حصلت شركة XBiotech على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد لعلاج التهاب الفقار المحوري في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، دون أي تأخير.

XBiotech, Inc.

XBIT

0.00

حصل طلب شركة XBiotech للحصول على ترخيص دواء جديد (IND) لتجربتها السريرية من المرحلة الثانية V-SPINE لعقار vilamakitug في علاج التهاب المفاصل المحوري النشط على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بعد مراجعة مدتها 30 يومًا دون أي تعليق سريري.
يُجيز القرار تسجيل المرضى الأمريكيين، مما يُعيد تشغيل برنامج الروماتيزم الخاص بالشركة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة XBiotech Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: 202606150900OMX_____CNEWS_EN_GNW9746284_en) في 15 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.