سيتم تقديم ملصق BioLineRx Ltd (NASDAQ: BLRX )، والذي يتضمن بيانات جديدة من المرحلة التجريبية أحادية الذراع للتجربة السريرية العشوائية للمرحلة الثانية من CheMo4METPANC التي بدأها الباحثون، في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري لعام 2025.

تقوم تجربة CheMo4METPANC بتقييم موتيكسافورتيد، وسيميبليماب، والعلاجات الكيميائية القياسية جيمسيتابين وناب-باكليتاكسيل، مقابل جيمسيتابين وناب-باكليتاكسيل وحدهما، في سرطان البنكرياس من الخط الأول (PDAC) .

وتشير النتائج المحدثة من المرحلة التجريبية إلى أن أربعة من أحد عشر مريضًا ظلوا خاليين من التقدم بعد أكثر من عام.

اقرأ أيضًا: تراجع أسهم ريجينيرون وسانوفي بعد بيانات غير متناسقة عن دواء لعلاج رئة المدخنين

خضع مريضان لعلاج نهائي لسرطان البنكرياس البنكرياسي المزمن: أحدهما كان لديه شفاء كامل لجميع آفات الكبد التي تم اكتشافها إشعاعيًا وخضع لإشعاع نهائي للورم البنكرياسي الأساسي، والآخر كان لديه استجابة جزئية مستدامة وخضع لاستئصال البنكرياس والاثني عشر مع علم الأمراض الذي يوضح استجابة كاملة.

وكشف تحليل الخزعات قبل وأثناء العلاج وخلايا الدم المحيطية أحادية النواة (PBMCs) أيضًا أن تسلل الورم من الخلايا التائية CD8 + زاد لدى جميع المرضى الأحد عشر الذين عولجوا بمزيج موتيكسافورتيد.

بالإضافة إلى ذلك، وجد أن المرضى الذين حققوا استجابة جزئية لديهم نسب أعلى قبل العلاج من الخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان والتي تنتج CXCL12، وهو مؤشر محتمل للاستجابة.

أظهرت التجربة السريرية التجريبية لموتيكسافورتيد، وسيميبليماب، وجيمسيتابين، وناب-باكليتاكسيل (ن=11) معدل استجابة إجمالي (ORR) بنسبة 64% (7/11) ومعدل السيطرة على المرض (DCR) بنسبة 91% (10/11)، مقارنة بمعدل الاستجابة الإجمالي التاريخي ومعدل السيطرة على المرض بنسبة 23% و48% على التوالي، مع جيمسيتابين وناب-باكليتاكسيل.

وبناءً على هذه النتائج، تم تعديل تجربة المرحلة الثانية من CheMo4METPANC لتصبح دراسة عشوائية، مع زيادة التسجيل المخطط له من 30 إلى 108 مريضًا.

هذه التجربة هي أول دراسة عشوائية واسعة النطاق، متعددة المراكز، تُقيّم فعالية موتيكسافورتيد مع مثبط PD-1 والعلاجات الكيميائية الأولية لسرطان البنكرياس القحفي (PDAC). سيكتمل تسجيل المشاركين في التجربة عام ٢٠٢٧، ومن المقرر إجراء تحليل مؤقت مُحدد مسبقًا عند ملاحظة ٤٠٪ من حالات البقاء الخالي من التقدم (PFS).

في وقت سابق من هذا الأسبوع، أعلنت شركة BioLineRx أنها خفضت معدل تكاليف التشغيل بنسبة تزيد عن 70% اعتبارًا من 1 يناير 2025، من خلال نقل برنامج APHEXDA إلى Ayrmid والإغلاق الناتج عن ذلك للعمليات التجارية للشركة في الولايات المتحدة في الربع الرابع من عام 2024، بالإضافة إلى زيادة عدد الموظفين وتخفيضات أخرى في تكاليف التشغيل .

وأتمت الشركة التمويل في يناير 2025، وجمعت عائدات إجمالية بلغت 10 ملايين دولار، وأكدت توفر السيولة النقدية حتى النصف الثاني من عام 2026.

قامت شركة جونز تريدنج برفع توصيتها لسهم BioLine Rx من Hold إلى Buy وأعلنت عن سعر مستهدف يبلغ 12 دولارًا .

حركة السعر: ارتفع سهم BLRX بنسبة 42.7% عند 5.41 دولارًا عند آخر فحص يوم الجمعة.

اقرأ التالي:

• تيفا تؤكد استراتيجيتها للنمو، وتتطلع إلى امتياز مبتكر بقيمة 5 مليارات دولار بحلول عام 2030

تصوير jittawit21 عبر Shutterstock