شريك التعاون، شركة جيلياد ساينسز، سيبدأ المرحلة الأولى من دراسة الجرعة المفردة التصاعدية (SAD) والجرعات المتصاعدة المتعددة (MAD) على متطوعين أصحاء في الربع الثاني من عام 2025

يتمتع GS-6791/NX-0479 بتطبيقات سريرية محتملة في العديد من الأسواق الرائجة في مجال الالتهاب، في كل من أمراض الروماتيزم والأمراض الجلدية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الجلد التأتبي.

ستتلقى شركة Nurix دفعة قدرها 5 ملايين دولار من شركة Gilead مقابل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على IND، مما يرفع المبلغ الإجمالي المستلم بموجب اتفاقية التعاون لعام 2019 إلى 135 مليون دولار

تتمتع شركة Nurix بالأهلية للحصول على مبلغ إضافي قدره 420 مليون دولار أمريكي في مراحل التطوير والتنظيم والأنشطة التجارية المرتبطة ببرنامج IRAK4 degrader بالإضافة إلى العائدات الملكية المستقبلية المحتملة، كما تحتفظ بخيار التطوير المشترك والتفصيل المشترك في الولايات المتحدة مع قيام الأطراف بتقسيم الأرباح والخسائر في الولايات المتحدة.

سان فرانسيسكو، 17 أبريل 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة نوريكس ثيرابيوتكس (ناسداك: NRIX )، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق أدوية تحلل البروتين المستهدفة، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على IND لمحلل IRAK4 GS-6791/NX-0479، مما يتيح بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية، والتي من المتوقع أن تبدأ في الربع الثاني من عام 2025.