• أكملت شركة Zura Bio تسجيل المشاركين في المرحلة الثانية من تجربة TibuSHIELD الخاصة بدواء tibulizumab لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي، حيث تم تسجيل 247 مشاركًا.
• لم يتم عرض النتائج الأولية لدراسة TibuSHIELD؛ ومن المتوقع أن يتم عرضها في الربع الرابع من عام 2026، حيث ستقوم الدراسة بتقييم ما إذا كان دواء تيبوليزوماب يحسن نشاط المرض.
• من المقرر أن ينتهي التسجيل في المرحلة الثانية من تجربة TibuSURE في المراحل المبكرة من التصلب الجهازي الجلدي المنتشر في أوائل يوليو، وقد تجاوز بالفعل هدفه البالغ 80.
• سيتم عرض النتائج الرئيسية لدراسة TibuSURE في المستقبل، ومن المتوقع أن يكون ذلك في النصف الأول من عام 2027، مع التركيز على النتائج المتعلقة بما إذا كان دواء تيبوليزوماب يحسن الأمراض الجلدية.
• من المقرر إجراء دراسة ثالثة من المرحلة الثانية بحلول نهاية عام 2026 لتوسيع نطاق استخدام تيبوليزوماب ليشمل مرضًا آخر بوساطة المناعة؛ وسيتم الكشف عن المؤشر لاحقًا.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Zura Bio Ltd. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260629189605) بتاريخ 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.