتقييم كيفية تأثير هذه العلاجات على النتائج الإضافية المرتبطة بالسمنة.

وفي تقرير مسودة، قررت اللجنة الدولية لبحوث السرطان أن الأدوية فعالة من حيث التكلفة، لأنها عندما تضاف إلى تعديل نمط الحياة، فإنها توفر فوائد سريرية أكبر من تعديل نمط الحياة وحده، بما في ذلك تقليل عوامل الخطر الأيضية ومعالجة المضاعفات الصحية المرتبطة بالسمنة.

اقرأ أيضًا: إدارة الغذاء والدواء تُشدّد قبضتها على أدوية إنقاص الوزن الآمنة، ومنظمة الصحة العالمية تُضيفها إلى قائمة الأدوية الأساسية

قامت مجموعة تسعير الأدوية بتحليل عقار سيماجلوتيد القابل للحقن من شركة نوفو نورديسك بجرعة 2.4 ملجم، وعقار سيماجلوتيد الفموي التجريبي بجرعة 25 ملجم، وعقار تيرزيباتيد القابل للحقن من شركة إيلي ليلي بجرعة 15 ملجم.

ذكر التقرير أنه على الرغم من أن هذه العلاجات تزيد من تكاليف التدخل، إلا أنها تُحقق وفورات طويلة الأجل في تكاليف عدم التدخل. وبالأسعار الصافية الحالية، كانت نسب فعاليتها التزايدية أقل من عتبات فعالية التكلفة الشائعة.

"نظرًا لأن العلاج بالأدوية الثلاثة يؤدي إلى فقدان كبير للوزن وتحسن في عوامل الخطر الأيضية، فإننا على يقين كبير من أن الأدوية الثلاثة لها فوائد صحية صافية كبيرة مقارنة بتعديلات نمط الحياة وحدها"، حسبما أفاد المركز الدولي لبحوث السرطان.

وأشار التقرير إلى أن تيرزيباتيد الذي تنتجه شركة ليلي حصل على تصنيف "واعد ولكن غير حاسم" عند مقارنة ملفه الشخصي مع نسختين من السيماجلوتيد، في حين حصل السيماجلوتيد عن طريق الفم على تقييم "مماثل أو أسوأ" مقارنة بدوائه القابل للحقن، مما يسلط الضوء على نتائج فقدان الوزن المنخفضة وانخفاض غير مؤكد في مخاطر القلب.

استخدم ICER التكلفة التقديرية لمدة عام من دواء سيماجلوتيد، والتي بلغت 6829 دولارًا أمريكيًا، بانخفاض عن 13618 دولارًا أمريكيًا في نموذج 2022، وبالنسبة لدواء تيرزيباتيد، كانت التكلفة 7973 دولارًا أمريكيًا.

على الرغم من تحليلها الإيجابي لفعالية التكلفة، أبدت ICER مخاوف "جدية" بشأن القدرة على تحمل التكاليف. ويضيف تقرير ICER أن أقل من 1% من المرضى المؤهلين يمكن علاجهم قبل أن تتجاوز الأدوية "عتبة تأثير الميزانية" البالغة 880 مليون دولار سنويًا.

تطلب ICER التعليقات على التقرير حتى 6 أكتوبر وتخطط لعقد اجتماع عام افتراضي حول نتائجها في نوفمبر.

اقرأ التالي:

• نيو فايرفلاي تتصدر قائمة السيارات المدمجة الأكثر أمانًا في أوروبا بعد اختبارات التصادم الجديدة

الصورة عبر Shutterstock