• اختارت شركة Zentalis جرعة 400 ملغ مرة واحدة يوميًا وفقًا لجدول زمني مدته 5 أيام متواصلة ويومان راحة كجرعة علاجية أحادية محورية لمثبط WEE1 التجريبي azenosertib في سرطان المبيض المقاوم للبلاتين الإيجابي لـ Cyclin E1.
• يأتي هذا القرار بعد تحليل مؤقت محدد مسبقًا من الجزء 2أ من مشروع DENALI، حيث تمت مراجعة النتائج داخليًا بالفعل بدلاً من الإبلاغ عنها بشكل منفصل.
• أظهرت النتائج الأولية وجود ملف تعريف أكثر ملاءمة للمخاطر والفوائد عند جرعة محددة مقارنة بالجرعة المنخفضة، مدفوعًا باستجابة أقوى للورم مع سلامة مماثلة.
• سيتم استخدام النظام العلاجي المختار في تجربة DENALI المرحلة الثانية الجارية والتي قد تكون محورية، بالإضافة إلى تجربة ASPENOVA المرحلة الثالثة التأكيدية.
• تتوقع شركة زينتاليس ظهور النتائج الرئيسية للجزء الثاني من دراسة دينالي بحلول نهاية عام 2026، مع التخطيط لتوسيع نطاق التسجيل ليبدأ في الربع الثاني من عام 2026 ليعكس أنماط العلاج المتغيرة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Zentalis Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202604090800PRIMZONEFULLFEED9686835) بتاريخ 9 أبريل 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.