أعلنت اليوم شركة Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية رائدة في تطوير فئة جديدة من العلاجات المناعية المحللة للأورام، أن أول مريض تم اختياره عشوائيًا وتحديد الجرعة له في دراسة IGNYTE-3 - وهي تجربة سريرية عالمية من المرحلة 3 لتقييم فعالية وأمان RP1 (vusolimogene oderparepvec) بالإضافة إلى nivolumab في المرضى المصابين بالورم الميلانيني المتقدم الذين تقدموا على الأدوية المضادة لـ PD1 ومضادة لـ CTLA-4 أو غير مؤهلين للعلاج المضاد لـ CTLA-4.