ارتفع سهم شركة Royalty Pharma plc (NASDAQ: RPRX ) بنحو 53٪ منذ بداية العام، وفقًا لبيانات من Benzinga Pro .

يوم الاثنين، استحوذت شركة Royalty Pharma على الجزء الأخير من حقوق الملكية المتبقية لشركة PTC Therapeutics Inc. (NASDAQ: PTCT ) على دواء Evrysdi التابع لشركة Roche Holdings AG (OTC: RHHBY ) مقابل 240 مليون دولار مقدمًا وما يصل إلى 60 مليون دولار كمدفوعات مشروطة بالمبيعات .

يُعد دواء Evrysdi، الذي تسوقه شركة Roche، مُعدِّلًا لوصل جين SMN2 (الخلايا العصبية الحركية الباقية) يُعطى عن طريق الفم لعلاج ضمور العضلات الشوكي (SMA).

اقرأ أيضاً: دينالي تُشير إلى تأخير طفيف بعد أن أوقفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بدء تجربة سريرية لمرض نادر

الوضع التنظيمي لشركة Evrysdi والمبيعات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء إيفريسدي في عام 2020، وقد عالجت به أكثر من 21000 مريض حول العالم.

في عام 2024، حققت شركة Evrysdi مبيعات بلغت حوالي 1.6 مليار فرنك سويسري (1.9 مليار دولار)، وهو ما يمثل نموًا بنسبة 18٪ على أساس سنوي بأسعار صرف ثابتة، ومن المتوقع أن تصل مبيعاتها إلى 2.3 مليار فرنك سويسري (2.9 مليار دولار) بحلول عام 2030 بناءً على إجماع المحللين.

ستمتلك شركة Royalty Pharma 100% من حقوق الملكية المتدرجة التي تتراوح من 8% إلى 16% والتي تدفعها شركة Roche على صافي المبيعات العالمية لدواء Evrysdi.

ستتلقى شركة Royalty Pharma العائدات المتزايدة ابتداءً من الربع الأول من عام 2026، بناءً على مبيعات منتج Evrysdi في الربع الرابع من عام 2025.

المشهد التنافسي في الشركات الصغيرة والمتوسطة

في سبتمبر، كشفت شركة Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB ) عن خطط لاختبار Spinraza على المرضى الذين سبق علاجهم باستخدام Evrysdi.

في مارس 2025، شاركت شركة نوفارتس إيه جي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NVS ) نتائج السلامة والفعالية من برنامج المرحلة 3 لعقار أوناسيموجين أبارفوفيك التجريبي داخل القراب (OAV101 IT) في مجموعة واسعة من المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين سنتين وأقل من 18 سنة والذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي (SMA) .

في دراسة المرحلة 3ب STRENGTH، أظهر العلاج باستخدام OAV101 IT لدى المرضى الذين توقفوا عن العلاج باستخدام Spinraza (nusinersen) أو Evrysdi (risdiplam) من شركة Biogen استقرارًا في الوظيفة الحركية على مدى 52 أسبوعًا من المتابعة .

صفقة حقوق ملكية نوفالنت

في ديسمبر، استحوذت شركة Royalty Pharma على حصة ملكية قائمة مسبقًا في عقاري neladalkib وzidesamtinib التابعين لشركة Nuvalent Inc. (NASDAQ: NUVL ) من طرف ثالث لم يتم الكشف عنه مقابل ما يصل إلى 315 مليون دولار .

يخضع دواء Neladalkib للتطوير لعلاج المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الإيجابي لطفرة ALK، ويخضع دواء zidesamtinib للتطوير لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الإيجابي لطفرة ROS1.

في نوفمبر 2025، أبلغت شركة Nuvalent عن نتائج محورية إيجابية لعقار neladalkib في المرضى الذين عولجوا مسبقًا بمثبطات التيروزين كيناز، والتي أظهرت نشاطًا مستدامًا وملف أمان جيد التحمل بشكل عام.

ويجري أيضاً تقييم عقار نيلادالكيب في دراسة جارية من المرحلة الثالثة على المرضى الذين لم يتلقوا علاجاً سابقاً بمثبطات التيروزين كيناز.

يخضع دواء Zidesamtinib حاليًا للمراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ومن المقرر اتخاذ إجراء بشأنه في 18 سبتمبر 2026، بالنسبة للمرضى الذين سبق علاجهم بمثبطات التيروزين كيناز.

ويجري أيضاً تقييم دواء Zidesamtinib في دراسة جارية من المرحلة 1/2 على المرضى الذين لم يتلقوا علاجاً سابقاً بمثبطات التيروزين كيناز.

تشير التوقعات الحالية للمحللين إلى أن مبيعات نيلادالكيب ستبلغ حوالي 3.5 مليار دولار ومبيعات زيديسامتينيب ستبلغ حوالي 1.9 مليار دولار بحلول عام 2035.

حركة سعر سهم RPRX: انخفضت أسهم شركة Royalty Pharma بنسبة 0.35% لتصل إلى 38.85 دولارًا وقت النشر يوم الأربعاء، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

اقرأ التالي:

• الحذر التنظيمي يُضعف آفاق شركات الاستحواذ ذات الأغراض الخاصة في هونغ كونغ، بينما تدفع الأذواق الصينية العلامات التجارية الأجنبية إلى الخروج من السوق.

صورة من موقع Shutterstock